Экстрагирование осадка

Выпавшие кристаллы отсасывают, а маточник применяют для вторичного экстрагирования осадка при 60°. Это дает дополнительное количество кристаллической соли Рейнеке. Затем маточный раствор упаривают при 40—50° в вакууме до объема 250—300 мл и при этом получают еще небольшое количество кристаллов (12— 13 г). Общий выход воздушно-сухих кристаллов 250-—275 г (52—57% теоретич. примечание 7). [c.433]

Лабораторными, а затем промышленными испытаниями по экстрагированию осадка бензином БР-1 была показана возможность извлечения основной массы присадки из осадка. [c.31]

Глицерин. К 5 г молочной кислоты прибавляют в избытке окись цинка. При выпаривании смеси досуха, экстрагировании осадка холодным абсолютным спиртом и последующем испарении спирта не должно быть никакого остатка с сладковатым запахом. [c.141]

Экстрагирование осадка спиртом Растворение пробы в 3 мл жесткой воды, к которой добавлена капля НС1 [c.593]

Эфир или ССЦ для экстрагирования осадка выше" , № 44) о-Крезоловый красный 76 [c.88]

Эфир для экстрагирования осадка о-Крезоловый красный 88 [c.89]

Выделение компонента, обладающего большей растворимостью и присутствующего в малой концентрации, будет более полным, если осаждение из раствора или экстрагирование осадка производить, пользуясь малым объемом растворителя, т. е. так, чтобы растворялась незначительная часть всего имеющегося белка. Выделению легко растворимого компонента, присутствующего в большой концентрации, способствует фракционирование в таких условиях, при которых растворяется большая часть белка. [c.32]

Сухой остаток переносят в круглодонную колбу, добяв-ляют 250 мл абсолютного спирта и кипятят с обратным холодильником (примечание 4). Спиртовый раствор декантируют с фильтрованием, а экстрагирование осадка п01в1юряют еще дважды с такими же количествами спирта, осадок отсасывают и промывают на фильтре 25 — 30 мл горячего абсолютного спирта. Из соединенных растворов отгоняют в Какууме водоструйного насоса по. Ювину растворителя и по охлаждении отсасывают выпавшую в осадок кислоту и промывают ер на фильтре 30—10 мл абсолютного 5с[)ира, [c.45]

Сущность метода заключается в следующем. Равные объемы нефтяного топлим и насыщенного водой толуола помещаются в коническую пробирку для центрифугирования. Затем проводят экстрагирование осадка из анализи >уемой пробы горячим толуолом в тугоплавком стакане до постоянной массы осадка. [c.216]

Экстрагирование осадка. К промытому осадку сернистых металлов добавляют измерительной пипеткой 0,02 мл, 3 М раствора азотной кислоты. Кислоту собирают в вершину микроконуса кратковременным вращением в центрифуге. Смесь перемешивают стеклянной нитью до равномерного распределения осадйа в кислоте. После этого микроконус помещают на паровую баню и нагревают в течение 5 мин. при постоянном перемешивании. [c.110]

ИТ из сульфида и гидроксида бария, а жидкая — из присадки растворителя. Испытаниями по экстрагированию осадка бензином БР-1 была показана возможность извлечения основной массы присадки из осадка. Суспензию после экстрагиров1ания разделяют на сепараторе ИСБ, фугат используют для разбавления присадки перед очисткой от механических примесей. [c.215]

Известен способ получения корма из хвои, предусматривающий последовательную экстракцию ее водой и органическими растворителями, пропаривание с дальнейшим выращиванием на экстрагированном осадке мицелиального гриба Panus tigrinus. Содержание протеина в хвое, подвергнутой твердофазной ферментации, достигает 11%, ее переваримость увеличивается на 16—66%. Суммарный экономический эффект от внедрения способа составляет 100—150 руб/т перерабатываемого сырья. Кроме того, способ позволяет более полно использовать в народном хозяйстве древесную зелень (Капич и др., 1984). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология