Имидазолидин

Конденсация 1,2-диаминов, содержащих одну первичную и одну вторичную аминогруппы этого типа с альдегидами может приводить к ациклическим продуктам - изомерным имидазолидинам основаниям Шиффа [30, 31]. [c.213]

При взаимодействии мочевин с бифункциональными амино- и оксосоединениями, а также при внутримолекулярной циклизации замещенных мочевин образуются производные имидазолидина, называемые циклическими мочевинами [7]. [c.219]

Так, при конденсации карбамида с этилендиамином имидазолидин-2-он образуется с выходом до 98%) [7, 63-65]. Замещенные имидазолидин-2-оны получают взаимодействием алкилированных 1,2-диаминов с мочевиной [63, 66, 68]. Выходы достигают 80%) [c.219]

Взаимодействие этиленгликоля с мочевиной в жестких условиях приводит к имидазолидин-2-ону 23 (47%) [70]. По оптимизации этого процесса имеются патентные данные [71-73]. [c.220]

Замещенные имидазолидин-2-оны 24 могут быть получены при взаимодействии мочевин с диальдегидами и дикетонами [74-78] [c.220]

При конденсации диаминов 26 с альдегидами при 20°С синтезированы соответствующие имидазолидины 27 с выходами 31-100% [17] [c.221]

Получение имидазолидинов 1, исходя из М,М -дизамещенных этилендиаминов и альдегидов описано в работах [1, 12-29]. Эти реакции протекают обычно в мягких условиях. Выходы циклических продуктов составляют 20-85%, а в некоторых случаях близки к количественным. [c.213]

Показано, что соотношение продуктов реакции определяется порядком смешения реагентов и характером растворителя. Прибавление диамина к кето-эфиру и кислая среда благоприятствуют образованию имидазолидинов (кинетический контроль) выход диазепинона увеличивается с повышением температуры (термодинамический контроль) и основности среды. В неполярных растворителях повышается выход как имидазолидина, так и диазепинона [40]. [c.215]

При взаимодействии этилендиамина с этиловыми эфирами 4-кетокарбоновых кислот с участием обеих карбонильных групп различной активности реакция не останавливается на стадии образования имидазолидинов продуктами ее являются 5-алкил-1,4-диазабицикло[3,3,0]октан-8-оны 7 [41] [c.215]

Метиленирующими агентами могут являться также М,М-бмс-(хлорметил)-амиды [43]. Установлено, что в реакциях М,№-бис(хлорметил)ацетамида с М,М-ди-ацилированными производными этилендиамина и о-фенилендиамина в присутствии как основания (триэтиламина), так и кислоты (ВРз) независимо от характера ацильного заместителя образуются М,М -диацилированные имидазолидины 9, [c.216]

При использовании диаминов, содержащих аминогруппы, связанные с гетерокольцом, удается получить конденсированные бициклические имидазолидин-2-оны 22, но синтез подобных систем представлен единичным примером [69] [c.220]

Синтез несимметрично замещенных имидазолидин-2-онов в литературе представлен единичными публикациями, в которых рассматриваются реакции внутримолекулярной циклизации замещенных мочевин, например циклизация аллилмочевии, инициируемая М-бромсукцинимидом [7] или карбонилирование аллилмочевин [7]. [c.220]

Конденсацией N,N -диалкил-, аралкилзамещенных этилендиаминов с фурфуролом и его 5-производными получен ряд фуран-2-ил-содержащих имидазолидинов [12-16]. 2-Фурановый заместитель также может быть введен в положения 1,3,4,5-имидазолидинового кольца. [c.221]

При взаимодействии этилендиамина с (3-амино-Р-полифторалкилвинилкето-нами преимущественным направлением реакции является образование термодинамически более стабильных дигидроазепинов 29. Установлено, что в среде этилендиамина при комнатной температуре основными продуктами реакции являются фурилсодержащие имидазолидины 30 [81]. [c.222]

Рециклизация фурфуриламинов и карбамидных производных в условиях жидкофазного каталитического гидроаминирования, в кислых водно-органических средах, приводит к неизвестным ранее и недоступным иными путями гидрокси-алкилзамещенным имидазолидинам 37, пиперазинам 38, 39 и 1,2,4-пергидро-триазинам 40, 41 [107-109]. Схема азациклизации аминофуранов установлена на основании интерпретации экспериментальных данных по изотопному обмену методом спектроскопии С путем сравнительного анализа спектров продуктов реакции, полученных в условиях протоно- и дейтерообмена [108]. Суммарный выход азагетероциклов достигает 80% [107, ПО]. [c.224]

Гидроксипропил-3)-имидазолидина октагидрат и 1,3-диацетил-4-(1-ацетоксипропил-3)-имидазолидина тригидрат [c.543]

Гидроксипропил-3)-имидазолидина октагидрат (2) и 1,3-диацетил-4-(1-ацетоксипропил-3)-имидазолидина тригидрат (3). Во вращающийся стальной автоклав емкостью 150 мл загружают 65 мл водного раствора уксусной кислоты (СНзСООН НгО), 4.9 г (0.035 моль) М-фурфурилкарбамида 1, 0.5 г катализатора никеля скелетного, промотированного 1%о Ки. Начальное давление водорода 60 атм, температура 90°С. Поглощение водорода (30 атм) заканчивается через 18 ч, в течение которых дважды добавляется свежая порция катализатора (0.5 г) и [c.543]

Особенно легко протекает элиминирование заместителя из положения 2 в случае имидазолидинов. В масс-спектре даже 2-арил-замещенных (К - арил) основным является пик иона [М-Я] . Для [c.120]

Альдегидная группа в бензальдегиде была защищена [499] реакцией с N,N -диметилэтилендиамином с образованием имидазо-лидина ( V R = СНз). Восстановление имидазолидина металлическим натрием в спирте и жидком аммиаке с последующим кислотным гидролизом для удаления защитной группы привело к 2,5-ди-гидробензальдегиду. [c.259]

Имидазоиндены (2.195) под влиянием сильных кислот (например, концентрированной серной или ПФК) превращаются в 2-оксо-4-(о-карбоксифенил)имидазолины (2.196) либо в имидазоизоиндолы (2.197) [6]. При кратковременном действии концентрированной серной кислоты образуется (2.196), а при длительном действии этой же кислоты с последующим добавлением к раствору льда можно получить (2.197) [6]. В щелочной среде происходит расщепление (2.197), что подтверждается характером УФ спектров (2.197) в нейтральном и щелочном этиловом спирте. При подкислении щелочного раствора (2.197) можно выделить спиро-(имидазолидин-4,3"-фталидЫ) (2.198) 1б1, [c.122]

Имидазолидино[3,4- ][1,4]бенздиазепины типа ЬХХХУП и ЬХХХУШ синтезированы [39] по схеме [c.75]

Все три 1,3-азола — имидазол [1], тиазол и оксазол [2] — представляют собой очень стабильные соединения, не подверженные самоокислению. Оксазол и тиазол — смешивающиеся с водой жидкости с пиридиноподобным запахом. Имидазол, представляющее собой твердое вещество при комнатной температуре, и 1-метилимидазол также водорастворимые соединения, но без запаха. Их температуры кипения гораздо выше (256 и 199 °С), чем для оксазола (69 °С) и тиазола (117 С). Это, по-видимому, обусловлено сильной диполярной ассоциацией в результате разделения зарядов в молекулах имидазола (дипольный момент имидазола составляет 5,6 Д, в то время как оксазола и тиазола — 1,4 и 1,6 Д соответственно) к тому же для незамещенного имидазола наблюдается образование межмолекулярных водородных связей. Дигидро- и тетрагидропроизводные 1,3-азолов называют имидазо-лин/имидазолидин, тиазолин/тиазолидин и оксазолин/оксазолидин соответственно. [c.506]

В конце 50-х годов появляются работы нескольких коллективов, посвященные реакции присоединения тиомочевины и ее К-замещенных к активированным ацетиленам. В большинстве случаев [161, 275—287] реакция присоединения сопровождается гетероциклизацией. О структуре продуктов, реакции приводятся противоречивые данные. Так, некоторые авторы относят их к пятичленным циклическим системам имидазолидинам [278, 279] или тиазолидинонам [280—284], другие — к шестичленным гетероциклам 1,3-тиазин вого ряда [164, 285—287]. На наш взгляд, наиболее убедительны результаты работы [284]. [c.102]

Реакция 2,2-диаминогексафторпропана с эквимолярным количеством гли-оксаля приводит к образованию цис-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]-октана 122, тогда как с избытком глиоксаля получается производное имидазолидина 123 [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Имидазолидин: [c.117] [c.245] [c.149] [c.217] [c.420] [c.611] [c.345] [c.221] [c.214] [c.214] [c.215] [c.215] [c.273] [c.289] [c.311] [c.120] [c.74] [c.56] [c.57] [c.175] [c.100] [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология