Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индантреновый оливковый

    Индантреновый коричневый R 733 Индантреновый красный FBB 734 Индантреновый красный 5GK 732 Индантреновый морской синий 738 Индантреновый оливково-зеленый В 734, 738 [c.1176]

    Индантреновый оливково-зеленый В [c.1121]

    Производные Индантренового оливково-зеленого [c.1124]

    Алголевый ярко-зеленый ВК Каледоновый нефритово-зеленый X Каледоновый ный ЗВ Каледоновый ный 205 Индантреновый для печати Индантреновый оливковый Т Индантреновый черный ВОЬ для печати Индантреновый черный В для печати [c.1203]


    Индантреновый оливково-зеленый В 1104, 1141, 1143, 1203, 1413 серусодержащий аналог 1146 Индантреновый оливково-зеленый ОВ [c.1642]

    Индантреновый оливково-зеленый 00 1122 [c.1642]

    Индантреновый оливково-коричневый ОВ 1122 [c.1642]

    Изомерами индантренового коричневого являются индантреновый золотисто-оранжевый 30 и индантреновый оливковый Н, в которых бензоиламиногруппы находятся, соответственно, в положении 5,5 и 4,4.  [c.734]

    Конденсацией пиразолантрона с Вг-1-бромбензантроном и последующим щелочным плавлением получают индантреновый морской синий К (ср. индантреновый оливково-зеленый В, стр. 734)  [c.738]

    Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

    Для решения вопроса, имеет ли место циклизация антримидов до карбазолов при синтезе некоторых кубовых красителей, Ша [178] использовал спектральные данные. Им подтверждена структура Индантренового оливкового Т ( I Кубовый черный 25, I 69525) Индантреновый серый М ( I Кубовый серый 8, I 71000), как оказалось, содержит антрахинониламиногруппу, а не карбазольную Индантреновый серый BG ( I Кубовый черный 29, I 65225) представляет собой смесь продуктов конденсации дибром-антрахинона с 1 и 2 моль 1-амино-4-бензамидоантрахинона. [c.135]

    Boro коричневого G представляют собой смесь Индантренового коричневого R ( I 1151) и Индантренового оливкового R или 3G. При введении бензоиламиногруппы в положение 2 молекулы Индантренового красного 5GK получается краситель Индантреновый оранжевый RRK ( I 1136) (Алголевый ярко-оранжевый FR), при этом наблюдается гипсохромный эффект. [c.1015]

    Нитрованием 1,1 -диантримида нитрующей смесью в присутствии борной кислоты при температуре около 25° получают 4,4 -динитро-соединение, из которого при восстановлении сернистым натрием и едким натром образуется диамин I. Дибензоильное производное соединения I, выпускавшееся одно время под названием Алголевый серый В, в настоящее время применяется в качестве полупродукта для карбазолового красителя, Индантренового оливкового R. [c.1026]


    Красители типа Индантренового оливково-зеленого можно получать из 3-алкоксибензантронов вместо (иногда им даже отдают предпочтение) 3-галоидосоединений. Серый кубовый краситель (VI) 59 получают конденсацией 3-метоксибензантрона с р-амино- [c.1122]

    Применяя дибромирование бензантрона в хлорсульфоновой кислоте и моногидрате при 20—45° в течение 15 часов с иодом в качестве катализатора, получают с 97%-ным выходом 3,9-дибромсоеди-нение (VII), которое можно использовать для синтеза производных Индантренового оливково-зеленого (схема 6). [c.1123]

    Серусодержащий аналог Индантренового оливково-зеленого В — соединение VI — легко образуется при нагревании 3-бенз-антронил-1-антрахинонилсульфида с метанольным раствором едкого кали при температуре около 130°. Он красит в исключительно [c.1146]

    В отличие от процесса осернения индофенола, который проводится под действием сернистого натрия в спиртовом растворителе, осернение производных антрацена является процессом запекания с элементарной серой. При нагревании антрацена с четырехкратным по весу количеством серы при 270—300° получают Гидроновый оливковый G (С I 1168). Установлено, что Индантреновый оливковый 3G (прежде Гидроновый оливковый GN) (ST Erg. II) является продуктом осернения антрацена однохлористой серой однако краситель, поступавший впоследствии в продажу под этим названием, не является сернистым кубовым красителем (см. гл. XXXI). Вайнберг нашел, что при действии хлористой серы на антрацен в молекулу вступают шесть атомов серы и четыре атома хлора. Два атома хлора могут обмениваться на анилиновые остатки, и все четыре—на меркаптогруппы тетрамеркаптопроизводное можно перевести метилированием в тетраметиловый тиоэфир. Согласно работам Калишера и сотрудников 1,8- и 9,10-дихлор, 2,9,10-трихлор-и 1,3,9,10-тетрахлорантрацены дают один и тот же краситель. При добавлении окислов металлов оттенки меняются. Известно, что Индантреновый темно-синий GBE получен запеканием антрацена с серой, хлористой серой и небольшим количеством хлорной ртути, [c.1268]

    В присутствии активных кубовых красителей. Медь и другие металлы, которые в небольших количествах оказывают значительное влияние на фотохимическую активность красителей всех классов, предохраняют от выделения перекиси водорода при облучении окрашенного хлопка во влажной атмосфере. Индантреновый оливковозеленый В улучшает светопрочность Индантренового желтого ОР и препятствует снижению прочности волокна под действием желтого красителя другие синие и зеленые красители также оказывают защитное действие, но ни один не является столь эффективным, как Индантреновый оливково-зеленый В. [c.1413]

    Индантреновый оливковый 30 1268 Индантреновый оливковый ОВ 1122 Индантреновый оливковый К 23, 1015, 1026, 1037, 1041 Индантреновый оливковый Т, 1123, 1124, 1203 Индантреновый оранжевый РРКК 1015, 1043 РЗК 1058, 1059, 1421 GG 1014, 1408, 1421 4R 1093, 1202, 1408, 1422 7КК 1026 2RN 1038 [c.1642]


Смотреть страницы где упоминается термин Индантреновый оливковый: [c.23]    [c.1037]    [c.1037]    [c.1037]    [c.1041]    [c.1104]    [c.1122]    [c.1122]    [c.1123]    [c.1124]    [c.1141]    [c.23]    [c.1037]    [c.1037]    [c.1037]    [c.1041]    [c.1104]    [c.1122]    [c.1122]    [c.1123]    [c.1124]    [c.1141]   
Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.135 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.734 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индантреновый оливково-зеленый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте