Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты — очень реакционноспособное соединение, из которого можно получать самые разнообразные производные фосфорной кислоты новых типов. [c.28]

Выход около 486 г или за вычетом прибавленного в начале реакции дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты равен 336 г, что составляет 70% от теоретического — 1,649 о—1,470. [c.29]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты имеет резкий запах, легко гидролизуется влагой воздуха, очень бурно реагирует с водой, перегоняется под атмосферным давлением пр1 136—138° с небольшим разложением. [c.29]

Дифторангидрид изоцианатофосфорной кислоты является исходным полупродуктом при синтезе различных фосфорорганических соединений. В литературе описано получение ди-фторангидрида изоцианатофосфорной кислоты фторированием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты фтористым калием [1] и трехфтористой сурьмой [2]. [c.31]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 136° с небольшим разложением, обладающую неприятным запахом. [c.169]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты легко присоединяет по изоцианатной группе аммиак и амины [И, 12] [c.171]

Это же соединение получается из дифениламина и дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты [96] [c.114]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты очень энергично реагирует с водой. По данным А. В. Кирсанова и [c.134]

Некоторые реакции изоцианатов фосфора показаны в схеме на примере дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты (стр. 136). [c.135]

ДИХЛОРАНГИДРИД ИЗОЦИАНАТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.158]

В двухлитровый трехгорлый круглолонный реактор, снабженный термометром, капельной воронкой с электрообогревом, высокоэффективным холодильником, который через лопушку н тройник присоединен к водоструйному насосу (см. примечание 2), помещают 625,5 г (3 М) пятихлористого фосфора, 100 г дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты (см. примечание 3) и смесь нагревают на масляной бане до 80° (внутри колбы). При этой температуре начинают прибавлять по каплям 225 е (3 М) расплавленного метилуретана. Прибавление проводят очень медленно (см, примечание 4), так как первые капли метилуретана вызывают бурную реакцию. Температуру внутри колбы необходимо поддерживать в пределах 75—80° (см. примечание 5). Выделяющийся хлористый водород и хлористый метил удаляются с водой водоструйного насоса. После окончания прибавления метилуретана температуру реакционной смеси повышают до 100° и нагревают 1 час. Сырой дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты в виде подвижной, прозрачной, окрашенной жидкости очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 19—20°/5 мм. [c.29]

Первый раз реакцию проводят с пятнхлорнстым фосфором без дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты. Полученный хлорангидрид применяют для смачивания пятихлористого фосфора при последующих синтезах. [c.29]

Дихлорангидрид изоцйанатофосфорной кйслоты получают по методике, изложенной в статье Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты этого сборника. [c.31]

В двугорлый реактор емкостью 500 мл, снабженный питателем (см. примечание 1) трехфтористой сурьмы и холодильником, сообщающимся с приемником аллонжем с хлоркальциевой трубкой, помещают 160 г М) дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты и нагревают его до 30—40°. Небольшими порциями (см. примечание 2) присыпают через питатель 150 г (0,85 М) трехфтористой сурьмы. Реакция экзо-термична, и образовавшийся продукт немедленно отгоняется. После окончания реакции к полученному дифторангид-риду изоциаиатофосфорной кислоты прибавляют 10 г трехфтористой сурьмы и перегоняют. [c.32]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты из эфиров К хлориминоугольной кислоты и треххлористого фосфора получаете с незначительным выходом. Основным продуктом реакции являете полимер невыясненного строения . [c.178]

В 1952 г. в нашей лаборатории была найдена своеобразная реакция, которая сделала легко доступным ранее неизвестный дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты l2P0NG0 [2], что позволило начать подробное изучение химических свойств изоцианато-группы, связанной с атомом фосфора. [c.168]

Обычно трихлорфосфазокарбацилы при нагревании расщепляются на хлорокись фосфора и нитрилы [3]. В случае же эфиров трихлорфосфазо-угольной кислоты получается галоидный алкил и дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты [c.168]

В частности, при тепловом расщеплении фепилового эфира трихлор-фосфазоугольной кислоты не образуется ни хлорбензол, ни дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты [5]. Следовательно, реакция [c.169]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты легко присоединяет спирты и фенолы [6] с образованием N-дихлорфосфинилуретанов по схеме [c.170]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты с замещенными гидразинами дает 4-дихлорфосфинилсемикарбазиды [c.172]

Однако при взаимодействии одной молекулы воды (для реакции берется концентрированная соляная кислота) с дихлорангидридом изоцианатофосфорной кислоты образуется относительно термически стойкая N-ди-хлорфосфинилкарбам11новая кислота [17], которая при нагревании отщепляет не двуокись углерода, а две молекулы хлористого водорода и только при более высокой температуре отщепляет и двуокись углерода с образованием полимерного PON. Строение N-дихлорфосфинилкарбамино-вой кислоты доказывается почти количественным превращением ее в дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты при реакции с пятихлористым фосфором и аналитическими данными. [c.173]

При действии избытка воды на дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты или на N-дихлорфосфинилкарбаминовую кислоту происходит отщепление двуокиси углерода и образуются продукты полного гидролиза. [c.173]

В 1954 г. Кирсанов с сотр. на основе реакции термического разложения алкиловых эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты разработал метод получения дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты [2, 3]. Недавно этим способом были получены также хлорангидриды некоторых алкил- и арилизоцианатофосфорных кислот [3—9]. [c.152]

В 1955 г. А. В. Кирсанов установил, что уретаны реагируют с пятихлористым фосфором по общей схеме фосфазореакции с образованием алкиловых эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты, которые при нагревании разлагаются на хлористые алкилы и дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты [2, 3] [c.19]

Вполне безопасно получение дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты непосредственно из уретана и пятихлористого ( юс-фора без выделения эфира трихлорфосфазоугольной кислоты, так как положительный тепловой эффект второй реакции заметно меньше отрицательного теплового эффекта первой реакции [3]. Выход дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты почти количественный. [c.20]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты по этому способу также получается с незначительным выходом. Это, по-види-мому, объясняется тем, что при реакции треххлористого фосфора с N-хлориминоэфиром образуется довольно устойчивый N-тетра-хлорфосфориминоэфир, разложение которого протекает по другой схеме [9] [c.21]

Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты и другие моноизоцианаты фосфора удобнее всего получать разложением алкиловых эфиров хлорфосфазоугольных кислот или действием хлористого оксалила на амидоэфиры кислот фосфора. [c.23]

Для препаративного получения дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты чаще всего применяется метиловый или этиловый эфиры трихлорфосфазоугольной кислоты [47, 48]. Вполне безопасно получение дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты непосредственно из уретана и пятихлористого фосфора без выделения эфира трихлорфосфазоугольной кисло- [c.127]

В ароксильной группе связь Аг—О разрывается несравненно труднее, поэтому при тепловом разложении фенилового эфира трихлорфосфазоугольной кислоты не образуются ни хлорбензол, ни дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты. Тепловое расщепление фенилового эфира трихлорфосфазоугольной кислоты, как показали А. В. Кирсанов и М. С. Маренец, протекает приблизительно с одинаковыми скоростями по двум на-лравлениям [c.128]

В 1952 г. А. В. Кирсанов открыл своеобразную реакцию термического разложения этилового эфира трихлЬрфосфазоуголь-1Н0Й кислоты на хлористый этил и дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты [47] [c.130]

Особенно подробно изучен дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты O NPO I2, который представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 136° при 760 мм рт. ст. [47]. При действии на него соединений, содержащих активные атомы водорода, в реакцию вступает в первую очередь изоцианатная группа, а затем атомы хлора. Если вести реакцию в соотношении 1 1, реагирует только N O-rpynna и образуются дихлорангидриды N-карбоксизамещеняых амидофосфорных кислот [c.131]

При действии спиртов и фенолов на дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты А. В. Кирсанов и И. Н. Жмурова получили N-дихлорфосфонилуретаны [98] [c.131]

N-Диалкилфосфоноуретаны получаются также непосредственно из дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты действием на него трех молей спирта [120] [c.131]

А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко показали, что дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты очень легко присоединяет по группе N O аммиак и амины [96, 131] с образованием N-дихлорфосфонилмочевины и М-дихлорфосфонил-Ы -алкил- и N -арилмочевин [c.132]

Действием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты на гетероциклические амины — 1- и 2-аминопиридины, 2-амино-бензтиазол, 2-метил-6-аминобензтиазол А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко получили дихлорангидриды Ы-гетероцикличес-ких производных Ы -карбамидофосфорной кислоты [131], например [c.133]

По данным А. В. Кирсанова и Л. П. Журавлевой, дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты легко присоединяет несимметричный диметилгидразин, арилгидразины и ацилгидра- [c.133]

При фторировании дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты треххлористой сурьмой получается дифторангидрид изоцианатофосфорной кислоты, который представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость с температурой кипения 68—68,5° [120, 135]. Дифторангидрид изоцианатофосфорной кислоты легко присоединяет спирты и амины [135] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология