Хинакридоны получение

Линейный хинакридон, так называемый сырой хинакридон, полученный в результате соответствующего технологического процесса, еще не обладает пигментными свойствами. Поэтому он подвергается специальным обработкам, чаще всего сверхтонкому измельчению. В зависимости от характера обработки можно полу- [c.396]

Некоторые методы получения р-формы включают растворение технического хинакридона и последующее осаждение — растворение в метилсерной кислоте при 20—25°С и осаждение водой [308] растворение в концентрированной серной кислоте, перемешиваемой при 65 °С с толуолом, и осаждение в кипящую воду [309]. Можно сначала получить темно-синюю натриевую соль путем растворения хинакридона в 2-метоксиэтаноле с едким натром й затем осадить р-форму разбавленной минеральной кислотой [310]. Если необработанный хинакридон растворить в полифосфорной кислоте при 75—80 °С и затем при 45 °С быстро добавить этанол. [c.364]

Линейный хинакридон получен 25 лет тому назад, однако применять его в качестве пигмента стали сравнительно недавно. Все хинакридоновые пигменты имеют одинаковое строение. Красные пигменты кристаллизуются в одной форме, а фиолетовые в другой . Стойкость хинакридоновых пигментов к свету, растворителям, нагреву и химическим реагентам отличная, а по яркости то-1ЮВ они превосходят кубовые пигменты тех же цветов. [c.213]

Полициклические пигменты — сравнительно новая группа, объединяющая пигменты, получаемые на основе известных кубовых красителей, производных тиоиндиго, антрахинона, пирантрона, нафталин- и перилен-тетракарбоновой кислот, а также линейного хинакридона, диоксазина, изоиндолина. Ранее кубовые красители вследствие недостаточной яркости и красящей способности, а также высокой стоимости не применялись в качестве пигментов. Однако в результате длительных исследований химикам удалось придать некоторым известным кубовым красителям пигментные свойства. Технология получения этих пигментов многостадийна и сложна. [c.392]

Общая схема получения незамещенного хинакридона из производных терефталевой кислоты представлена на схеме 1. [c.358]

Второй промышленный метод синтеза хинакридона предусматривает в качестве исходного продукта 2,5-дигалогентерефталевую кислоту (2а), в которой X = С1 или Вг. Эта кислота или ее диэфир вводится в реакцию с избытком анилина с целью получения [c.359]

Третий метод получения хинакридона описан в патенте [295] (см. схему 1). Он заключается в конденсации 2,5-диаминотерефта-левой кислоты (За) с избытком циклогексанона в присутствии серной кислоты с образованием октагидрохинакридона (36). Последний затем подвергается дегидрированию пиролизом. [c.360]

Хинакридонхинон может быть также получен окислением хинакридона или 6,13-дигидрохинакридона. Наоборот, хинакридонхинон можно восстановить в хинакридон. Этот метод пригоден для получения последнего. [c.362]

Хинакридоны имеют тенденцию к флокуляции в красках. В соответствии с патентом [326] этот недостаток можно преодолеть введением о-карбоксибензамидометильных групп. Для получения о-карбоксибензамидометилхинакридона хинакридон растворяют в концентрированной серной кислоте, затем при 35 °С добавляют фталимид и параформальдегид. После разбавления водой выпа- [c.365]

Наибольшим успехом является разработка в 1958 г. метода получения хинакридонов, дополняющих синие и зеленые -Фталоци-анины от оранжевой до фиолетовой области спектра. Хинакридон был описан в 1935 г. Либерманном, однако его выдающиеся свойства как пигмента были обнаружены лишь спустя более 20 лет химиками фирмы Du Pont, которые выделили три кристаллические [c.1704]

Ниже приведены методы получения линейного отракс-хинакридона [c.225]

Из-за плохих выходов метод получения хинакридона из дикетена пока практического - начення не получил. [c.227]

Линейный хинакридон выпускают под названием синквазия или монастраль красный и мона-страль фиолетовый . Прочности этих пигментов к свету и различным реагентам близки к прочностям пигментов фталоцианинового ряда. Один из методов получения А. к. состоит в сложно-эфирной конденсации двух молекул эфира янтарной к-ты через стадию получения эфира циклогександиондикарбоновой к-ты. Последующее взаимодействие с анилином и окисление приводит к линейному хинакридону. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология