Свидетель в методе нейтрализации

Применяют буферный раствор с известным значением pH. Например, при титровании в присутствии метилкрасного можно пользоваться в качестве свидетеля буферным раствором с pH, равным 4,8 или 4,4. Буферный раствор помещают в пробирку такого же диаметра, как и пробирка с исследуемым раствором, и добавляют такое же количество индикатора. Появляется розовая или красная окраска, интенсивность которой в данном буферном растворе воспроизводится очень хорошо. Желательно пользоваться буферным раствором с pH, близким к pH в точке эквивалентности. Этот способ приготовления свидетеля пригоден, понятно, только в методе нейтрализации. [c.161]

Амидопирин обладает основными свойствами, и его можно определять методом нейтрализации в качестве индикатора применяют смесь 0,1% растворов метилового оранжевого и метиленового синего в соотношении 1 1 и титруют до появления фиолетового окрашивания или в соотношении 2 1 и титруют до появления красновато-фиолетового окрашивания. При точных определениях рекомендуется титрование производить с раст-вором-свидетелем, содержащим объем воды, равный объему испытуемой жидкости, то же количество индикаторов и 1 каплю 0,1 н. кислоты. [c.273]

Для того чтобы легче уловить нужный оттенок раствора в момент окончания титрования, удобно применять свидетели . В методах нейтрализации они готовятся из дистиллированной воды добавлением такого же количества капель индикатора, как и при титровании, и одной-двух капель кислоты (или щелочи). Применение свидетеля позволяет увереннее установить момент конца титрования. [c.69]

Определение диэтилбарбитуровокислого натрия (мединала) [28]. Определение мединала методом нейтрализации дает xoponine результаты, если титрование контролируется по свидетелю. Последний готовят следующим образом [c.346]

Ход определения. В стакан емкостью 500 мл переносят 100 мл фильтрата, приготовленного так же, как прп определении Р2О5 весовым методом, или раствора, приготовленного для определения орто-формы (см. стр. 123), добавляют 15 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, кипятят 20 мин и охлаждают. К раствору добавляют 200 мл дистиллированной воды, не содержащей двуокись углерода, и пропускают со скоростью 12—14 мл/мин через колонку, наполненную 25 г Н-катионита. Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают 60—70 м,л воды, не содержащей двуокись углерода. Промывные воды собирают в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе нейтрализуют 20%-ным раствором щелочи (не содержащей СО2) в присутствии 10 мл 2,4-динитрофенола до появления желтой окраски, добавляют 1 н. раствор соляной кислоты до исчезновения желтой окраски, а затем еще 1—1,5 мл кислоты. После нейтрализации раствора катионит продолжают промывать дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, пока она не наполнится почти до метки. Объем в колбе доводят водой до метки и перемешивают. В две конические колбы емкостью 250 мл отбирают пипеткой две порции раствора по 100 мл. К одной порции прибавляют 0,5 мл бромкрезолового зеленого и титруют -0,1 и. раствором едкого натра до pH = 4,6, сравнивая со свидетелем. К другой порции добавляют 10 капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до изменения окраски через желтую и оранжевую в розовую. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология