Процент экстракции

Степень извлечения (фактор извлечения, процент экстракции) R. Под степенью извлечения R понимают вьфаженное в процентах отношение суммарной массы (суммарного количества) экстрагируемого вещества в органической фазе к его общей массе (суммарному количеству) в обеих фазах [c.247]

На полноту образования комплексных соединений, растворимых в воде или органических растворителях (экстрагируемых соединений), влияет ряд факторов pH, избыток реагента, скорость образования соединения. Влияние pH может сказываться различно. Если в реакции в качестве лиганда участвуют анионы слабой органической кислоты, от величины pH раствора будет зависеть концентрация той формы лиганда, которая участвует в комплексообразовании. Малоустойчивые комплексные соединения при увеличении pH раствора разрушаются или меняют состав вследствие гидролиза иона комплексообразователя. От pH водной фазы зависит процент экстракции комплекса в органическую фазу. [c.43]

При описании процессов экстракции важное практическое значение имеет понятие доля экстракции (процент экстракции) [c.336]

Металл pH Процент экстракции Металл pH Процент экстракции [c.48]

Рис. 17. Зависимость процента экстракции оксихинолината магния от pH

Некоторые элементы могут быть отделены от алюминия экстракцией их роданидов. Метод применяется главным образом для отделения железа. Следует иметь в виду, что в некоторых условиях алюминий также может экстрагироваться. По данным Бока [577], процент экстракции роданида алюминия увеличивается с понижением температуры и увеличением концентрации роданида. [c.177]

Комплекс бериллия экстрагируется из более кислых растворов, чем комплекс алюминия. При pH 2,2 экстрагируется 70% Вей 12% А1. Однако кривые зависимости процента экстракции от pH для бериллия и алюминия, приведенные автором, очень близки друг к другу, поэтому эффективность разделения этим методом сомнительна. [c.182]

Для практических целей очень важна такая характеристика экстракции, как степень извлечения R, или процент экстракции вещества. Степень извлечения представляет собой долю вещества в объеме водной фазы, экстрагируемую объемом органической фазы при заданных условиях [c.172]

Рассчитать процент экстракции металла из водной фазы [c.176]

Для устранения этого недостатка исследовано влияние разбавления анилина различными. легкими и тяжелыми органическими растворителями. Методика состояла в следующем. К 12 мл воды прибавляли 1 мл раствора уранилнитрата, 1 мл ледяной уксусной кислоты и экстрагировали раствором анилина в органическом растворителе (6 мл анилина в 10 мл растворителя). По разделении фаз учитывали их объемы и в аликвотной части каждой из них определяли содержание урана фотометрическим методом с применением хлорфосфоназо III [2]. По этим данным рассчитывали процент экстракции урана и коэффициент распределения. [c.141]

Особенно существенным оказалось влияние концентрации разбавителя в органической фазе. На рис. 1 представлена зависимость процента экстракции урана от количества добавленного четыреххлористого углерода. Экстрагирование проводили из водной фазы объемом 14 мл, содержащей 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мг урана, введенного в виде раствора нитрата уранила. В качестве экстрагента применяли растворы анилина в четыреххлористом углероде, содержавшие в каждом случае 6 лм анилина. [c.144]

Рис. 1. Зависимость процента экстракции урана растворами анилина в ССи от количества ССЦ в органической фазе

Рис.2. Зависимость процента экстракции урана 50%-ным раствором анилина в ССЦ от концентрации уксусной кислоты в исходном водном растворе. Объемы водной и органической фаз равны

Рис. 1. Зависимость процента экстракции Ьа, Се, N(1, Ег хлороформом от pH раствора

Рис. 4. Зависимость процента экстракции неодима хлороформом от соотношения салициловой кислоты и неодима в растворе

Как видно из рис. 4, график зависимости процента экстракции неодима от соотношения салициловой кислоты и неодима состоит из двух наклонных линий с точкой пересечения при соотношении 3 1. Эти данные подтверждают результаты весового определения празеодима и неодима в выделенных осадках. Содержание пиридина в комплексах точно установлено не было. [c.159]

Рис. 3. Процент экстракции Е Мо и Мо с некоторыми дитиокарбаминатами в зависимости от кислотности

Экстракция купферонатов мешающих элементов прн определении алюминия нашла очень широкое применение. На рис. 30—32 приведены графики зависимости процента экстракции купферонатов от pH. В ряде случаев отделение может быть достигнуто экстракцией купфероната алюминия [11621. Практически полная экстракция купфероната алюминия наблюдается при pH 3,5 и выше 1555, 703, 1162, 1193]. Даже при pH 0,5 экстрагируется некоторое количество алюминия. Поэтому отделение Ре, Т1, 2г, V и других элементов лучше проводить из более кислых растворов. Обычно экстрагируют из 1 N растворов НС1 или Н2804. При экстрагировании из [c.174]

На рис. 33 представлена зависимость процента экстракции комплексов некоторых металлов от pH. Экстракция комплексов с N-бeнзoилфeнилгидpoк илaминoм использована для отделения от алюминия Т1, 2г, V [263, 776], щелочных и щелочноземельных металлов [703], для концентрир1ования примесей алюминия и других элементов при определении их в серебре и хроме высокой чистоты [6401. [c.176]

Чтобы свести до минимума потери алюминия, роданид нужно вводить в концентрации не больше 1 Ж. В этих условиях, т. е. при 1 М ЫН4 СЫ и 0,5 М НС1, создаются наиболее благоприятные условия для экстракции роданида железа. Согласно Боку [577], при этом процент экстракции железа составляет 89 о. Роданид железа экстрагируется диэтиловым эфиром [577, 706, 1235], амиловым спиртом [1001], смесью амилового спирта и эфира [409, 568] и бутилового спирта и эфира [19]. Шпеккер и др. [1186, 1187] по-кязали, что коэ4 ициент распределения роданида железа между диэтиловым эфиром и солянокислым раствором сильно увеличивается при добавлении тетрагидрофурана, в то же время коэффициент распределения роданида алюминия не меняется. [c.178]

Пиридплазо)-2-нафтол(о-ПАН) образует с марганцем внутрикомплексное соединение состава Мп(ПЛН)2, которое экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, диэтиловым эфиром [8И, 812, 1334, 1421]. Максимальная экстракция комплекса марганца с о-ПАН четыреххлористым углеродом наблюдается в узком интервале pH 9,5—11 [65]. Процент экстракции заметно снижается в присутствии ионов тартрата и цитрата. [c.126]

Распределение нитрата тория между раствором азотной кислоты и диэтиловы.м эфиром впервые исследовано Имре [1098], показавшим, что увеличение концентрации азотной кислоты в водном слое приводит к повышению коэффициента распределения нитрата тория. Позднее было замечено, что насыщение водного слоя нитратами тория [1489] или некоторых металлов, не экстрагирующихся эфиром [398, 399, 783, 1741], значительно повышает коэффициенты распределения нитрата тория. В исследованиях, проведенных Бок [399], кислотность раствора поддерживалась 1 М по HNO3 и определялся процент экстракции тория для эквивалентного объема эфира в присутствии высаливателей. При этом наилучшие результаты были получены с Zn (N03)2 (экстракция тори я осуществлялась па 80,9%) порядок эффективности наиболее пригодных высаливателей оказался следующим Zn(NO3)2>Ре(NO3)2> >Са(ЫОз)2>Ь[МОз>А1(ЫОз)з>Мй( Оз)2- Повышение концентрации азотной кислоты до 3 /V в растворах, насыщенных нитратом цинка, обеспечивает экстракцию почти 90% Th за одну операцию. Несмотря на то, что р. з. э. за исключением Се [913, 1098], практически не экстрагируются эфиром, метод аналитического значения не имеет, так как другие примеси, которые могут присутствовать в исследуемом образце, частично переходят в эфир при высокой концентрации кислоты и высаливателей в водной фазе. [c.121]

При оптимальной кислотности (3 М НВг) бромиды других элементов экстрагируются различно (в скобках приведены последовательно коэффициенты распределения и процент экстракции из 0,1 М растворов бромидов) uBrj (0,015 1,5), (0,052 [c.86]

Анализ литературных данных показывает, что максимальный процент экстракции должен быть функцией концентрации церия в исходном растворе. Рис. 14 иллюстрирует вид этой функции во всем диапазоне возможных концентраций металла. Несовпадение кривых на участке Ig С от О до 2 объясняется, вероятно, некоторой неправильностью нижней кривой. Однако она дает представление об изменении величины максимальной экстракции при низких концентрациях Се, вплоть до следовых. Возрастание функции до предельно возможной величины (95%-ное извлечение соответствует концентрации — 65 мг СеОг/луг), которая должна характеризо- [c.126]

Введение КаС1 предотвращает образование эмульсии, кроме того при зтом увеличивается процент экстракции магния. Тартраты, вводимые для устранения гидролиза при высоких значениях pH, не влияют на экстракцию магния, когда присутствуют в малых количествах, но в больших концентрациях мешают. [c.47]

Спектры поглощения эриохром черного Т и его комплекса с магнием в водной среде и в бутанольном растворе аналогичны [137]. Для экстракта в пентаноле шах = 678 и 565 нм [273]. Для бутанольного раствора молярный коэффициент погашения комплекса 20000 [137]. Экстракцию проводят при pH 9,5—11,2. Равновесие при экстракции устанавливается через 30 сек., и оптическая плотность экстракта не меняется при дальнейшем увеличении продолжительности экстракции [137]. Оптимальное количество реагента 5-кратное по отношению к магнию. При увеличении соотношения эриохром черный Т магний от 5,5 1 до 10,9 1 коэффициент распределения возрастает от 3,4 до 7,0, а процент экстракции — от 85 до 93%. [c.153]

Рис. 19. Зависимость процента экстракции КМАБ-оксихи-нолината магния от pH

При экстракции ионных ассоциатов большое значение имеет природа экстрагента — она влияет на положение максимума светопоглощения, молярный коэффициент погашения комплексов, процент экстракции, как это было показано для ионных ассоциатов Си1 [244], 1п11 [252] и Т1С1 [247] с ДТАД (табл. 24). [c.78]

Рнс. 1. Процент экстракции таллия (ГП) из растворов Li l различными растворителями [c.110]

Было показано, что на извлечение технеция метилэтилкетоном из щелочных растворов, содержащих гидразин, большое влияние оказывает концентрация щелочи. Как видно из рисунка, коэффициенты распределения для технеция изменяются незначительно вплоть до 2 уИ NaOH. При дальнейшем увеличении концентрации NaOH наблюдается резкий спад коэффициентов распределения. Так, они уменьшаются при экстракции из 4 М раствора NaOH почти в 1000 раз по сравнению с экстракцией из 2 М раствора. При концентрации щелочи выше 4 М наблюдается практически постоянное и очень незначительное извлечение технеция (процент экстракции равен 0,4). [c.134]

При pH 8—10 бензол почти не экстрагирует оксихинолинат кальция. С другой стороны, окснхннолинаты скандия, алюминия и неодима в таких условиях извлекаются довольно хорошо. Это известно из литературных данных и было подтверждено нами. Оказалось, однако, что в присутствии скандия, алюминия или неодима кальций также переходит в фазу бензола. Это видно из рисунка, где приведены проценты экстракции кальция в присутствии названных элементов. [c.29]

Несмотря на увеличение объема органической фазы вследствие разбавления анилина, экстракция урана не только не увеличивается, но, наоборот, сильно уменьтпается. Это уменьшение в значительной мере зависит от природы разбавителя. Алифатические углеводороды наиболее сильно снижают процент извлечения урана, особенно те из них, в которых отсутствуют примеси ненасыщенных соединений, а именно гидрированный керосин (син-тин) и н. гексан. В случае ароматических углеводородов (бензол,, толуол) извлечение примерно в два раза выше, чем в случае алифатических, но процент экстракции все же очень низкий [c.142]

Полученные данные показывают, что процент экстракции сильно зависит от количества добавленного четырехх-ттористого углерода. Примерно также изменяется экстракция урана нри разбавлении анилина хлороформом, 1,2-дихлорэтаном, бензолом и толуолом. В соответствии с этим для повышения извлечения урана в органическую фазу необходимо, чтобы содержание в ней разбавителя было возможно меньшим. Однако уменьшение количества разбавителя лимитируемся необходимостью увеличения или уменьшения удельного веса органической фазы по сравнению с водной по крайней мере на 0,1—0,15 для обеспечения быстрого и полного разделения слоев. Что касается конкретно хлороформа, то разбавление им анилина до 1 2 еще позволяет получать хорошие результаты в отношении полноты и скорости разделения фаз и процента экстракции урана. [c.144]

Применение высаливателей оказалось эффективным также и при экстрагировании уранилтриацетата одним анилином. В этом случае при экстракции урана из водных растворов, содержащих 20% Na I, коэффициент распределения возрастает с 4,3 (в отсутствие Na l) до 19, а процент экстракции равным объемом анилина достигает 95. Одновременно с этим присутствие высаливателя повышает удельный вес водной фазы, вследствие чего разделение фаз становится быстрым и полным. Проведение двух последовательных экстракций обеспечивает полное извлечение урана из [c.146]

Рис. 1. Зависимость процента экстракции хлоридных комплексов висмута октиламипом от концентрации ионов хлора в водной фазе

Рис. 3. Зависимость процента экстракции иодидных комплексов висмута актиламином от концентрации ионов иода в водной фазе

На рис. 1 представлены результаты экстракции Ьа, Се, N(1 и Ег. С увеличением атомного номера элемента процент экстракции элементов (при одном и том же pH) увеличивается, однако наблюдаемые различия невелики и вряд ли могут быть использованы для эффективного разделения эле1лентрв. [c.156]

Рис.З. Зависимость процента экстракции 2г (2), Н (2),Т11(3) селененоилацетоном от pH раствора рНу авны 0,8 для гг 1,20 для Н1 и 2,95 для ТЬ

Справочник химика 21

Химия и химическая технология