Эффект синергический синергизма

В ходе исследования особо отмечалась токсичность кадмия. Вода, используемая в сельском хозяйстве, согласно стандартам, не должна иметь концентрацию кадмия выше 0,005 мг/л. Этот металл особенно опасен в связи с синергическим эффектом. Высокотоксичный синергизм достигается при соединении свободных ионов циана с ионами кадмия. Для микроорганизмов это соединение токсично при концентрации 0,1 мг/л. Исследования показали, что гибель рыбы может произойти при концентрации хлорида кадмия 0,2 мг/л. [c.203]

На практике для стабилизации чаще всего используются смеси веществ, многие из которых обладают синергическим эффектом. При синергизме совместное стабилизирующее действие смеси веществ больше эффективности наиболее активного компонента смеси, взятого в концентрации, равной суммарной концентрации смеси. Классификация синергических смесей и механизмов синергизма дана в табл. 43.2. [c.434]

Антагонизм двух стабилизаторов, представляющий собой эффект, противоположный синергизму, может быть вызван разными причинами [289]. Предполагается, что перекрестная рекомбинация радикалов ингибитора Исключает взаимодействие их с перекисными радикалами в реакции (226). В некоторых случаях, особенно для достаточно кислых фенолов и сильноосновных аминов, антагонизм заключается в образовании неактивного по отношению к перекисным радикалам комплекса между двумя ингибиторами. Два добавляемых компонента, которые показывают синергический эффект в одном веществе, в другом могут быть антагонистами по отношению друг к другу [531]. [c.112]

ТОЛЬКО тимуса (источника Т-клеток) не приводило к развитию гуморального иммунного ответа. Продукция антител находилась на крайне низком уровне. В то же время при одновременной инъекции смеси этих клеток наблюдался сильный иммунный ответ. При одновременном введении различных типов клеток он был значительно выше, чем сумма ответов при раздельной инъекции. Иначе говоря, кооперация Т- и В-клеток дает выраженный синергический эффект. Именно синергизм при клеточном взаимо-240 [c.240]

В последнее время все большее значение приобретает использование нескольких присадок в качестве ингибиторов окисления. При этом совместный эффект от действия двух или нескольких присадок в ряде случаев оказывается выше, чем это вытекает из простого сложения эффективности исходных компонентов. Это явление получило наименование синергизма. Следует иметь в виду, что для получения максимального синергического эффекта нужно брать присадки в оптимальных соотношениях при этом очень большое значение имеют химический состав масла, к которому добавляют присадки, и те конкретные условия (в первую очередь температура), при которых приходится работать маслу, содержащему присадки. [c.95]

Это выражение будет иметь силу в том случае, если суммарная мольная концентрация ингибиторов остается постоянной. Долгое время общепризнанным являлось положение, согласно которому эффект синергизма может проявляться только в том случае, если применяется бинарная смесь ингибиторов, в которой каждый из компонентов осуществляет ингибирование по различному механизму один за счет линейного обрыва (ингибирование неразветвленного цепного процесса), а другой за счет разрушения гидроперекисей на неактивные продукты [16, 17]. Однако в дальнейшем было доказано, что эффективными синергическими смесями являются также бинарные системы, в которых оба компонента осуществляют ингибирование цепного процесса окисления за счет линейного обрыва [18, 19, 20, 21]. [c.623]

При построении диаграмм эффект синергизма — мольный состав смеси легко определить, при каком соотнощении компонентов проявляется максимальный эффект синергизма. Зная значение максимального эффекта синергизма и соотношение, при котором он проявляется, в ряде случаев легко рассчитать величину индукционного периода окисления полимера для любого соотношения компонентов синергической смеси при постоянной мольной концентрации ингибиторов [24]. Величина практического синергизма показывает, можно ли при применении синергической смеси достичь эффекта, превышающего действие наиболее эффективного компонента. [c.624]

Для синтетических каучуков безусловный интерес представляют синергические системы ингибиторов на основе вторичных ароматических аминов и пространственно-затрудненных фенолов. Характер заместителя в положении 4 для производных 2,6-ди-грег-бутилфенола не оказывает существенного влияния на величины максимального эффекта синергизма и практического синергизма. [c.625]

Таким образом, механизм наблюдаемых синергических эффектов для разных типов смешанных сорбентов разный. Однако несмотря на сложность процессов, протекающих при формировании пористой структуры мешанных систем, все же удается установить главные причины, предопределяющие их конечную пористую структуру и выявить особенности механизма синергизма у смешанных сорбентов разных типов и полученных в разных условиях. [c.20]

Синергизм ингибиторов I и // групп. Синергическим действием обладают и смеси двух ингибиторов, из которых один обрывает цепи по реакции с НОз (фенолы, ароматические амины), а другой — по реакции с Р (хинон, нитроксильный радикал) [273]. Синергический эффект тем больше, чем ниже парциальное давление кислорода, т.е. чем интенсивнее идет обрыв цепей с участием ингибитора, реагирующего с алкильными радикалами. Причина синергизма остается пока неясной, схема, включающая только реакции типа ТпН + НОг, Х-ЬН и 1п-+НН, не объясняет синергизма. Видимо, здесь влияют реакции взаимодействия продуктов превращения ингибиторов. [c.129]

Одним из способов модификации кристаллических компонентов серных вулканизующих систем следует считать комбинирование двух и более ускорителей с достижением синергического эффекта в процессах приготовления и вулканизации резиновых смесей [36-38]. Согласно авторам работ [39-41] бинарные комбинации ускорителей по их действию в резиновых смесях на основе натурального каучука подразделяются на системы с взаимной активацией обоих ускорителей, с активацией одного ускорителя и с аддитивным их действием. При этом синергизм ускорителей объясняется их химическим взаимодействием с образованием активного комплекса или новых химических соединений, интенсивно взаимодействующих с серой и макромолекулами каучука. [c.13]

Синергизм биоповреждений возможен также при взаимодействии различных групп, родов и видов микроорганизмов. В процессе жизнедеятельности одни микроорганизмы подготавливают условия для развития других видов. Так, обнаружен рост грибов одного вида на погибающих колониях других грибов. Это способствовало накоплению продуктов метаболизма и усилению эффекта биоповреждений несовершенными грибами. Случаи катастрофического разрушения сооружений в результате синергического эффекта, вызванного последовательным действием ацидофильных и ацидофобных тионовых бактерий, описаны в литературе [11. Борьба с биоповреждениями на этой стадии носит запоздалый характер. Мероприятия должны быть направлены на предотвращение синергизма биоповреждений. Наиболее эффективные из них -т- изменение условий эксплуатации конструкций техники и сооружений. [c.68]

Эффект синергизма наблюдается и в других системах с участием радикальных ингибиторов, например в смесях последних с дезактиваторами металлов (см. 11.5) или светостабилизаторами (см. 11.6). Наконец, синергическими могут быть смеси антиоксидантов одного и того же реакционного тина. Для объяснения синергизма между двумя антиоксидантами радикального тина выдвинуто предположение относительно возможности регенерации одного антиоксиданта с помощью другого [259] А -ЬАН- -А Н- -А [c.111]

Применение галогенов в виде их смесей усиливает промотирующий эффект на реакцию окислительного дегидрирования (синергизм действия). Если на катализаторе, содержащем 5% СеОг и 1% СаО, степень конверсии бутена-2 составляет 30% и выход бутадиена-1,3 равен 6 /о, то при введении в контактную зону хлора (0,002 моль С1г на 1 моль С Нв) выход бутадиена повышается до 32%, а селективность достигает 72% [144]. Сходные результаты получены при добавлении таких же количеств иода. Однако совместное введение этих галогенов в тех же мольных соотношениях повышает степень конверсии бутена-2 до 81%, а выход диена до 64%, т. е. почти вдвое по сравнению с индивидуальными галогенами. Синергический эффект объясняют тем, что хлор, образующийся при окислении НС1, наряду с кислородом [c.74]

Известно, что многие смеси ингибиторов свободных радикалов обнаруживают эффективность вше аддитивной, однако синергический эффект не был установлен. Поэтому экспериментальное обнаружение эффекта синергизма и теоретическое обоснование его механизма в смесях стабилизаторов, ингибирующих свободно-радикальные процессы, открывает новые перспективы для поисков синергических композиций. [c.26]

Кроме рассмотренных механизмов эффекта синергизма, возможен еще один механизм, мало изученный, но имеющий значение для повышения эффективности ингибиторов и их смесей при повышенных температурах. Ингибиторные радикалы, образующиеся в процессе ингибированного окисления, при высоких температурах инициируют новую реакционную цепь в результате взаимодействия с субстратом Ь8, 69], Поэтому при высоких температурах, например выше 250 , ингибиторы свободных радикалов (фенолы, амины) слабо тормозят процесс окисления. Реакцию инициирования ингибиторным радикалом можно резко ослабить путем добавления к обычным ингибиторам или синергическим композициям соединений, способных акцептировать свободные ингибиторные радикалы, такие, например, как ароматические полимеры с системой сопряженных связей [70]. Для этой цели можно использовать также многоядерные ароматические соединения, такие, как дигидроантрацен, который вследствие активности атомов водорода будет преимущественно взаимодействовать с ингибиторным радикалом по реакции [71] [c.27]

Область деструкции и стабилизации ПВХ, связанная с явлением синергизма стабилизаторов, к настоящему времени мало разработана, несмотря на исключительную актуальность. Задачей будущего являются фундаментальные исследования принципиальных путей, приводящих к синергическому эффекту, с рассмотрением реакционных схем и выводом соответствующих математических зависимостей. [c.338]

Эффект взаимного усиления действия ингибиторов (синергизм), согласно представлениям, развитым М. Б. Нейманом [И], заключается в дезактивации радикалов, вызывающих инициирование окисления, и возможен только в случае наличия максимума на кривой периодов индукции в зависимости от молярной доли компонентов смеси при их постоянной суммарной молярной концентрации. При этом суммарная концентрация синергической смеси, так же как и концентрация каждого ингибитора в отдельности, характеризуется критическим значением. Если суммарная концентрация ниже критического значения, то синергического эффекта не наблюдается. Вблизи от критического значения на кривой периодов индукции наблюдается сравнительно узкий пик, что видно из рис. 38.4. [c.527]

Для изомерного пирену нафтацена (II) и еще в большей степени для пентацена (III), перилена (IV) и коронена (V) в смеси с Р-тио-нафтолом обнаружен большой синергический эффект 266]. Сами по себе названные полиацены весьма слабые антиоксиданты. Эффект синергического усиления с соединениями серы обнаруживают только те соединения, которые поглощают свет в видимой части спектра низшие неокрашенные гомологи (нафталин и антрацен) проявляют в смеси с р-тионафтолом чрезвычайно слабый синергизм. [c.335]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергический эффект солюбилизирующего действия. Особенно заметен этот синергизм при сочетании сукцинимида с ди-н-алкилдитиофосфат ом цинка (рис. 4.9). Синергизм солюбилизации отмечается также при сочетании сукцинимида с бис-фенолами. Наличие синергизма связывают с взаимодействием между компонентами смеси, в результате которого мицеллы сукцинимидов видоизменяют свою структуру. В частности, сочетание бисфенолов с сукцинимидом приводит к образованию водородной связи НО - - - НЫ [229]. [c.215]

Прежде всего было установлено, что существует два принципиально различных случая проявления бинарными смесями ингибиторов синергизма (см. рисунок), что позволяет их разделить на два типа синергические и семисинергические системы. Для обоих типов систем величина эффекта синергизма зависит от мольного соотношения компонентов смеси. Для синергических систем зависимость величины эффекта синергизма от мольного состава смеси ингибиторов описывается экстремальной кривой, причем максимум этой кривой соответствует стехиометрическому соотношению компонентов (в расчете на функциональные группы, ответственные за процесс ингибирования). Для семисинергических смесей эта же зависимость описывается кривой без экстремума и максимальный эффект синергизма проявляется при высоких концентрациях менее эффективного компонента. [c.624]

В настоящее время синтетические моющие средства не готовят на основе какого-либо одного поверхностно-активного вещества, а используют два или более активных веществ, принадлежащих к разным группам. Оказалось, что смесь моющих веществ в зависимости от химического состава и строения исходных компонентов, а также от соотношения их в смеси обладает большим или мень- щим моющим действием, чем исходные компоненты в отдельности. Такое усиление действия смеси веществ носит название синергизм. При смешении, например, сульфонола, полученного на основе изо-додецилбензола (НП-1), с первичными алкилсульфатами, полученными из спиртов кашалотового жира, максимальный синергический эффект наблюдается при соотношении компонентов 70 30. Эта смесь обладает моющим действием, в два раза превышающим моющее действие отдельно взятых компонентов. В некоторых случаях, однако, наблюдается обратное явление антисинергизм). Так, при смешении вышеуказанного сульфонола с жировым мылом моющее действие этой смеси в жесткой воде всегда оказывается меньшим, чем для отдельно взятых компонентов. В дистиллированной воде этого явления не наблюдается, что, вероятно, связано с образованием кальциевых мыл, нерастворимых в жесткой воде. [c.522]

Величина эффекта синергизма для обоих типов систем (синергических и семисинергических) зависит от мольного соотношения компонентов смеси, но в достаточно широком интервале не зависит от обшего содержания ингибиторов в полимере [25]. В той же работе установлено, что величина эффекта синергизма возрастает с температурой, при которой проводится окисление полимера. Последнее служит дополнительным доказательством того, что проявление системами ингибиторов эффекта синергизма связано с подавлением функций инициирования одного из компонентов синергической системы. [c.625]

Проявление эффекта синергизма смесями ингибиторов на основе неозона Д и эфиров фосфористой кислоты имеет место только в том случае, когда эфир в своем составе имеет фрагменты фенола, который способен проявлять эффект синергизма с амином. Этот факт и совокупность других наблюдений позволяют считать, что существенную роль при проявлении эффекта синергизма эфирами фосфористой кислоты играют реакции (гидролиза, переэте-рификации, аминолиза), приводящие к появлению в системе компонента, способного давать синергические системы со вторичными аминами или пространственно-затрудненными фенолами. [c.627]

Как правило, у смешанных сорбентов наблюдается синергический эффект. Их пористая структура и адсорбционные свойства значительно отличаются от пористой структуры и свойств исходных компонентов. Механизм синергизма различен для разных классов смешанных сорбентов. Для совместно осажденных гелевых систем он состоит в увеличении степени дисперсности частиц, что приводит к получению смешанных сорбентов с большей, чем у отдельных компонентов, удельной поверхностью и меньшим радиусом пор, а также к образованию новых активных центров. Для соосажденных кристаллических систем механизм синергизма состоит во взаимной защите от кристаллизации и образования твердых растворов. У гетерогелевых систем присутствие твердой фазы в процессе созревания аморфной компоненты изменяет их пористую структуру, благоприятствует образованию транспортных пор и способствует образованию новых активных центров. Лит. — 30 назв., ил. — 3, табл. —2. [c.228]

Многими исследованиями установлено и промышленным опытом подтверждено, что смеси некоторых веществ обладают значительно большим деэмульгирующим действием, чем составляющие их компоненты в отдельности. Это явление называют синергизмом, или эффектом смешения. Механизм синергического деэмульгирующего действия до сих пор не изучен. [c.84]

Результаты исследований синергического эффекта композиции, состоящей из антиокислителя фенольного типа Агидол 12 и моющей присадки на основе амидов карбоновых кислот и полиэтиленполиамина показали, что синергический эффект при действии композиции распространяется на такие эксплуатационные характеристики бензина, как индукционный период, сумма продуктов окисления (СПО) и содержание СО в отработанных газах (ОГ), т.е, синерг изм действия композиционной присадки проявляется одновременно по нескольким показателям, что подчеркивает универсальный характер явления синергизма. [c.114]

Для смеси некоторых катализаторов отмечен эффект синергизма, т, е. усиления активности при их совместном действии. Так, Иасуто [28] указывает на синергический эффект при использовании смеси трехокиси сурьмы или двуокиси германия с тетраацетатом олова или с диацетатом свинца. [c.60]

Эффективную защиту от термоокислительного старения обеспечивает применение пары антиоксидантов, действующих по разным механизмам. Взаимоусиленный стабилизирующий эффект смесью двух антиоксидантов называют синергизмом. Синергическим действием при стабилизации полиолефинов обладает, например, смесь дилаурилтиодипропионат (антиоксидант превентивного действия)— ионол (антиоксидант-ингибитор) [c.71]

Приведенные выше данные показывают, что применение бинарных и сложных смесей ингредиентов (например, ускорителей серной вулканизации [34] и антиоксидантов [217]) способствует достижению эффекта синергизма Кс1К в резиновых смесях, так и в резинах и полимерах. Синергический эффект, проявляемый такими системами в резиновых смесях, резинах и полимерах, может иметь как физическую природу, так и химическую [218]. Очевидно, что комбинирование двух и более кристаллических ускорителей серных вулканизующих систем является одним ш способов модификации ингредиентов, приводящее к проявлению синергизма их действия в процессах приготовления и вулканизации резиновых смесей на основе непредельных каучуков общего и специального назначения. [c.31]

Исследования по крекингу смесей различных углеводородов привели к неоднозначным результатам. С одной стороны, добавка олефинов к алканам ускоряет крекинг последних, а с другой — опыты со смесями алканов не выявили наличия синергического эффекта нри их крекинге. Если бы такой эффект в действительности имел место, это отразилось бы на поотученных результатах. Конечно, в смеси присутствуют различные молекулярные частицы, которые (как и образующиеся кз ннх продукты) вступают во вторичные реакции и занимают одни и те же активные центры. Однако следует ли это называть синергизмом — вопрос чисто терминологический. [c.116]

Как и другие фотостабилизаторы, антиоксиданты стремятся ввести в полимерную цепь или увеличивают их молекулярную массу с целью уменьшения потери за счет миграции. Для повышения эффективности стабилизации можно использовать совместно акцепторы перекисных радикалов и инициаторы разложения гидроперекисей, например фосфиты с фенольными антиоксидантами или серусодержашие антиоксиданты и /г-гидроксидифениламин при этом наблюдается синергический эффект. Особенно сильный синергизм проявляется при комбинировании стабилизаторов типа А и Б с антиоксидантами. Последние, видимо, реагируют в этом случае со свободными радикалами или гидроперекисями, возникающими дал<е в присутствии стабилизаторов типа А и Б. [c.170]

Типичным примером является ингибированная полимеризация стирола в присутствии випплацетата, когда неактивный радикал стирола обменивается на активный радикал поливипнлацетата, который взаимодействует с молекулой ингибитора с повышенной скоростью. Количественный расчет синергического эффекта в таких процессах может быть легко сделан на основе общей теории сополимеризации [28, 153]. С аналогичным механизмом может быть связан синергизм илп антагонизм при цепной деполимеризации виниловых мономеров в присутствии различных непредельных соединений и кислорода. Явление синергизма может привести казалось бы к парадоксальному случаю, когда кислород благоприятно влияет на стабильность свойств полимера, стабилизированного антиоксидантом. Такое явление легко наблюдать при деполимеризации сополимера, имеющего низкую предельную температуру, если присутствующий в системе кислород реагирует только с менее активным из двух алкильных радикалов, участвующих в реакциях роста цепи, с образованием активного перекисного радикала. Таким путем, например алкильный радикал, реагирующий с молекулой ингибитора с константой скорости порядка 10 л/(моль-с) обменивается на радикал РОг, взаимодействующий с радикалом ингибитора с константой скорости 10 л/(моль-с). [c.217]

Как показано в последние годы, для регулирования радикальной полимеризации при больших степенях превращения может успешно использоваться метод слабого ингибирования [154]. В частности, для экстренной остановки процесса в полпмеризационную систему си слабым ингибитором впускают воздух. В результате синергического действия кислорода и слабого ингибитора наблюдается весьма быстрая остановка процесса. Здесь, как и в разобранных выше случаях, эффект синергизма поддается количественной оценке на основе теоретически рассчитанных скоростей брутто-процесса с пспользованием общепринятой схемы полимеризании [26]. [c.218]

Более широко зависимость активности ЦСК в крекинге кумола от фазового состава, природы вводимого катиона и соотношения 5102/А120з была изучена импульсным микрокаталитическим методом. Во всех случаях кинетика реакции подчинялась уравнению первого порядка. Вычисленные эффективные константы скорости реакции приведены на рис. 4. Активность ЦСК прослеживалась также в зависимости от истинного содержания кристаллической фазы, оцениваемой по ИК-спектрам. Можно видеть, что во всех случаях наблюдалась прямолинейная зависимость изменения активности от фазового гогтявя Тяким образом, для всех исследованных нами систем наблюдалось пропорциональное увеличению кристалличности образца изменение скорости реакции. Возможно, что наблюдаемые эффекты так называемого синергизма связаны в ряде случаев с отождествлением фазового состава исходного и реально работающего катализаторов. Однако сделанный вывод не исключает возникновения истинного синергического эффекта при существенных изменениях природы или удельного количества активных центров в кристаллической фазе, которая определяет активность цеолитсодержащих катализаторов. Одним из примеров такого влияния может быть эффект межфазного перехода катионов, о котором уже упоминалось. Однако такие переходы существенно зависят от природы и концентрации катионов б катализаторе. Так, в соответствии с данными [16, 17] при использованных нами катионных составах ( 30% обмена на ионы кальция и - 60% — на ионы лантана) межфазные переходы в ЦСК не должны наблюдаться в значительной степени. [c.50]

Работы по изучению синергизма фосфорорганических соединений были начаты в пашей стране несколько лет назад [174]. Однако они не получили интенсивного развития. В основном, синергизм изучался на немногочисленных примерах эфиров иирокатехинфосфористой кислоты с тиобисфеноламп [174—177], с дилаурилтиодипропионатом [178]. В результате более поздних исследований был обнаружен синергический эффект также при использовании простых и смешанных алкилароматических эфиров фосфористой кислоты [179, 180]. П. А. Кирпичниковым с сотрудниками было найдено, что ЭФК в смеси с бисфенолами обладают не только значительными ингибирующими свойствами, но и являются эффективными стабилизаторами для многих полимеров [180]. [c.115]

Хотя явление синергизма при стабилизации полимерных материалов играет исключительно большую роль при выборе рациональных методов стабилизации, оно остается малоизученным, особенно для каучуков и розни, где большинство полол<ительных результатов получено при произвол ьных соотношениях компопентда без учета их молярных долей-Мсжду тем показано [3, 8], что масштаб синергического эффекта в зна-ч1гте,1ыюй мере зависит от правильного выбора молярных соотношений компонентов в пределах постоянной суммарной концентрации. [c.243]

Явлению синергизма по т свойствен экстремальный характер зависимости периода индукции от мольного соотношения компонентов стабилизирующей системы в пределах постоянного содержания их в композиции. Синергический эффект не наблюдается, если терморавных условиях проводить в инертной смеси ПВХ — ТОСС (0,01 молъ кг) — [c.342]

Таким образом, на блюдаемые эффекты синергизма, проявляемые см бсями металл-фосфит, обусловлены увеличением реакционной апо-соблосш фосфита (растет кг) в реакциях обрыва цепей при связывании фосфита в комплекс с хелатными соединениями переходных металлов. Полученные рез>ультаты позволяют представить следующий ряд эффективности синергических композиций фосфит— металл (сравнение эффективности смесей производилось путем анализа величин критических концентраций фосфита, а также величин т при одинаковых концентрациях компонентов смеси, когда металлокомплексное соединение не катализировало и не ингибировало реакцию окисления) [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология