Эфиры тиодивалериановой кислоты

Белов с сотрудниками [132], определяя характер граничного слоя, образуемого высшими эфирами тиодивалериановой кислоты на поверхности металла методом измерения контактной разности потенциалов, установили, что исследуемые ими соединения образуют в процессе адсорбции на стали электроположительные слои. Это связано с преобладающим влиянием сложноэфирных фрагментов по сравнению с сульфидными в процессах, протекающих на границе раздела фаз. -, [c.133]

Эффективное торможение реакции наблюдалось при добавках 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (сантохин) и ди-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидилового) эфира тиодивалериановой кислоты — представителя класса стабильных иминоксильных радикалов. [c.56]

Заменой одного атома хлора в 1,4-дихлорбутане на циангруппу был получен б-хлорвалеронитрил. Действием на б-хлорвалеронитрил сернистого натрия в растворе водного этиленгликоля был синтезирован динитрил тиодивалериановой кислоты. Восстановлением динитрила получен ди-(5-аминопентаметилен)-сульфид. Эфиры тиодивалериановой кислоты могут быть использованы как пластификатор и смазочные средства вещества. [c.29]

ПЛОТНОСТЬ и вязкость водных РАСТВОРОВ (0-АМИНОЭНАНТОВОЙ, ш-АМИНОПЕЛАРГОНОВОЙ и ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА ТИОДИВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТ [c.74]

Рис. 3. Зависимость плотности водных растворов ДИЭТИЛОВОГО эфира тиодивалериановой кислот>1 от концентрации при различных температурах.

Ркс. 4. Зависимость плотности водных растворов диэ-тилового эфира тиодивалериановой кислоты от температуры для различных концентраций (от 1 до 40 вес. %). [c.76]

Вязкость 1Г]102 (в г см сек) водных растворов диэтилового эфира тиодивалериановой кислоты [c.79]

Эфиры тиодивалериановой кислоты [c.357]

Вследствие малой эффективности сульфиды как таковые редко применяются для стабилизации минеральных масел и полимеров. Смесь сульфидов с антиоксидантами свободных радикалов резко повышает эффективность последних. Из серусодержащих соединений в. смеси с фенолами и аминами используют сульфиды, меркаптаны, полисульфиды и т.п. Такие смеси дают эффект синергизма. Наиболее сильный эффект проявляют эфиры тиодикарбоновых кислот, такие, как дилаурил и дистерил тиодипропионовой и эфиры тиодивалериановой кислот. [c.11]

Приводятся экспериментальные данные по плотности и вязкости водных растворов аминоэнантовой и аминопеларгоновой КИСЛОТ, а также диэтилового эфира тиодивалериановой кислоты, определенные при различных температурах и концентрациях растворов. [c.79]

СИНТЕЗ ДИАЛЛИЛОВОГО ЭФИРА ТИОДИВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.70]

Синтезированный диаллиловый эфир тиодивалериановой кислоты (брутто-формула С1бН2б043) имеет следующие характеристики температура кипения 191—200° С (остаточное давление 1,5 мм рт. ст.) р = 1,0405, [c.71]

Ниже приводится ИК-спектр диаллилового эфира тиодивалериановой кислоты. [c.71]

I. Синтезирован диаллиловый эфир тиодивалериановой кислоты методом этерификации в присутствии в качестве катализатора катионообменной смолы КУ=2/8. Последняя для данного синтеза применена впервые. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология