Анализ разделение и выделение компоненто

В ходе почти любого анализа можно выделить следующие основные этапы 1) отбор и усреднение пробы и взятие навески 2) разложение (вскрытие) пробы, растворение 3) разделение (выделение определяемого компонента) и концентрирование 4) количественное измерение 5) расчет результатов анализа. [c.17]

Анализ стандартных образцов нужно проводить в условиях, аналогичных условиям последующих определений (концентрация веществ, присутствие мешающих определению ионов, температура осаждения и др.). Конечно, анализ сложных соединений, таких, как сплавы или минералы, нецелесообразно полностью воспроизводить на искусственных смесях. Но основные операции разделения, выделения и определения компонентов нужно отработать на стандартных образцах. [c.100]

Наряду с выделением и разделением компонентов жидких систем (растворов) хроматографический анализ нашел успешное применение для разделения и выделения компонентов газовых смесей. Все это привело к весьма сильному расширению областей применения хроматографии. Хроматографические метолы стали использовать не только а аналитических целях (что долгое время являлось основной областью применения их), но и в препаративных целях — для выделения очень ценных составных частей сложных смесей и для тщательной очистки ценных материалов от небольших количеств содержащихся в них нежелательных примесей. [c.373]

В весовом анализе и при разделении элементов исследуемое вещество обычно переводят в раствор. В растворе выполняют те или другие реакции, в результате которых образуется новая фаза, которую затем отделяют от раствора. В соответствии с тремя видами фаз можно рассматривать отдельно три главные группы методов весового анализа и разделения элементов 1) образование твердой фазы в равновесии с раствором 2) выделение одного или нескольких компонентов в жидкую фазу, не смешивающуюся с водой 3) выделение компонентов в виде газов. [c.30]

Преимуществами этого метода являются 1) высокая чувствительность, позволяющая определять соединения в малых концентрациях (10 —10- моль/л) 2) возможность исследования малых объемов (0,03—0,06 мл) 3) анализ смесей без предварительного разделения, выделения и очистки компонентов 4) применимость к анализу смесей веществ, близких по строению и свойствам (изомеров) 5) возможность использования различных растворителей. [c.115]

Современное развитие химических и биологических наук истребовало более глубокого проникновения в существо изучаемых процессов, детального анализа химического состава разнообразных смесей и биологических объектов. Кроме того, для химического и биотехнологического ироизводства, в том числе для промышленности лекарственных средств, характерны постоянное возрастание требований к чистоте выпускаемых продуктов, ужесточение методов контроля, тенденция к использованию количественных критериев ири оценке качества. Поэтому помимо оценки интегральных характеристик, присущих объекту исследования в целом, часто требуется детальное изучение содержания отдельных компонентов, определяющих состояние биологических систем либо качество химических продуктов. Рещение этих задач, как правило, невозможно без применения достаточно эффективных методов разделения сложных смесей. Среди таких методов доминирует хроматография. Бурно развиваясь в последние десятилетия, этот метод открыл возможности разделения смесей, содержащих десятки и сотни компонентов, их качественного и количественного анализа, препаративного выделения индивидуальных веществ. Принципы хроматографии весьма универсальны, благодаря чему она оказалась пригодной для изучения объектов самой различной природы — от нефти и газов атмосферы до белков, нуклеиновых кислот и даже вирусов. Этим объясняется огромный интерес представителей различных научных и технических дисциплин к хроматографическим методам. Только в пяти специализированных международных журналах по хроматографии ежегодно выходит в свет свыше 2000 публикаций ио различным вопросам теории и применения метода, общее же их число в несколько раз больше. [c.5]

Хроматография широко применяется для анализа сложных смесей компонентов, выделения и разделения разнообразных веществ, получения веществ высокой степени чистоты. Например, метод хроматографии используют в производстве трансурановых элементов, в очистке полупроводниковых материалов, для удаления примесей из газов и т. п. [c.141]

Хроматографические методы анализа широко применяют в количественном анализе для разделения и концентрирования отдельных компонентов сложных смесей неорганических и органических соединений. Выделенные компоненты определяют обычными химическими, физическими и физико-химическими методами анализа. Наиболее широко в количественном анализе применяют ионообменную хроматографию для разделения составных частей анализируемых веществ [c.361]

Выделенные компоненты определяют обычными химическими, физическими и физико-химическими методами анализа. Хроматографическое разделение на ионообменивающих сорбентах широко используется в практике количественного анализа. Нередки случаи, когда количественное определение веществ без пх предварительного хроматографического разделения невозможно. Применение хроматографии для разделения смесей во много раз ускоряет процесс анализа, уменьшает потери вещества. [c.205]

Ввиду того, что невозможно проследить ход изменения концентрации реагента, его обычно вводят в раствор в известном избытке. Сигналы, возникающие в данном диапазоне концентраций, обнаруживаются одновременно, что, конечно, ведет к мешающему влиянию. От этого пытаются избавиться, используя дополнительные признаки (характеристики) сигналов. Например, заключение о наличии или отсутствии компонента делают не только по появлению или отсутствию осадка, но и по его цвету, форме кристаллов (в последнем случае говорят о микрокристаллоскопическом анализе). При выделении газа во внимание принимаются также и свойства этого газа — запах, цвет, способность к химическим взаимодействиям. Важную роль при использовании химических реакций играют также методы разделения, с помощью которых перед выполнением опыта отделяют мешающие компоненты. [c.15]

Выделенные в результате дистилляции фракции подвергают дальнейшему разделению на компоненты, после чего разл. методами устанавливают их содержание и определяют св-ва. В соответствии со способами выражения состава Н. и ее фракций различают групповой, структурно-групповой, индивидуальный и элементный анализ. При групповом анализе определяют отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматич. и смешанных углеводородов (табл. 4-6). При структурно-групповом анализе углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относит, содержания в них ароматич., нафтеновых и др. циклич. структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов кроме того, рассчитывают относит, кол-во углерода в парафинах, нафтенах и аренах. Индивидуальный углеводородный состав полностью определяется только для газовых и бензиновых фракций. При элементном анализе [c.233]

Существуют две основные принципиально различные схемы хроматографического анализа. Первая, которой в наибольшей степени соответствует термин элюентная, соответствует случаю, когда после хроматографического разделения по элюентной схеме последующее определение разделенных веществ осуществляется в потоке элюата, выходящего из колонки. Чтобы не вносить дополнительной терминологической путаницы, эта схема хроматографического анализа в дальнейшем будет рассматриваться как традиционная. Вторая схема — хроматографическое разделение с определением разделенных веществ непосредственно в хроматографической колонке или в плоском слое. Наибольшее распространение нашла первая схема, причем на начальном этапе развития хроматографии стадии разделения и послед)тощего определения веществ были разнесены во времени и в пространстве. Для определения каждого из выделенных компонентов мог применяться свой метод определения в отдельных фракциях элюата, но при этом хроматографический анализ был лишен своих основных достоинств — универсальности и экспрессности. Качественным скачком в развитии аналитической хроматографии явилось создание газового хроматографа, в котором были совмещены принципы хроматографического разделения и неселективного детектирования разделенных веществ непосредственно в потоке подвижной газовой фазы, называемой газом-носителем. Подобно тому, как создание газового хроматографа привело к появлению первого важнейшего раздела в науке о хроматографических методах анализа — газовой хроматографии, решение проблемы непрерывного детектирования веществ в потоках жидких фаз способствовало появлению и развитию второго аналитического направления — жидкостной хроматографии. [c.180]

Метод ТСХ позволяет разделять от нескольких десятков до сотых долей микрограммов бромсодержащих и других ионов с высокой эффективностью. После разделения смесей компоненты идентифицируют по величинам Rf, а при необходимости определяют количественно по площади пятна па хроматограмме, фотометрическим или радиометрическим методом, а иногда прибегают к анализу раствора, полученного после элюирования выделенного компонента. В качестве примера приведем описание методики хроматографирования одной смеси. [c.67]

Основная трудность анализа древесины обусловлена не большим числом компонентов, которые требуется определить, а существованием очень тесных структурных и химических связей между макромолекулами в клеточной стенке. Трудности избирательного разделения основных компонентов древесины приводят к тому, что на промежуточной ступени разделения в выделенных полисахаридах (холоцеллюлозе) остается часть лигнина и что отделить целлюлозу от полиоз без ее деградации и изменения молекуля зных свойств практически невозможно. [c.20]

Несмотря на сравнительно отчетливую химическую специфичность группы рзэ, отделение их от многих примесей обычными способами представляет далеко не простую задачу, особенно в ряде отдельных случаев. Ионообменный метод позволяет успешно проводить такие трудные разделения, а также оказывается полезным и в более простых, часто уже ставших классическими случаях анализа. В этом отношении хроматографический метод обладает очевидными преимуш,ествами. Так, ионообменное разделение невесомых количеств элементов возможно без применения носителей высокое качество разделения достигается большей частью в одну стадию, так как при квалифицированном проведении анализа загрязнения разделяемых компонентов не происходит, что обычно неизбежно при выделении нерастворимых осадков из растворов ионообменный способ позволяет проводить комплексное разделение сложных смесей за одну операцию, тогда как при разделении в растворе потребовалось бы применить несколько последовательных операций и, наконец, в хроматографии удалось наиболее эффективно использовать процессы комплексообразования, которые до этого в практике разделений применялись очень ограниченно. [c.109]

В книге изложены теория, методика и техника количественного анализа. Наряду с объемным и весовым методами в книге описаны основы электрохимических, спектральных, радиометрических и хроматографических методов конечного определения, а также методы разделения, выделения и концентрирования отдельных компонентов анализируемых смесей. [c.4]

Метод особенно ценен, когда качественный состав воды точно неизвестен. С другой стороны, при анализе вод известного качественного состава нет необходимости проводить эти довольно кропотливые операции выделения и разделения основные компоненты можно определять непосредственно в сточной воде методами, описываемыми в последующих разделах книги. [c.174]

Плюснин А. Н. Состояние исследований в области выделения и разделения гетероатомных компонентов нефти // Совершенствование методов анализа нефтей.— Томск, 1983,— С. 5—49. [c.272]

В статьях представлены практически все физико-химические методы, применяемые при исследовании нефтей. В обзорных работах обобщены как литературные данные, так и результаты собственных исследований авторов. По материалам сборника можно проследить весь процесс исследования нефтяной фракции после ее выделения, познакомиться с математическим аппаратом исследования сложных смесей органических соединений. Ряд статей, посвященных вопросам повышения нефтеотдачи пластов, анализа ингибиторов в нефтях и нефтепродуктах, разделения нефтяных компонентов, несколько выделяется на общем фоне по существу решаемых задач. Но и в этих работах инструментальные методы анализа играют определяющую роль. [c.3]

Хромато-масс-спектрометр можно рассматривать как аппаратурную реализацию классического подхода к анализу смесей сначала — разделение, затем — идентификация выделенных компонентов. Появившиеся же в последнее время коммерческие системы двойной масс-спектрометрии (M /MG) можно смело назвать техникой, способной совершить революцию в наших представлениях об анализе смесей. В системах M /MG может быть осуществлен полный анализ компонентного состава смесей без предварительного фракционирования в любой необходимой последовательности за время, сравнимое со временем сканирования одного масс-спектра на аппаратуре выпуска начала 70-х гг. [c.7]

Дальнейший рост технических возможностей ЯМР-Фурье-спектроскопии, развитие методик расчета структурно-групповых параметров позволяют надеяться, что возможности ЯМР-спектроскопии в исследовании нефтяных компонентов еще далеко не исчерпаны и в совокупности с другими методами анализа, методиками выделения и разделения позволят получать данные о структуре нефтяных компонентов и других сложных органических смесей на молекулярном уровне. [c.65]

Оптимальной является такая программа разогрева, когда можно обеспечить максимальную точность поддержания температуры колонки в момент выделения компонентов. Этому условию удовлетворяет ступенчатый разогрев. Высота температурной ступени при этом должна определяться из условия минимума времени анализа при допустимой степени разделения компонентов. [c.47]

Образец КА (№ 1) не сорбирует исследованные компоненты для разделения непригоден Образец КА (№ 2) почти не сорбирует исследованные компоненты для разделения непригоден Хорошо разделяет окись углерода и метан, предельные и непредельные углеводороды для ускорения анализа после выделения метана дается нагрев сорбента Пленка этилового эфира кремневой кислоты снижает сорбционную емкость образца. При применении 10 г этого образца хорошо разделяются окись углерода, метан и углеводороды [c.74]

Разогрев колонки проводился по заданной программе с таким расчетом, чтобы нарастание температуры происходило в промежутках между хроматографическими пиками, а во время выделения компонента из колонки поддерживалась строго постоянная температура двухпозиционным электронным терморегулятором. Применением подобного ступенчатого нагрева колонки удалось получить стабильный температурный режим разделения, не зависящий от изменения температуры окружающей среды, напряжения питания и других факторов, а также удалось значительно улучшить воспроизводимость результатов анализа при расшифровке хроматограмм до 1,5—2%. [c.335]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

Мортимер. Мне интересно было бы ознакомиться с газовой схемой, использованной м-ром Хиллом, в которой применялись две параллельные колонки. Мы сконструировали прибор для анализа постоянных газов, в котором также используются две колонки и детектор по теплопроводности, но в нашем приборе колонки работают последовательно. Газ-носитель вносит пробу в колонку с силикагелем, в которой происходит разделение некоторых компонентов. Выходящий из колонки газ проходит через одну камеру дифференциального детектора по теплопроводности, в то время как другая камера, через которую проходит чистый газ-носитель, действует как сравнительная. Выделенный газ входит в другую колонку с молекулярными ситами, где разделяются компоненты, не разделившиеся ранее, и затем во вторую камеру. Если длина обеих колонок выбрана правильно, первая камера (которая раньше работала как реги- [c.451]

Хроматографические методы анализа широко применяют в количественном анализе для разделения и выделения отдельных компонентов сложных смесей неорганических и органических соединений. Выделенные компоненты определяют обычными химическими, физическими и физико-химическими методами анализа. Наиболее широко в количественном анализе неорганических веш,еств применяют ионообменную хроматографию для разделения составных частей анализируемых веществ, выделения примесей и получения химически чистых препаратов определения общей концентрации электролитов в растворе концентрирования ионов из разбавленных растворов и т. д. [c.265]

Наряду с методом сольвентной обработки остатков низкомолекулярными растворителями широко используются методы [28] жидкостной хроматографии. Эти методы, особенно в варианте препаративного выделения различных групп компонентов остатков, позволяют кроме выявления структуры оценить. количественно концентрацию однотипных компонентов различных остатков и обеспечивают возможность последующего детализованного анализа каждой выделенной фракции по злементному составу, физико-химическим свойствам и другим показателям. Для препаративного разделения на группы компонентов нефтяные остатки подвергаются деасфальтизации с использованием в качестве растворителя гептана. Деасфалыированный остаток, или [c.31]

В последние годы в дополнение к адсорбционному разделению начали применять тонкослойную хроматографию. Слой алюмоси-ликатного геля толщиной 1 мм распределяют на стеклянной пластинке. Затем на нее наносят образец и пластинку погружают в растворитель. При этом компоненты образца распределяются по пластинке со скоростью, зависящей от их полярности. Тонкослойная хроматография удобна при ограниченном количестве образца, но она мало пригодна для выделения компонентов и количественного анализа. [c.33]

ГИБРИДНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, сочетают выделение (концентрирование) компояептов смеси и и.< количеств, определение. Иногда реализуются в одном спец. аналит. приборе. К гибридным методам относятся, напр., газовая хроматография, в к-рой разделенные на хроматографич. колонке компоненты определяют с помощью детектора, а также методы, включающие экстракц. разделение ионов металлов с послед, анализом экстракта атомно-абсорбционным, полярографич., фотометрич. или др. методом. [c.130]

Среди перечисленных этапов не все являются обязательными при проведении каждого конкретного анализа. При анализе водных растворов отпадает необходимость специальной подготовки к отбору средней пробы и предварительных операций по переведению образцов в удобоанализируемую форму. Уместно отметить, что разделение компонентов на группы не является специфической задачей химического анализа (разделение и выделение веществ— одна из задач химической технологии), а методы разделения широко используются в аналитической практике лишь лз-за отсутствия специфических реагентов и способов конечного определения. [c.22]

С. характеризуется также большим различием условий равновесия для разных в-в, что обеспечивает возможность разделения многокомпонентных систем, в частности при получ. в-в высокой степени чистоты, выделении радио-акт. отходов из сточных вод, регенерации воды в системах жизнеобеспечения. Во всех этих процессах С. связана с десублимацией. В нек-рых случаях (напр., при очистке) сам конечный продукт является десублиматом, в других (напр., при обезвоживании) десублимацвя является единств, реализуемой возможностью удаления огромных объемов выделяющегося пара. Значит, эндотермич. эффект перехода в-ва иэ твердого состояния в газообразное определяет, использование ряда сублимирующих соед. как теплозащитных покрытий, для снятия тепловых нагрузок в системах жизнеобеспечения в космич. технике и др. а. А. Гухман. СУБСТЕХИОМЕТРИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ в химическом анализе, способ выделения части определяемого компонента анализируемой сист. (р-ра, расплава, пара) с помощью реагента, взятого в субстехиометрич. кол-ве, т. е. меньшем, чем необходимо для взаимод. со всей массой компоневта в соответствий со стехиометрией р-ции. При этом необходимо, чтобы продукт р-ции можно было количественно выделить из сист. р-ция была бы практически необратимой состав продукта был точно известен. Для выделения продукта [c.549]

Метод Цвета осуществил заветную мечту химика — разделить до анализа смесь на ее компоненты , — писали Цехмейстер и Чолноки. Развитие Цветом методики хроматографического анализа в классическом труде Хромофилы в растительном и животном мире , вышедшем в 1910 г., дало в руки химикам ключ к разрешению основных задач анализа разделение смеси на компоненты, определение степени однородности химических соединений, выделение веществ из разбавленных растворов, очистка от примесей, количественное определение одного или нескольких компонентов и др. [c.16]

Практические успехи ВЭЖХ как метода разделения и анализа смесей уже не требуют специальных комментариев. Но нельзя утверждать, что ее возможности полностью отвечают наиболее типичным аналитическим и препаративным задачам. Чаще всего при анализе или препаративном выделении необходимо не полное разделение всех компонентов объекта, а получение индивидуальных зон лишь некоторых соединений, интересующих исследователя. Решаются такого тииа задачи главным образом за счет высокой эффективности колонок, что неоптимально с точки зрения продолжительности разделения. Более широкое исиользование факторов селективности позволило бы сократить расход растворителей, что особенно важно в препаративной хроматографии, ири разработке хроматографических технологий. Поэтому создание новых, более селективных систем представляется нам актуальной практической задачей. Помимо упомянутого выигрыша экономического характера сверхселективные системы обеспечат также качественно новый уровень решения ряда задач (например, позволят создавать лекарственные препараты новых поколений на основе индивидуальных оптических изомеров). Разработка подобных систем на основе химической модификации силикагеля ведется иочти повсеместно в мире. [c.352]

Мышьяк образует ряд легколетучих соединений, в том числе арсин, трихлорид, трибромид, трииодид, эфиры мышьяковистой кислоты (гликолевые, глицериновые), много различных легкокипящих мышьякорганических соединений (триметиларсин, трифениларсин и др.). Поэтому методы газовой и газо-жидкостной хроматографии в аналитической химии мышьяка используются довольно часто. Очень высокая чувствительность определения и чрезвычайно высокая разделяющая способность, непосредст-веппое сочетание самого разделения с определением выделенного компонента, малая продолжительность анализа и возможность практически полной автоматизации анализа делают методы газовой и газо-жидкостной хроматографии весьма перспективными в аналитической химии мышьяка. [c.138]

Возможность разделения на компоненты фракции — gi н-парафинов, а-олефинов и а,, ю-диенов, а также выделенных методом элюентного адсорбционного микрохроматографирования а, со-диенов Сю—Сз1 (см. разд. 1.2.2.1.2) изучена в условиях программирования температуры газо-жидкостного хроматографирования [132]. Условия хроматографирования стальная колонка размером 2000 x 2 мм заполнена хромосорбом W (фракция 0,211—0,160 мм) с нанесеннсй жидкой фазой — полиэтиленгликольадипинат (7%) и ортофосфорная кислота (1%), программирование температуры от 100 до 200 °С са скоростью 2 °С/мин, детектор — пламенно-ионизационный, расход газа-носителя (азот) — 40 мл/мин, объем пробы — 0,2—0,5 мкл. На графике зависимости логарифма относительного времени удерживания от числа атомов углерода в молекуле получают изогнутые линии (рис. 8). Наиболее полное разделение на компоненты всех трех групп углеводородов получают в области С —С ,, с дальнейшим увеличением числа атомов углерода в молекуле четкость разделения падает. Однако при анализе группы а, ш-диенов симметричные пики полностью разделенных компонентов получают до С ai- [c.69]

Ар1ализ по методу А-1 состоит в разделении исследуемого газа па колонке, заполненной углем АГ-3 , и последующем объемном определении выделенных компонентов. Анализ по методу А-2 состоит в разделении газа на колонке, заполненной алюмосиликатом, на хроматографе ВНИИнефтехим . [c.200]

В основу методов выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ положены различные растворимость и сорбционная способность этих компонентов. В настоящее время широко применяется хроматографический (адсорбционный) метод, обеспечивающий по сравнению с другими известными методами (в основном с анализом по Маркуссону—Саханову) наиболее четкое отделение смолистых веществ от углеводородной части нефти. В условиях горячей экстракции значительная часть низкомолекулярных смол переходит в масла при адсорбционном методе такой переход незначителен, поэтому масла получаются более чистыми. Это обстоятельство необходимо учитывать особенно при анализе ма-лосмолнстых нефтей, содержащих в основном низкомолекулярные смолы. Кроме того, адсорбционный метод позволяет проводить разделение смолистых компонентов значительно быстрее. [c.75]

Описанные выше хроматермографические установки, основанные на стационарной хроматермографии, не всегда обеспечивают оптимальные условия разделения. Так, для осуществления хроматермографического разделения низкокипящих газов потребовалось бы охлаждать силикагель до весьма низких температур. Для упрощения анализа можно, как указывалось выше, использовать приставку к хроматермографу, позволяющую путем газо-адсорбциошюй хроматографии разделять на активированном угле илн молекулярных ситах низкокинящие газы нри комнатной тедшературе. Это тем болео целесообразно, что низкокинящие газы имеют лине11-ные изотермы поэтому будет отсутствовать размывание полосы, вызываемое криволипейпостыо изотерм, и время выделения компонентов пе будет зависеть от исходно концентрации. [c.306]

При анализе газов в колонку сначала вводится анализируемая смесь, а затем пропускается непрерывный поток газа-носителя. Компоненты анализируемой смеси растворяются в неподвижной жидкости. Газ-носитель вытесняет компоненты анализируемой смеси и передвигает их вдоль неподвижной фазы, где они вновь растворяются и опять вытесняются газом-носителем, до тех пор пока не покинут колонку. Поскольку растворимость компонентов анализируемой смеси в неподвижной жидкости неодинакова, скорости их нередвин<е-ния различны, что благоприятно сказывается на разделении. С наибольшей скоростью вдоль колонки передвигается компонент, растворимость которого в неподвижной жидкости минимальна. Хроматограмма такого процесса представляет собой отдельные полосы выделенных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология