Индантреновый темно-синий

Каледоновый синий R Индантреновый синий ОС Индантреновый темно-синий ВО [c.1203]

Индантреновый темно-синий ВО 22, 1104, 1113, 1203 ВТ 1119 и сл, [c.1643]

I 74240) реакции хлорметилирования и образования четвертичных солей с алкилтиомочевинами, триэтиламином и другие могут быть применены к антрахиноновым кубовым красителям [35, с. 1302]. Изучению этого процесса и обсуждению красильных свойств образующихся продуктов посвящены работы Наказава [50]. Запатентовано применение хлорметильных производных непосредственно в качестве кубовых красителей [51]. Хлор в процессе кубования отщепляется, поэтому процесс по существу сводится к С-метилированию. Так, в Индантреновый темно-синий R ( I Кубовый синий 25) можно ввести две метильные группы продукт образует более прочные выкраски [52]. [c.120]

Брэдли (частное сообщен ш) показал, что Индантреновый темно-синнй яется изовиолантронпы.м производным, полученны.м из соединения I. [c.1120]

В отличие от процесса осернения индофенола, который проводится под действием сернистого натрия в спиртовом растворителе, осернение производных антрацена является процессом запекания с элементарной серой. При нагревании антрацена с четырехкратным по весу количеством серы при 270—300° получают Гидроновый оливковый G (С I 1168). Установлено, что Индантреновый оливковый 3G (прежде Гидроновый оливковый GN) (ST Erg. II) является продуктом осернения антрацена однохлористой серой однако краситель, поступавший впоследствии в продажу под этим названием, не является сернистым кубовым красителем (см. гл. XXXI). Вайнберг нашел, что при действии хлористой серы на антрацен в молекулу вступают шесть атомов серы и четыре атома хлора. Два атома хлора могут обмениваться на анилиновые остатки, и все четыре—на меркаптогруппы тетрамеркаптопроизводное можно перевести метилированием в тетраметиловый тиоэфир. Согласно работам Калишера и сотрудников 1,8- и 9,10-дихлор, 2,9,10-трихлор-и 1,3,9,10-тетрахлорантрацены дают один и тот же краситель. При добавлении окислов металлов оттенки меняются. Известно, что Индантреновый темно-синий GBE получен запеканием антрацена с серой, хлористой серой и небольшим количеством хлорной ртути, [c.1268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология