Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цибаноновый желтый

    Цибаноновый желтый Е и оранжевый К. Сплавляя 2-хлорметил-антрахинон или его хлорпроизводные с серой и подвергая образовавшийся плав последующей обработке гипохлоритом натрия, получают яркий оранжево-желтый краситель, Цибаноновый желтый К (Майер и Шааршмидт, 1908 С1 1170). Таким же осернением, но при более высокой температуре получают Цибаноновый оранжевый К (С1 1169). 2 23 [c.1269]


    Цибаноновый золотисто-желтый RK. Цибаноновый желтый ОК...... [c.1415]

    Цибаноновый желтый 2GW (С1 Кубовый желтый 23, С1 65420) и изомерный ему С1 Кубовый желтый 13 (С1 65425) [35, с. 1013] образуются при конденсации 1-амино-5-бензамидоантрахинона с изофталоилхлоридом и, соответственно, терефталоилхлоридом. Условия синтеза С1 Кубового желтого 13 описаны в нескольких патентах [91]. Для получения Индантренового желтого 40Р (С1 Кубовый желтый 20, С1 68420) используется гетероциклическая карбоновая кислота. Его аналог из 1-амино-4-метоксиантрахинона представляет собой ценный оранжевый пигмент для окраски пластиков и цемента [92]. Цибаноновый ярко-розовый 2К (С1 Кубовый красный 44) обладает очень чистым розовым оттенком [93]. Индантреновый рубиновый ОК (С1 Кубовый красный 21, С1 61670) дает тусклые синевато-красные выкраски [c.124]

    Сульфирование производных антрахинона (например, 2-метилантрахинона и 4-метилбензантрона) с целью получения кубовых красителей (например, Цибанонового желтого R, Оранжевого R и Синего 30) — было произведено одновременно Майером, Фаннен-штилем и Шааршмидтом. [c.23]

    Структуры, предложенные Фирц-Давидом и его сотрудниками для Р1ммедиалевого чисто-синего, Пирогенового индиго, Пирогенового зеленого и Иммедиалевого индона ЛВН, а также для сернистых кубовых красителей Гидронового синего, Цибанонового желтого К и Цибанонового оранжевого К (см. гл. XXXVI), основаны главным образом на элементарном анализе. В нескольких случаях приведены спектроскопические доказательства, детали которых не описаны. [c.1252]

    Строение Цибанонового желтого К и оранжевого К исследовано Фирц-Давидом и Гирингом. После удаления неорганических солей при помощи обработки горячей водой товарные красители экстрагировали спиртом и из экстракта обоих красителей выделяли [c.1269]

    I и II и полученные ими данные значительно отличаются от теоретически вычисленных. Соединение II красит в значительно более бледный цвет, чем Цибаноновый желтый К, которому в то время приписывалась ангулярная структура I. Некоторые факты, например расхождение между теоретическим рассчитанным содержанием серы и экспериментально найденным, а также то, что при окислительном плавлении наряду с антрахин-2-карбоновой кислотой не была выделена антрахинон-1-карбоновая кислота, делают строение [c.1270]

    I мало вероятным. Ша и Тилак 2 повторно исследовали строение Цибанонового желтого К и оранжевого К и нашли, что очищенный Цибаноновый желтый К Фирц-Давида и Гиринга является смесью [c.1270]


    Принимая во внимание метод получения Цибанонового желтого R из 2-хлорметилантрахинона, а также его свойства, можно предположить, что краситель имеет строение П1 и вероятно образуется по следующей общей реакции  [c.1271]

    Если хлопок, окрашенный некоторыми красными, оранжевыми и желтыми кубовыми красителями, спиртуется (обрабатывается раствором гипохлорита) на дневном свете, то это может вызвать значительное ослабление волокна. Ланиган разработал метод наблюдения этого явления, дающий наглядные результаты. Если кусок миткаля или вискозы, пропитанный раствором гипохлорита или перекиси водорода или только выдержанный во влажной атмосфере, облучить светом ртутной лампы и облученный образец проявить в горячем щелочном растворе комплексного соединения серебра, то происходит отложение металлического серебра, количество и расположение которого определяется количеством оксицеллюлозы, обладающей восстановительными свойствами и образовавшейся в результате фотохимического окисления целлюлозы. Для неокрашенной целлюлозы при этом получается спектрограмма разрушения , в которой обнаруживаются лишш спектра ртути в ультрафиолетовой области однако, если применить целлюлозу, окрашенную активными кубовыми красителями, то в спектрограмме разрушения наблюдаются линии и в видимой части спектра. Максимальное ослабление наблюдается при pH 7,0—7,5, но значительное ослабление имеет место и при pH ниже 7,00. Сравнительно малое разрушение происходит при pH 10—11, и такая щелочность должна поддерживаться в отбеленных тканях, окрашенных активными красителями. Очень активный краситель, Цибаноновый желтый R, вообще не может применяться для изделий, которые должны потом подвергаться отбеливанию. Желтые азоидные красители, полученные на хлопке из нафтола AS—G и Красной соли AL (соль диазония а-амипоантрахинона), ускоряют окисляющее действие гипохлорита по-видимому, ослабляющее действие объясняется наличием в молекуле группы антрахинона, так как другие желтые азоидные красители (например, нафтол AS—G в сочетании с диазотированным ди-хлоранилином) совершенно неактивны. Хотя можно предполагать, что процессы фотохимического окисления воздухом и гипохлоритом [c.1411]

    Сульфированные антрахиноновые кубовые красители — Цибано-ноЕЫЙ желтый К и оранжевый К, Индантреновый желтый ОР и Антра желтый ОС являются исключительно активными красителями Цибаноновый желтый К, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого К является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим нз употребления, является Антрафлавон (симметричной ди-Р-антрахинонилэтилен у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [c.1422]

    Цибаноновый желтый К 23, 1028, 1252, 1269—72, 1405, 1407, 1408, 1411 — 13, 1416, 1422 Цибаноновый зеленый В 1274 Цибаноновый зеленый ОС 1179 Цибаноновый золотнсто-жолтый ОК [c.1662]


Смотреть страницы где упоминается термин Цибаноновый желтый: [c.1021]    [c.1028]    [c.1269]    [c.1271]    [c.1271]    [c.1272]    [c.1405]    [c.1408]    [c.1408]    [c.1412]    [c.1413]    [c.1415]    [c.1415]    [c.1415]    [c.1416]    [c.1416]    [c.1416]    [c.1416]    [c.1662]    [c.1662]    [c.1021]    [c.1028]    [c.1269]    [c.1271]    [c.1271]    [c.1272]    [c.1405]    [c.1408]    [c.1408]    [c.1412]    [c.1413]   
Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.2 , c.124 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте