Метоксифенил Нол карбоновая кислота

Этиловый эфир 3-амино-4-[4-(4-метоксифенил)-тиазол-2-ил]-5-метилтиофен-2-карбоновой кислоты [c.321]

Этиловый эфир 5-циан-6-/1-метоксифенил-2-ме-тил-4-фенилпиридин-З-карбоновой кислоты 351 [c.496]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 89 °С т. пл. технического продукта 77 С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в ароматических углеводородах и их галогенпроизводных, в кетонах, спиртах и сложных эфирах низших карбоновых кислот. При действии азотной кислоты нитруется, при взаимодействии со спиртовыми щелочами отщепляет хлористый водород, переходя в 1,1-ди (4-метоксифенил)-2,2-дихлорэтилен, не обладающий инсектицидными свойствами, Относительно устойчив к действию кислот. [c.174]

При применении избытка соляной кислоты образуется гидрохлорид 2-(4 -метоксифенил) хинолин-4-карбоновой кис- [c.62]

Л Д -Бисбензоилформамидин M5,140. o Метиловый эфир 2-(ин-долил-3)пиридин-4-карбоновой кислоты Ж3.101. <> 2-Фенил-5-(4-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,60. [c.208]

Метоксифенил)хиполин-4-карбоновая кислота, 17H13NO3, мол. вес 279,29—светло-желтое кристаллическое вещество, хорогпо растворимое п ацетоне, метиловом и этиловом сииртах, плохо—в эфире, бензоле, нерастворимое в воде. [c.62]

Гидрокси-З -метоксифенил)-метилен]гидразида-4-пиридин-карбоновой кислоты моногидрат /У-[(4-Г идрокси-З-метоксифенил)-метилен]изоникотингидразид гидрат [c.928]

Арилгалогениды, СО, НаО (арилфенил, а-нафтил, ме-тилфенилы, ди- и триметилфенилы, 4-метоксифенил и т. д.) Соответствующие карбоновые кислоты М1(ОСОСН<,)а в присутствии ацетата калия Рсо = 150—200 бар, 200° С, 90 мин. Выход > 70% [1938] [c.718]

Этиловый эфир 5-кето-4-(4-метоксифе-нил)-2-цианкапроно-вой кислоты Метиловый эфир 6-метил-5-(4-метокси-фенил)-пиперидин-3-карбоновой кислоты N1 (скелетный) в метаноле, 100 бар, 115° С. За 20 ч выход 24% от исходного, побочно образуется метиловый эфир 6-метил-(4-метоксифенил)-пиридин-3-карбоновой кислоты [2006] [c.885]

Диэтиловый эфир (7-фталимидпроиил)малоно-вой кислоты Диэтиловый эфир (2-(4-метоксифенил)-4-тиа-30лметил] малоновой кислоты Диэтиловый эфир 2-фенилциклогексан-1,1-ди карбоновой кислоты СНСО,СзН., [c.216]

Диэтиловый эфир (1-фталимидпропил)малоно-вой кислоты Диэтиловый эфир [2-(4-метоксифенил)-4-тиа-золметил]малоновой кислоты Диэтиловый эфир 2-фенилциклогексан-1,1-ДИ карбоновой кислоты СНСО,С,Н5 / [c.216]

СНз), N (СН2)з СН (СНзСбНб) СК [СНз=СНО СНг),] -С (С6Н4СН3-0) СК Нитрил 1-метил-4-(2 -метоксифе-нил)пиперидин-4-карбоновой кислоты Циклогексил-(о-метоксифенил)-ацетонитрил Нитрил 1-метил-4-(3 -метоксифе-нил)пиперидин-4-карбоновой кислоты [c.392]

Получение ядра акрихина. Ядро акрихина, т. е. 2-метокси-6,9-дихлоракридин, синтезируется методом, аналогичным синтезу риванола (см. Антисептические и дезинфекционные средства, 8), путем конденсации соответствующих полупродуктов, а именно 2,4-дихлорбен-зойной кислоты (I) с пара-анизидином (II), и циклизации образовавшейся 4-метокси-4-хлордифениламин-орто-карбоновой, или метоксифенил-хлорантраниловой кислоты (III) в 2-метокси-6,9-дихлоракридин (IV) по схеме [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология