Селен циклогексаноном

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

НС1 смесью метилизобутилкетона с амилацетатом в объемном отношении 1 1 и 2 1 проценты экстракции селена(1У) соответственно равны 5,8 и 6,0. При экстракции селена(1У) МИБК из 4,5 М НС1 коэффициент его распределения равен 0,41, а из 6 М H I — 1,25 [60б]. Практически полностью селен извлекается метилизобутилкетоном [507, 747, 1406] и циклогексаноном [1406] из НС1 или смеси НС1 с HNOg или H IO4, если суммарная концентрация ионов водорода превышает 8 М. Следует отметить, что во всех цитированных работах время перемешивания фаз пе превышало 5—10 мин. [c.240]

Циклические кетоны при дегидрогенизации очень легко превращаются в фенолы. Эта реакция была основательно изучена Дарценсом и Леви [55], которые получили фенол из циклогексанона и сг-нафтол из о -тетралона при дегидрогенизации с серой и селеном. Ружичка [56] исследовал дегидрогенизацию транс-р-де-калона и 3-метилциклогексанона. Хорнинг [57] получил с выходом 26—29 % соответствующие фенолы из некоторых алкилцикло-гексанонов при нагревании с серой в течение 1 часа. Согласно Физеру, Герсбергу и Ньюмену [58], соответствующие оксибензпи-рены получаются из кетонов (6) с выходом около 20 % при нагревании с серой до 220—230° однако в присутствии селена при 310—320° главным продуктом является 1,2-бензпирен при этом могут быть обнаружены только следы оксисоединений [c.164]

Трифенилен выделяется из каменноугольной смолы. Для этих целей используют сырую хризеновую фракцию, при обработке которой небольшим количеством бензола трифенилен переходит в раствор Трифенилен можно получить электролитическим окислением циклогексанона действием натрия на хлорбензол а также из хлорбензола и фениллития Исходя из циклогексилциклогекса-нона III и фенилмагнийбромида, получено соединение IV, которое при дегидрировании селеном гладко превращается в трифенилен [c.234]

Циклогексанон в среде 7 н. хлористоводородной кислоты образует с селеном(IV) кетоно-хлорокомплекс, окрашенный в желтый цвет (ез45 = 5,6-10 ) [259]. Определению мешают Те, Со, Fe и u . [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология