Разделение добавлением ацетатного буферного

Разделение добавлением ацетатного буферного раствора. Разделение проводят при pH 5,3. Осаждаются титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), железо (III), алюминий, хром (III) в растворе остаются кобальт (II), никель (II), марганец (II), цинк, молибден (VI), вольфрам (IV) и медь. [c.85]

Разделение добавлением ацетатного буферного раствора. Разделение проводят при pH 5,3. Осаждаются титан (IV), цирконий (IV), торий [c.77]

Для разделения могут быть применены методы осаждения гидроксидов аммиаком, едким натром при различных значениях pH. Например, при pH 5,3, который создается добавлением ацетатного буферного раствора осаждают титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), железо (III), алюминий, хром (III). Два последних элемента полностью осаждаются лишь в присутствии железа (III). В растворе остаются кобальт (II), никель (II), марганец [c.46]

О (нулевой раствор) до 5 мкг в 10 см ССЦ. Для этого в серию делительных воронок приливают 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 см стандартного раствора с содержанием цинка 1 мкг/см . Доводят объем до 20 - 50 см (в зависимости от аликвоты исследуемого раствора) добавлением раствора, которым происходило извлечение подвижного цинка (1 М КС1, ацетатные буферные растворы и т.д.). Если полученные растворы имеют кислую реакцию, то их нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака так же, как и исследуемые вытяжки. Затем в делительные воронки добавляют по 10 см маскирующего реагента в буферном растворе и, тщательно перемешав, приливают по 10 см раствора дитизона в ССЦ. Энергично встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз органический слой отделяют и измеряют оптическую плотность стандартных растворов. [c.244]

Если в руде ие много селена, ведут прямое определение Те переводят раствор из стакана в мерную колбу вместимостью 250 мл, добавляют 1 мл НС1 (1 1), разбавляют до метки и перемешивают. Фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан и отбирают 25,0 мл в делительную воронку. Разбавляют водой до объема 50 мл, добавляют 5 мл 10%-ного раствора ЭДТА (для маскировки мешающих элементов) и о капель 0,17о-ного раствора тимолового синего, нейтрализуют добавлением по каплям аммиаком (1 1). Добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора pH 4,15, перемешивают, добавляют 3 мл 1 %-иого водного раствора висмутола 1, точно 10,0 мл бензола и встряхивают 1 мин. После разделения фильтруют бензольную фазу в кювету через тампон из стеклянной ваты. Измеряют оптическую плотность при 420 нм по холостой пробе. [c.201]

Все названные выше катионы образуют с 8-оксихинолином иерастворимые соединения, но условия, особенно pH раствора, требуемые для полного осаждения, в зависимости от значения произведения растворимости оксихинолятов определяемых металлов при этом различны. Например, количественное осаждение оксихинолята алюминия может быть достигнуто при рН=5 (ацетатный буферный раствор), в то время как для осаждения оксихинолината магния требуется pH, по крайней мере, равный 9 (аммиачный буферный раствор). Если вместе находятся несколько ионов металлов, то может оказаться, что перед добавлением 8-оксихинолина необходимо провести их разделение. Иногда для разделения достаточно четко контролировать pH раствором в процессе осаждения. [c.352]

В хроматографии на неполярных стационарных фазах осно-Бу подвижной фазы составляет вода, к которой с целью регулирования полярности добавляют метанол или ацетонитрил или тетрагидрофуран. При разделении ионогенных веществ методом хроматографии ионных пар в подвижную фазу добавляют соли гидрофобных ионов. В хроматографии сильных кислот и их солей часто используют тетрабутила.ммонийфосфат или гек-садецилтриметиламмонийхлорид в хроматографии сильных оснований и их солей применяют натриевые соли s— s алкил-сульфоновых кислот. Для разделения слабых кислот бывает достаточно подавить их диссоциацию. Для этого регулируют pH подвижной фазы путем добавления фосфатных или ацетатных буферных растворов или уксусной кислоты. [c.248]

Калибровочную шкалу готовят в интервале концентраций меди от О (нулевой раствор) до 2 мкг в 15 см ССЦ. Для этого в серию делительных воронок приливают 0,0 0,25 0,5 1,0 2,0 см стандартного раствора с содержанием меди 1 мкг/см . Доводят объем до 20-50 см (в зависимости от взятого объема исследуемой вытяжки) добавлением раствора, которым происходило извлечение подвижной меди (1 М НС1, ацетатные буферные растворы и т.д.). Затем в делительные воронки добавляют по 5 см 5%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1-2 капли индикатора фенолфталеина и нейтрализуют разбавленным раствором аммиака до слаборозовой окраски. Из бюретки, приливают по 15 см раствора диэтилдитиокарбамата свинца в ССЦ. Энергично встряхивают в течение 2 мин. После разделения фаз органический слой отделяют и измеряют оптическую плотность стандартных растворов. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология