также Линейные

Уравнение (7.4) можно получить из (7.2) из условия, что свободные энергии образования химических веществ изменяются от температуры также линейно [c.11]

Определяем площадь /п живых сечений прорезей, а также линейные размеры зтих прорезей и диаметры донных отверстий брызгалки. [c.155]

В работе [331 показано, что реакция дегидратации ряда насыш ен-ных алифатических спиртов С5—С, на окислах А1, Zr и Si хорошо описывается простейшим уравнением Тафта с сохранением литературных значений о. В то же время коэффициент чувствительности р для различных окислов меняется симбатно с теплотой адсорбции органических кислородсодержаш,их соединений, таких как диэтило-вый эфир, а также линейно связан с чувствительностью катализатора по отношению к отравлению пиридином. Это указывает на связь р с сорбционной характеристикой катализатора. Авторы работы подчеркивают, что при подборе катализаторов необходимо раздельно оценивать интенсивные (химические) и экстенсивные (число активных центров) свойства катализаторов. [c.160]

В (99.10) каждую частоту надо принимать во внимание отдельно. При вырождении частот в (99.10) появятся одинаковые сомножители. Простые формулы получаются и для в предположении жесткого вращения. Так, для двухатомной молекулы, а также линейной многоатомной молекулы с моментом инерции / относительно оси, перпендикулярной линии, соединяющей ядра, для Qвp получается следующее выражение [c.315]

Аддитивность данных, полученных по методу отклика системы на внешнее возмущение, может быть положена в основу объяснения характеристик реакторов как проточных сосудов с неидеальным потоком при условии, что скорость химической реакции также линейна по отношению к концентрации взаимодействующих веществ. Для реакций, относящихся к этой категории, уравнение скорости можно записать в следующем виде [c.250]

Величина Г называется также линейной плотностью орошения (0-21. [c.566]

В задаче нелинейного программирования (VI, 27) на все структурные переменные наложены простейшие ограничения, имеющие вид неравенств типа больше—меньше , а также линейные ограничения типа (1,7). Использование метода штрафа и метода уровней для учета этих ограничений может существенно ухудшить характеристики поиска, поэтому при решении задач синтеза важную роль должны играть методы поиска с непосредственным учетом линейных ограничений. [c.204]

Удельная теплоемкость каменноугольных смол и их пеков того же порядка, что и битумов, и также линейно возрастает с температурой 1391. [c.38]

Работы ВНИИГАЗа по изотермическому пиролизу обобщены в работе [1]. В этих работах показана линейная зависимость концентрации частиц образующегося сажевого аэрозоля от концентрации пиролизуемого углеводорода. Эта зависимость была обнаружена для всех исследованных углеводородов. В работе [2] исследовано сажеобразование при изотермическом пиролизе нафталина. Обнаружена также линейная зависимость концентрации частиц от концентрации нафталина, но при концентрации от 0,3 до ), 2 % нафталина в гелии. [c.194]

Далее, модель может быть классифицирована как установившаяся или неустановившаяся с фиксированным или распределенным параметром (относительно неизменным или изменяющимся в специальных координатах) модель может быть также линейной или нелинейной. [c.114]

Как следует из уравнений, значения приведенных энтальпий также линейно зависят от состава потоков, выводимых из ступеней. В пределе для потока, содержащего только один низкокипящий компонент, имеем [c.89]

К сожалению, это не распространяется на ректификацию под вакуумом (при давлениях ниже 10 Па) ввиду следующих причин. При понижении давления в колонне увеличивается скорость диффузии в паре, так как коэффициент диффузии в газах обратно пропорционален давлению. Это вызывает улучшение переноса примеси в паровой фазе. Отсюда следует, что, начиная с некоторого давления, скорость массообмена в ректификационной колонне будет лимитироваться диффузией в жидкой фазе и дальнейшее уменьшение давления не будет увеличивать скорость массо-обмена. Одновременно при понижении давления увеличивается скорость диффузии в паровой фазе вдоль оси колонны. В соответствии с этим вертикальный градиент концентрации в паровой фазе колонны падает и разделение смеси ухудшается. Далее, при понижении давления в колонне возрастает также линейная скорость движения пара, что приводит к резкому увеличению перепада давления между кубом и конденсатором колонны, вследствие чего в кубе не удается поддерживать низкое давление. В результате ректификация при давлении ниже (1—2)-10з Па обычно становится неэффективной. [c.101]

Из уравнения (VII,22) следует, что в простейшем случае 1п Я соли линейно зависит от 1/е растворителя. Вероятно, что зависимость будет линейной и в тех случаях, когда 2 сол О [уравнение (VII,21)]. Как следует из уравнения (VII,18), энергия ион-дипольного взаимодействия также линейно зависит от 1/е [c.320]

Так как С/сол также линейно зависит от 1/s, уравнению можно придать [c.321]

Отклонения от стехиометрии могут быть связаны и с дефектами внедрения, возможны также различные комбинации двух рассмотренных механизмов. Известны также линейные, поверхностные н объемные дефекты. Среди неорганических веществ имеется огромное число нестехиометрических соединений, таковыми, в частности, являются большинство оксидов, нитридов, гидридов, карбидов и силицидов J-элементов. [c.163]

Для приближенных вычислений можно воспользоваться также линейными уравнениями AG° = ф(Г), предложенными для некоторых гомологических рядов, или же применить расчет, основанный на аддитивности AG° для различных связей. [c.211]

Если двум функциям 4 1 и фа одной системы отвечает одинаковая энергия состояния вырождены), то решением уравнения Шредингера для этой системы является также линейная комбинация фх и фа, т. е. афх Ц- 6 2. Сказанное справедливо не только для двух функций, ио и для большего числа. Линейной комбинацией функций называется сумма их произведений на постоянные коэффициенты, которые могут быть как положительными, так и отрицательными а также и комплексными). [c.35]

Если рассматривать возможные изменения активности таких сплавов с точки зрения заполнения -зоны, то должны наблюдаться довольно простые закономерности. Металлы восьмой группы (Р1, Рс1, N1) содержат в -зоне в расчете на один атом - 0,6 дырки. По мере прибавления металла 16 группы эти дырки постепенно заполняются вследствие перехода в -зону внешнего -электрона металла. В результате количество дырок в -зоне должно линейно уменьшаться с увеличением процентного содержания Си, Ag, Ли. Также линейно должна изменяться каталитическая активность при некоторой критической концентрации металла 16 группы -зона полностью заполняется и в этой точке должно наблюдаться резкое изменение активности, увеличение энергии активации реакции и уменьшение магнитного момента насыщения до нуля. [c.153]

Уравнению (8.18) соответствует также линейный участок на общей поляризационной кривой, но его наклон [c.200]

Следовательно, при постоянной температуре давление пара над таким раствором является линейной функцией его состава. Из закона Рауля следует, что парциальные давления компонентов также линейно зависят от состава. Это иллюстрируется рис. У.7, на котором представлена диаграмма давление пара — состав для бинарного совершенного раствора. [c.128]

Граничные условия — это условия на поверхности, ограничивающей объем, в котором происходят химические превращения и сопровождающие их процессы переноса вещества, тепла и гидродинавлические явления. Для химических процессов в качестве граничных условий обычно задаются значения концентрации, температуры, производные этих или других величин (переменных процесса), а также линейные комбинации в виде многочлена из переменной и ее производной. [c.9]

Расчет осмотического давления Вант-Гофф предложил проводить по уравнению (0.3). Заключение о возможности использования для определения осмотического давления уравнения состояния идеального газа было им сделано после того, как полученные значения л/с для растворов сахара при 0°С оказались очень близкими к значению газовой постоянной. Экспериментальным подтверждением уравнения Вант-Гоффа служила также линейная зависимость осмотического давления растворов сахара от температуры (при с = сопз1). Однако для многих растворов уравнение Вант-Гоффа дает большое расхождение с экспериментальными данными (рис. 1-1), особенно при высоких концентрациях. [c.19]

Для изменения нагрузочной характеристики в турбобурах типа А7ГТШ, А6ГТШ используют систему гидродинамического торможения. Сущность способа состоит в том, что на валу турбины устанавливается многоступенчатый гидравлический тормоз (ГТ). Венцы статора и ротора тормоза имеют прямые лопатки, установленные вдоль оси турбины, которые почти не оказывают сопротивления при остановке турбины. Линия момента М , поглощаемого ступенями ГТ, приблизительно линейная, так что суммарная нагрузочная характеристика турбины получается также линейной (рис. 6.7, б). Суммарный максимальный момент турбины сохраняется, но рабочая частота вращения, соответствующая половине существенно снижается, а крутизна нагрузочной характеристики увеличивается. Эту крутизну можно регулировать варьированием числа ступеней ГТ. [c.85]

Уравнения (IV.48) также линейны относительно концентрации всщества Q, поскольку величина х пропорциональна концентрации. Однако нснользоиать [Q] н качестнс независимой иеременной неудобно, поскольку коэффициент Н ю-цорциональности в уравнении (IV.43) зависит от кинетических параметров. [c.94]

При полимеризации ( H.,As)., получены также линейные полимеры арсинметана [c.505]

Уилмарт и Дэптон [.32] получили аналогичные результаты при исследовании активации водорода амидом калия в жидком аммиаке при —53°. Скорость конверсии параюодорода в этих опытах также линейно зависит от концентрации амидного иона, а обмен дейтерия с растворителем происходит со скоростью, лишь немного меньшей скорости конверсии параводорода. Хотя энергия активации конверсии пепосредственно не измерялась, авторы оценивают ее приблизительно в 10 ккал моль, считая, что пред-экспоненциальный множитель для нее имеет ту же величину, что и для реакции, катализируемой ионом гидроксила. Эта пониженная величина энергии активации была отнесена за счет того, что амидный ион обладает более сильными основными свойствами, чем ион гидроксила. Особый интерес представляет величина [c.211]

Н. Н. Сирота (1966 г.) установил, что ширина запрещенной зоны соединений А В пропорциональна обратной величине квадрата диэлектрической проницаемости что она пропорциональна энергии их атомизации и является также линейной функцией дебаев-ской характеристической температуры ширина запрещенной зоны, отнесенная к молярному объему, является в то же время линейной функцией модуля всестороннего сжатия и модуля сдвига. [c.107]

Основная электродная функция выражает обрагимость мембранного электрода относительно основных потенциалопределяющих ионов. В зависимости от ряда факторов эта функция сохраняется в некотором диапазоне концентраций определяемого компонента. Графически Е = 1 (1па,) представляет собой прямую линию с угловым коэффициентом наклона, равным во многих случаях теоретическому значению RT ZiF (или при переходе к десятичным логарифмам 1п 10 ЯТ111р). К таким мембранам относятся стеклянные (функционирующие как pH-, так и рМа-электроды), кальциевые, фторидные и некоторые другие. Встречаются электроды с так называемой неполной функцией , зависимость потенциала которых от 1па, также линейна, но угловой коэффициент этой зависимости ниже нернстовского значения. [c.107]

О влиянии длины цепей и их распределения на механические свойства изотропных и подвергшихся ориентационной вытяжке полимеров в литературе имеются весьма противоречивые сведения. Имеются данные о линейной зависимости между прочностью капронового волокна и величиной обратной молекулярной массы , но это — кристаллизующийся полимер и поэтому к подобным корреляциям следует отнестись осторожно. Наиболее существенные изменения прочности связываются с областью молекулярных масс З-Ю —15 10 т. е. там, где резко меняется прочность изотропного полимера. Обнаруживается также линейная зависимость между логарифмом прочности волокна и обратной величиной молекулярной массы полимеров, однако, в случае волокон, которые всегда кристалличны, тип зависимости любого параметра от М связан не с готовой структурой, а с технологической предысторией, где доминируют реологические факторы. Для ориентированных пленок поливинилацетата наблюдается линейное увеличение прочности с молекулярной массой. Однако эта зависимость четко проявляется лишь по достижении молекулярных масс, при которых прочность изотропного поливинилацетата становится неизменной. При изучении аморфных полиметилметакрилата, полистирола и поливинилацетат, получаются близкие результаты, хотя соответствующие зависимости не являются строго линейными. На механические свойства ориентированных полимерных материалов гораздо больше влияют условия формован 1я и вытяжки волокон и пленок [22].-Влияние молекулярной массы на механические свойства линейных аморфных полимеров следует оценивать с учетом изложенных представлений об их квазисетчатом строении. Прочность и другие механические свойства полимеров определяются их строением, однако при формовании и вытяжке волокон молекулярная масса полимера регулирует протекание процессов ориентации макромолекул, определяя структурные особенности и свойства получаемых полимерных материалов. [c.197]

Найдены также корреляции, например, между энергиями связи Есв электронов и частотами спектров ЯКР, отражающими градиент электрического поля на ядре С1, в соединениях хлора. Хотя и не с очень высокими коэффициентами корреляции, обнаружены также линейные зависимости между изомерными сдвигами SE в месс-бауэровских спектрах соединений Fe и Sn и химическими сдвигами АЕсв в РЭС. [c.161]

Вторая — также линейный полимер, но с цепью двоекратно связанных атомов углерода [c.407]

На рис. 80 представлена зависимость рЯ ряда солей тетразамещенных аммониевых оснований от 1/е растворителя. Согласно приведенным данным, рЯ EtiN l и Et4Nl в ряду дифференцирующих растворителей линейно зависит от 1/е. Величина рЯ в метиловом спирте, как в нивелирующем растворителе, отклоняется от этой зависимости. Такой же характер имеет зависимость для пикратов четвертичных аммониевых оснований. Зависимость рЯ от 1/е солей щелочных металлов К1 и KPi в ряду дифференцирующих растворителей также линейна, точки для нивелирующих растворителей отклоняются от прямой (рис. 81). Зависимость рЯ солей не полностью замещенных аммониевых оснований от 1/е, как и кислот, уже не линейна. [c.321]

Аналогичное селенистое соединение ( OSe) представляет собой бесцветный газ (т. пл. —122, т. кип. —22°С). Молекула O Se также линейна [ (СО) = 1,16, d( Se) = 1,71 А] и полярна (ц = 0,75). Для силовых констант связей даются значения /с (СО) = 15,4 и /с(С8е) = 5,4. Известен и малоустойчивый ОСТе, но свойстра его почти ие изучены. [c.514]

Уравнения (1У.48) также линейны относительно концентрации вещества Q, поскольку величина х пропорциональна концентрации. Однако использовать [Р] в качестне независимой переменной неудобно, поскольку ко.эффициент пропорциональности в уравнении (1У.43) заниснт от кинетических параметров. [c.94]

Рассмотрим теперь данные, полученные методом скачка потен циала, позволяющие судить об изменении ориентации молекул прн переходе газообразной нлеики в сплошную. Типичные кри вые Аф — у представлены иа рис. Vn.6. В области малых значе ний Y ) Аф возрастает линейно с ростом у. Далее наблюдается резкий излом с выходом на другой участок (//), также линейный но со значительно больши . углом наклона а. Отношение танген сов углов наклона двух участков, равное, по уравнению (VH. 7) отношению OS0 составляет 0,15 для жирных кислот [c.97]

На рис. 24 не приводятся данные для Ь1ЫОз, КМиз и Ме(ЫОз)2, но и для этих электролитов зависимость также линейна. В табл. 39 приводятся значения термодинамических констант устойчивости, рассчитанные по уравнению (XI.125). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология