Нитрофурфурол

Получение 5-нитрофурфурола. В трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную механической мешалкой, воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают 11 г нитрофурфуролдиацетата и при перемешивании в течение 15 мин приливают раствор 13,3 мл серной кислоты (плотн. 1,83) в 48 мл воды. Затем реакционную массу [c.101]

Нитрофурфурол — желтовая маслянистая жидкость, быстро кристаллизующаяся в светло-желтые кристаллы, с темп. пл. 35— [c.101]

Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, отбирая фракцию нитрофурфурола в пределах 128—132° С при 10 мм рт. ст. Выход 5,2 г. [c.101]

Наличие в ядре фурана, как и пиррола, электроотрицательного (электрофильного) заместителя ( СНО, СООН и др.) стабилизирует ядро фурана, и нитрование в этом случае протекает гладко с высоким выходом нитросоединения. Так, например, при нитровании фурфурола в среде уксусного ангидрида действием концентрированной азотной кислоты й — = 1,42) в присутствии 5—7% концентрированной серной кислоты при —10° образуется 5-нитрофурфуролдиацетат, при гидролизе которого получается 5-нитрофурфурол (выход до 90%) [c.57]

На водяной бане до начала кристаллизации нагревают раствор 0,7 г (0,05 моля) нитрофурфурола и 0,7 г (0,05 моля) парааминобензойной кислоты в 8—10 мл абсолютного спирта. При стоянии реакционной смеси образуется обильный осадок ярко-оранжевых кристаллов в виде блестящих чешуек. Вещество перекристаллизовывают из спирта. Выход 1,1 г (83—84% теоретического). [c.142]

Примечания 1. Семикарбазон нитрофурфурола существует В виде двух кристаллических модификаций лимонно-желтые кристаллы с т. пл. 230—232° и ораи-жево-желтые с т. пл. 238—240° (21). Бактерицидные свойства обеих форм одинаковы. [c.80]

В 0,5 л круглодонную колбу с обратным холодильником загружают 121,58 г диацетата нитрофурфурола (0,5 моля), 42,04 з -амино-1, 3, [c.141]

Нитро-2-фуральдегид см. 5-Нитрофурфурол [c.382]

Нитропроизводные фурана применяются в медицине. Наиболее известен препарат фурацилин, являющийся семикарбазоном нитрофурфурола [c.583]

К числу наиболее известных препаратов этого типа принадлежит фурацилин, являющийся семикарбазоном нитрофурфурола [c.225]

Нитрофурфурол (II). К смеси 8,4 л воды и 2,02 кг серной кислоты прибавляют 4,5 кг I. Массу нагреваю 40 мин при 96 °С, фильтруют и охлаждают до 2°С, дают выдержку 2 ч. Осадок отфильтровывают, промывают охлажденной до 2°С водой (4 л), отжимают и без высушивания направляют на следующую стадию. Выход II 2,38 кг (содержание основного вещества 90%). [c.117]

Нитрофурфурол — желтоватая маслянистая жидкость, быстро кристаллизующаяся в светло-желтые кристаллы с т. пл. 35—36°. Перекри-сталлизовывается из петролейного эфира. Слабо растворим в воде. [c.80]

Нитрофурфурол диацетат (И). Смесь 17,4 кг (167 мол) 98% уксусного ангидрида и 5,7 кг (94 мол) 99% уксусной кислоты охлаждают до 0° и медленно прибавляют 1,66 л нитрующей смеси 2,42 кг (37,6 мол) 98% азотной кислоты и 0,11 кг (1,05 мол) 94% серной кислоты при температуре не выще 10°. Затем реакционную массу охлаждают до 0 и прибавляют при О—5° 3,24 кг (33,72 мол) I, перемешивают 30 мииут, приливают 20,5 л охлажденной до 6—7° Коды и при температуре не выше 35—40° прибавляют з,а 1—IV2 часа 8,1 л (64,3 мол) 25%) раствора едкого натра. Массу нагревают до 50°, выдерживают в течение 1 часа и охлаждают до 20°. Выпавший осадок II отфильтровывают и промывают водой. Получают 5,3 кг (57,6%) П. содержащего 10% влаги. [c.154]

Наконец, механизм некоторых реакций, приводящих в конечном итоге к замещению в ядре, по-видимому, также связан с образованием промежуточных продуктов присоединения в положение 1,4. Так например, нитрование фуранов смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты рассматривается как протекающее через промежуточную стадию образования ацетоксинитродигидрофурана (67), как это можно показать на случае образования эфиров нитропирослизевой кислоты (68) или нитрофурфурола (69). [c.11]

В трехгорлую двухлитровую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, опущенным почти до дна колбы, помещают 360 мл уксусного ангидрида и, поддерживая температуру содержимого колбы около 0°, приливают 51 г концентрированной азотной кислоты (уд. в. 1,42) и 3,3 г к, H2SO4, Затем к нитрующей смеси приливают в течение 20 мин. 48 г свежеперегнанного фурфурола так, чтобы температура смеси не превышала 10°. Затем зеленоватый раствор перемешивают полтора часа при 15—18°, после чего к нему приливают 300 мл воды, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси оставалась не выше 10°. Образуется светло-оранжевая эмульсия, к которой при перемешивании приливают 60 мл 20-проц. раствора трехзамещенного фосфорнокислого натрия (КазР04), поддерживая температуру реакционной смеси около 53—55°, после чего продолжают перемешивание еще час при комнатной температуре (10—15°). Нитрофурфурол диацетат выделяется в виде светло-коричневых кристаллов, которые отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушат. Температура пл. 87—89°. Выход нитрофурфуролдиацетата 60—70% теоретического. [c.79]

Пpимeqaниe. Пользуясь этой методикой, могут быть также получены азо-метнны нитрофурфурола с м— но— аминобензойными кислотами (4), [c.143]

Ниже представлена схема синтеза одного из многих подобных лекарственных вешеств-фурадонина (10), последняя стадия в которой - конденсация аминной компоненты (8) с нитрофурфуролом (9) в ацетальной форме - является типичной для производства большинства препаратов нитрофуранового ряда [c.89]

Нитрофурфуролдиацетат (I) гидролизуют в кислой среде до 5-нитрофурфурола (П), который конденсацией с уксусным альдегидом в изопропиловом спирте в присутствии ацетата морфолина превращают в р-(5-нитрофурил-2)-акролеин (П1). Последний подвергают конденсации с [c.117]

V Фурязолидон ) гндролнзуют при кипячении разбавленной сериой кислотой до нитрофурфурола (II), который растворяют в кипящей воде и переводят с солянокислым семи-карбазидом (III) в семикарбазои IV. [c.153]

Нитрофурфурол (11). К нагретой до кипения смеси 2,7 л воды и 1,08 кг (10,4 мол) 94% серной кислоты прибавляют 1,55 кг (1,395 кг 1007о или 5,7 мол) влажного I. Кипятят 10 минут, прибавляют 13,5 л воды и снова кипятят при 94—95° до полного растворения образовавшегося II, раствор обрабатывают углем и фильтауют. [c.153]

Семикарбазои 5-нитрофурфурола (IV). К горячему отфильтрованному раствору И при перемешивании тонкой струей в течение 45 минут, прибавляют профильтрованный раствор 0,66 кг (5,86 мол) 99% Ш в 8 л воды, при этом выпадают кристаллы IV. Реакцио1 ную массу охлаждают до 18—20° и через 2 часа отфильтровывают осадок IV, отмывают от сульфат-иона 13—15 л воды и сушат при 60—70°. Выход 1 кг (88,25% на I), т. пл. 230—236° (разл.). [c.153]

Синтез фуразонала (III) впервые был осуществлен из 5-нитрофур-фурола и 1-амино-1, 3,-5-триазола [1]. Наиболее пригодным для производства оказался синтез III из диацетата 5-нитрофурфурола (ом. Фу-разолидон ) и 1-амино-1, 3, 4-триазола (II) [2]. Последний получают взаимодействием гидразиигидрата с муравьиной кислотой или ее этиловым эфиром. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофурфурол: [c.100] [c.101] [c.204] [c.123] [c.382] [c.34] [c.111] [c.80] [c.80] [c.80] [c.142] [c.90] [c.90] [c.308] [c.308] [c.228] [c.228] [c.195] [c.152] [c.154] [c.316] [c.217] [c.664]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.11 , c.80 , c.142 , c.143 ]

Химия (0) -- [ c.117 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.117 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.118 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.118 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.600 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.223 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.416 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология