Нитрофурантоин

Общее требование. Нитрофурантоин содержит не мепее 98,0 и не более 102,0% 8H6N405 в пересчете на высушенное вещество. [c.252]

Нитрофурантоин безводный Нитрофурантоин моногидрат [c.251]

Хранение. Нитрофурантоин следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 25 °С. [c.252]

Для большинства ЛС характерно замедление всасывания под действием пищи. В частности, задержка опорожнения желудка вследствие приёма пищи приводит к уменьшению абсорбции многих лекарств (например, изониазида, леводопы, эритромицина и др.). Особенно замедляет эвакуацию желудочного содержимого горячая, кислая, жирная, чрезмерно солёная или сладкая пища, а также пища густой консистенции. Но в некоторых случаях длительное пребывание ЛС в желудке способствует их более полному растворению, и после перехода химуса в тонкую кишку биодоступность может повыситься (например, нитрофурантоина, ги-потиазида). Приём пищи, увеличивая желудочную секрецию, может влиять на физико-химические свойства наполнителя. В частности, расщепление в кислой среде карбоната магния — наполнителя таблеток пирацетама — может ускорить всасывание последнего в кишечнике. [c.9]

Указание на этикетке. На этикетке тары с нитрофурантоином должно быть указано, является ли вещество моногидратом или безводной формой. [c.252]

Дополнительная информация. Нитрофурантоин плавится с разложением при температуре около 271 С. Нитрофурантоин и его растворы обесцвечиваются щелочами и под действием света и разрушаются при контакте с металлами, кроме нержавеющей стали и алюминия. [c.252]

Нитрофурантоин СО. Международный химический стандартный образец. [c.403]

Нитро-2-фурил)метилен]-амино имидазолидин-2,4-дион (нитрофурантоин фурадонин) [c.1028]

Высокой антимикробной активностью по отнощению к грам-отрицательным бактериям обладают налидиксовая кислота (17) и нитрофурантоин (18), которые хорошо зарекомендовали себя при лечении заболеваний мочевыводящих путей. Налидик-совую кислоту синтезируют путем конденсации 2-амино-6-метил-пиридина с днэтиловым эфиром этоксиметиленмалоновой кислоты с последующей циклизацией, алкилированием и гидролизом продукта [c.408]

Нитрофурантоин получают нитрованием фурфурола (в форме диацетата для защиты альдегидной группы) и конденсацией продукта реакции с Ы-аминоимидазолидиндионом-2,4 [c.409]

Блеомицт, полимиксина М сульфат, гентамицин, неомицина сульфат, стрептомицина сульфат, питуитрин, изониазид, пара-аминоса-лициловая кислота, салицилаты, индометацин, бруфен, витамин В, циклофосфан, нитрофурантоин, антикоагулянты могут вызвать заболевание легких. [c.249]

Фурадонин (апо-нитрофурантоин, нитрофурантоин) — табл. Б В сухом, защищенном от света месте 2 (табл. солюбл.) 4 (табл.) [c.425]

Однако в ряде случаев при приёме препарата после еды повышается его концентрация в плазме крови. В основном это касается ЛС, метаболизируемых в печени при первом прохождении (например, анаприлин, метапролол, нитрофурантоин, спиронолактон, рибофлавин — см. табл. 1-7). [c.52]

Алкоголь и нитрофурантоин или противогрибковые средства имидазолового ряда Непереносимость алкоголя [c.56]

Фуразолидон подавляет развитие трихомонад и лямблий, многих грамотрицательных мик-зоорганизмов. Назначают внутрь (после еды). Препарат всасывается хуже, чем нитрофурантоин и фурагин терапевтическая концентрация его сохраняется в крови на протяжении 4-6 ч. В терапевтических концентрациях обнаруживают в моче, а также в жёлчи, что позволяет использовать его при кишечных инфекциях. Особенно активен в отношении возбудителей дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Основной путь элиминации — почечная экскреция. При выраженных нарушениях клубочковой фильтрации кумулирует в крови. [c.365]

Нитрофурантоин (фурадонин) хорошо всасывается из ЖКТ. Его назначают только при инфекциях мочевых путей, что обусловлено особенностями его фармакокинетики чрезвычайно быстро выводится почками (Т /2 составляет 20-60 мин), в крови и тканях средняя терапевтическая концентрация не достигается. Противомикробный эффект усиливается при щелочной реакции мочи. Нитрофурантоин значительно токсичнее других перорально принимаемых нитрофуранов. Вероятность токсических эффектов увеличивается при нарушении выделительной функции почек (при снижении клиренса креатинина ниже 40 мл/мин препарат не назначают) и при сочетании с подкисляющими мочу препаратами. [c.366]

Фуразидин (фурагин). Основная особенность его фармакокинетики — относительно медленное выведение, поэтому препарат можно назначать 2 раза в сутки, В моче создаются более низкие концентрации, чем при приёме нитрофурантоина. Растворимый фуразидин применяют в/в капельно, при этом введение суточной дозы обеспечивает среднюю терапевтическую концентрацию в крови и тканях в течение 48 ч. [c.366]

Наиболее часто, особенно при приёме нитрофурантоина, развиваются диспепсические расстройства (тошнота, рвота, боль в животе). Для профилактики диспепсических расстройств нитрофураны назначают после еды, запивают щелочными растворами. Значительно реже развиваются неврологические (моно- и полиневриты) и гематологические (гемолитическая и ме-галобластная анемии) осложнения, поражение кожи (лейкодерма) и бронхолёгочные поражения (отёк лёгких, бронхоспазм, пневмонит у женщин старше 60 лет, сопровождающийся лихорадкой и эозинофилией). У новорождённых и грудных детей возможно увеличение образования метгемоглобина. Аллергические реакции при использовании нитрофуранов возникают редко и в основном ограничиваются поражением кожи. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология