Аллантоин

При окислении в нейтральном или щелочном растворе сохраняется, наоборот, имидазольное ядро молекулы мочевой кислоты и образуется аллантоин. Возможно, что и это расщепление также идет через гликоль (I) и далее через промежуточное соединение (II), которое может быть выделено. [c.1039]

Расщепление мочевой кислоты до аллантоина происходит и под влиянием фермента у р и к а з ы. Этим путем в природных условиях могут образовываться значительные количества аллантоина, который часто встречается в моче животных, особенно плотоядных, но главным образом распространен в растительном мире. Аллантоин реагирует нейтрально, оптически неактивен и плавится при 238—240°. Оптически активный аллантоин ([otl —92°24 ) удалось получить сбраживанием рацемического соединения ферментом аллантоиназой, находящимся в некоторых семенах (Фоссе). [c.1039]

При окислении мочевой кислоты марганцовокислым калием образуется аллантоин (темп, плавл. 238 °С) [c.620]

Строение аллантоина доказывается его получением из глиоксиловой кислоты и мочевины [c.620]

Образование аллантоина при окислении мочевой кислоты указывает на то, что в молекуле мочевой кислоты находится кольцо имидазола. [c.620]

Аллантоин может быть получен окислением мочевой кислоты перманганатом калия перекисью свинца красной кровяной солью 3, кислородом перекисью марганца озоном перекисью водорода и при электролитическом окислении мочевокислого лития Он получается также при нагревании мочевины с глиокси-ловой кислотой или с любой другой двузамещенной уксусной кислотой, например, дихлоруксусной i . [c.25]

В то время как у человека конечным продуктом метаболизма пуринов является мочевая кислота, у многих других видов имеется медьсодержащий фермент уратоксидаза, превращающая мочевую кислоту в аллантоин — экскреторный продукт большинства видов млекопитающих, за исключением приматов. У многих рыб аллантоин гидролизуется, превращаясь в аллантоиновую кислоту, причем некоторые из них экскретн-руют это соединение как конечный продукт. Однако у большинства рыб процесс гидролиза идет дальше, давая в качестве продуктов мочевину и глиоксилат. У некоторых беспозвоночных мочевина может быть далее гидоолизована до аммиака. [c.170]

Важнейшее прир. производное Г.- 5-уреидогндаитоии (ал-лантоин). Содержится в зародышах и листьях растений, в эмбрионах и моче большинства животных. Получают его окислением мочевой к-ты. Аллантоин заживляет раны. Др. производные Г.-лек. ср-ва, напр, фурадонин, дифении (см. Противосудорожные средства). [c.546]

Уреидогидантоин см. Аллантоин Уретан [c.493]

Если взять больше 80 г едкого натра, выход не увеличивается в этом случае, если нейтрализация не проведена тотчас же после окончания реакции, избыток едкого натра вызывает разложение некоторого количества аллантоина. [c.24]

Фильтрат отбрасывают, так как в нем слишком мало аллантоина, чтобы пытаться отделить его от других соединений, которые имеются там наряду с ним, [c.24]

М. к.-исходное в-во для получения аллантоина, аллоксана, парабановой к-ты, кофеина компонент косметич. кремов ингибитор коррозии агент, способствующий равномерному прокрашиванию волокон и тканей. [c.144]

Через 58 лет после открытия мочевой кислоты Либихом [5] был проведен первый элементарный анализ ее и определена эмпирическая формула С5Н4М40з. Вслед за тем Велер и Либих [6] осуществили окисление мочевой кислоты двуокисью свинца до аллантоина и нашли, что в результате щелочного гидролиза [c.148]

И.-структурный фрагмент молекул пурина, гистамина, гистидина, пилокарпина, уреидов, трансферинов, витамина В,2 и др Производные И.-лек. препараты (дибазол, при-скол, нирванол н др.). Дикето- и трикетоимидазолидины, такие, как гидантоины, парабановая к-та, аллантоин и др.,. антисептики и инсектициды. [c.210]

Дрожжи Sa haromy es erevisiae) не способны синтезировать биотин и нуждаются в необычно большом количестве этого витамина, если в качестве единственного источника азота для роста используется мочевина, аллантоин, аллантоиновая кислота или некоторые другие соединения. Это связано с тем обстоятельством, что, прежде чем мочевина подвергается гидролизу до NH3 и СО2, она должна быть карбоксилирована [уравнение (8-9)] при помощи бнотинсодержащего фермента карбоксилазы мочевины [13] [c.200]

У большинства других млекопитающих и наземных рептилий конечным продуктом распада пуриновых оснований является аллантоин, образующийся из мочевой кислоты под действием уратоксидазы. [c.52]

Образовавшиеся при гидролизе пуриновые нуклеозиды—аденозин и гуанозин—подвергаются ферментативному распаду в организме животных вплоть до образования конечного продукта—мочевой кислоты, которая выводится с мочой из организма. У человека, приматов, большинства животных, птиц и некоторых рептилий мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена. У других рептилий и некоторых млекопитающих мочевая кислота расщепляется до аллантоина и у рыб—до аллантоиновой кислоты и мочевины. Последовательность всех этих превращений, катализируемых специфическими ферментами, можно представить в виде следующей схемы [c.500]

Курс органической химии (1965) -- [ c.620 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.355 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.171 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.23 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.500 , c.501 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.13 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.148 , c.149 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.148 , c.149 ]

Биохимия (2004) -- [ c.428 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.355 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.430 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.766 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.628 , c.629 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.848 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.463 , c.465 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.672 , c.673 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.620 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.167 , c.323 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.54 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.23 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.362 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.384 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.474 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.598 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.745 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.430 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.545 , c.762 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.602 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.36 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.354 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.373 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.326 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.372 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.357 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.438 , c.441 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.359 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.24 , c.25 , c.120 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.24 , c.25 , c.120 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.234 , c.235 , c.236 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.273 , c.275 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.324 , c.580 , c.591 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология