Гидрокси бифенил

Из простейших фенолов практическое применение для дезинфекции получила смесь крезолов и ксиленолов, а также их монохлорпроизводные. В качестве антисептика для неметаллических материалов достаточно широко применяется 2-гидрокси-бифенил. Это белое кристаллическое вещество, т. пл. 57 °С, [c.112]

Бром-1,1 -бифенил-4-ил)-3-гидрокси-1 -фенилпропил]- [c.1102]

Бром-1,1 -бифенил-4-ил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтил]-4-гидрокси-2Я-хромен-2-он, 477 [c.1102]

Методами молекулярной механики (ММ+), полуэмпирическими (MNDO/d, AMI, РМЗ) и аЬ initio (STO-3G) методами проведен расчет геометрических параметров 3-гидрокси-2,5-бифенил-пиразина (табл.) [c.101]

Ацетил бифенил 4 -Фтор-4-ацетилбифенил 4 -Хлор-4-ацетил бифенил 4 -Гидрокси-4-ацетилбифенил [c.149]

Динатриевая соль 4,4 -бис(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-4-пи-разолилазо) бифенил-2,2-дисульфокислоты [c.238]

Динатриевая соль 4,4 -бис (5-гидрокси-З-метил-1-фенил-4-пи-разолилазо) бифенил-2,2-дисульфокислоты [c.238]

Динатриевая соль 4,4 -бис(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-4-пиразо-лилазо)бифенил-2,2 -дисульфокислоты VII). Предварительно готовят а) раствор соли гидроксиметилфенилпиразола (VI) (см. синтез 7.16)—фарфоровый стакан на 100 мл с мешалкой и термометром помещают в водяную баню с злектрообогревом загружают 40 мл воды, 3 г NaOH, 6 г гидроксиметилфенилпиразола, нагревают до 50—60 и размешивают до полного растворения [c.241]

Конго-коринф, 4,4 -бис(Г -гидрокси-4"-сульфонафталин-2"-азо)бифенил [c.226]

Исследование реакции замены диазогруппы на гидроксил показало, что разбавленный (0,6%) водный раствор совершенно чистого бисульфата бензолдиазония разлагается с количественным образованием фенола. В концентрированном (17%) водном растворе образуются побочно п-окси-бифенил, дифениловый эфир, п-оксиазобензол и дифениловый эфир серной кислоты. Количество последнего увеличивается при проведении разложения в растворе сульфата аммония. При разложении обычного раствора диазония, получающегося при диазотировании раствора сернокислого анилина, установлено образование п-нитрозофеиола, являющегося источником диазосмол . Образование смол может быть уменьшено проведением диазотирования ниже 3°, устранением избытка азотистой кислоты добавлением на холоду перманганата калия, разбавлением раствора и непрерывной отгонкой фенола с водяным паром . [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология