Азот молекулярный определение примесей

Прежде всего рассмотрим форму спектра ЭПР неподвижного нитроксильного радикала, определенным образом ориентированного относительно сильного постоянного внешнего магнитного поля Л (в методе ЭПР о поле Я говорят как о сильном, когда А, что, как следует из величин Я для Х-диапазона ЭПР и величин А для нитроксильных радикалов, всегда выполняется для последних). Сначала для простоты примем, что направление поля совпадает с одной из главных осей g- и Л-тензора — с г-осью молекулярной системы координат, связанной с радикальным фрагментом (г= т], см. рис. 1.1). Направление поля Н примем за ось г лабораторной системы координат с осями х, у, 2. Ось 2 является направлением квантования электронного спина 8 8 = /а) и спина ядра азота I (/ = 1). Спин 8 будет иметь две возможные проекции на ось г, а спин I — три, задаваемые величинами соответствующих магнитных квантовых чисел щ = 1/2, пц = 1,0. Электронный спин в такой системе находится в эффективном магнитном поле (Яз), определяемом суммарным действием на электрон внешнего поля Я и [c.25]

Собственно, этим и объясняется малый расход ОФ (1-5 г/м ) при котором происходит предотвращение солеотложений. Исходя из средних размеров молекул ОФ, примем площадь, занимаемую одной молекулой 10-19 м (10-1 нм ). Тогда в кубометре раствора при концентрации ОФ 3 г/м (или 102 моль/м при средней молекулярной массе ОФ 300 г/моль), с учетом значения числа Аво-гадфо NA, будет занято около 6-10 м поверхности кристаллизующейся фазы. Определенная нами методом адсорбции азота удельная поверхность кристаллизирующегося сульфата кальция составляет 3 м /г. При содержании в 1 м раствора твердой фазы массой 3 кг общая поверхность кристаллов составляет [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология