Аминобензтиазола производные

ОБЩИЙ МЕТОД СИНТЕЗА ОРТО-ОКСИАЗОКРАСИТЕЛЕЙ, ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНОБЕНЗТИАЗОЛА [c.193]

Действием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты на гетероциклические амины — 1- и 2-аминопиридины, 2-амино-бензтиазол, 2-метил-6-аминобензтиазол А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко получили дихлорангидриды Ы-гетероцикличес-ких производных Ы -карбамидофосфорной кислоты [131], например [c.133]

Такие производные переходят при окислении в 2-аминобензтиазолы Практически интересна получаемая этим методом п-этокснфенилтиомочевина, переходящая при окислении в ценный 6-этокси-2-аминобензтиазол (см. стр. 60Э). [c.589]

Они получили также 2-/г-аминофенил-5- и 7-метилбензтиазолы и превратили их затем при окислении гипохлоритом и сульфировании в изомеры Хлораминового желтого, почти не отличающиеся от него по красящим свойствам. При обработке 2-аминобензтиазола (VIII) гипохлоритом тотчас же образуется яркий красный краситель, строение которого отвечает азосоединению. На бумаге, пропитанной (VIII) или каким-либо его С-замещенным производным, образуется глубоко окрашенное пятно, как только она обрабатывается веществом, вызывающим окраску, как например гипохлоритом натрия. По этим причинам (VIII) с успехом применяется при составлении официальных бумаг, документов и чеков во избежание их подделок. [c.710]

Как уже упоминалось [264], несколько азокрасителей производных 2-аминобензтиазола появилось на рынке еще до 1950 г. Очевидно, вследствие электронодонорного влияни заместителей-в бензольном кольце эти красители имели лишь удовлетворительную светопрочность. Использование электроноакцепторных групп в положении 6 бензтиазольного кольца привело к улучшению светопрочности [8]. Первые красители этой группы являлись производ- [c.2064]

Производные 2-аминобензтиазола поддаются также диазотированию по специально разработанным методам с помощью нитрозилсерной кислоты в среде серной или уксусной кислоты или их смесях. [c.116]

В системе трехзамещенных триазенов применялись различные соли диазония ароматических и гетероциклических аминов. Например, гетероциклические амины 2-аминотиазол [126], 3-аминопиридин [126], 3-аминохинальдин [126], 6-аминохинальдин [1281, 2-ами-нобензтиазол [137], 2-метил-6-аминобензтиазол [85, 137], 8-амино-пурин и его производные [130], 4-амино-3,5-диметилизоксазол [142]. [c.154]

Получались они алкилированием продуктов сочетания диазотированных производных 2-аминобензтиазола с производными 2-ими-нотиазолина эфирами п-толуолсульфокислоты. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология