Додецилфосфат

Первым. жидким мембранным электродом был предложен Са " -сепективный электрод на основе додецилфосфата кальция в диоктилфталате. Электродная функция сохраняется в пределах 10 - 10 А1. Коэффициенты селективности составляют 10 4 к ионам Na+, К+, N4 и 1,4-10-2 к Мд2+. Другой электрод на основе ди-2-этилгексилфосфата кальция в толуоле отличается высокой стабильностью и функционированием в более ши-рокой области pH. [c.55]

Исследовано разделение бериллия и алюминия путем непрерывной противоточной экстракции на опытной установке с использованием ди-(2-этнлгекснл)-фосфата, гептадецилфосфата и додецилфосфата и в качестве растворителя — керосина. Коэффициенты разделения бериллия и алюминия при pH О для указанных алкилфосфатов составляют соответственно 5,0 5,8 и 160. [c.137]

На рис. 11-6 показан выпускаемый промышленностью электрод для определения иона кальция. Пористая мембрана из пластикового фильтра находится в контакте с резервуаром, заполненным жидким ионитом— раствором додецилфосфата кальция в ди-к-октилфенилфосфона-те, при этом мембрана проницаема для жидкого ионита. Эта мембрана отделяет анализируемый раствор от внутреннего отделения электрода, в котором находится раствор хлорида кальция определенной концентрации и внутренний хлорсеребряный электрод сравнения. Можно показать, что суммарная э. д. с. гальванического элемента, в котором находятся в электролитическом контакте с раствором иона кальция, каль-цийселбктивный электрод и насыщенный каломельный электрод, выражается уравнением. [c.383]

Кислый додецилфосфат додециламина Кислый двухосновный додецилфосфат Адипиновая и себациновая кислоты или их смесь трыс-(2-Хлорэтил)фосфит трис-(2-Хлорэтил)фосфат [c.229]

При экспериментальной проверке соотношения (21.5) [111] наклоны линейной зависимости оказались равными —0,9 для додецилсульфата натрия и додеканоата калия и —1,8 для до-деиилфосфата натрия против теоретических значений —1 и —2 соответственно. Хотя расхождение, связанное с неточностью са.мого соотношения (21.5), имеется, отношение полученных величин отвечает ожидаемому для двухзарядного поверхностноактивного иона (додецилфосфата) наклон вдвое круче, чем для однозарядных. Отметим, что есл15 не учитывать коэффициент активности (как это обычно делается), зависимость от [c.110]

Электрод на основе Са-соли этого реагента превосходит по своим характеристикам (интервал определяемых концентраций Са + от 10 до 10 М) электроды на основе классических ионообменников [додецилфосфата и ди (п-октилфенил) фосфата Са +]. Этот электрод обладает высокой селективностью к Са " в присутствии ионов щелочных и щелочноземельных металлов (табл. 5.1). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология