Фенилциклогексан

Метилен-2-фенилциклогексан Масса катализатора 5 мг. Гидрирование не идет. 44 81 86 50 [c.27]

Распределение исходного фиксированного радиоактивного углеродного атома в (1- С] фенилциклогексане протекает медленнее, чем межмолекулярный перенос циклогексильной группы между фенилциклогексаном и [1—6- С] бензолом в таких же условиях. Особенно быстро межмолекулярная миграция циклогексильной группы протекает в начальный период реакции диспропорционирования (г/= 0,73 ч- ), в то время как распределение радиоактивности между атомами углерода этой группы в первые 30 мин вообще не наблюдается или настолько мало, что составляет величину, меньшую ошибки опыта. [c.205]

Циклогексил-4, 6-динитрофенол Фенилциклогексан. ....... [c.663]

При гидрировании бензола над катализатором из 97% N1 и 3% Сг с добавкой 50% Р Ой в конечных продуктах, кроме циклогексана, были обнаружены дициклогексил и фенилциклогексан. Появление этих углеводородов объясняется тем, что в первую очередь имеет место гидрирование бензола в циклогексадиен (I) и циклогексен [c.363]

При действии перекиси дибензоила на циклогексан образуется в качестве основного продукта фенилциклогексан. Этой реакцией Гелис-сен и Германе доказали, что действие перекисей на неароматические углеводороды происходит также по вышеуказанной R-Н-схеме. [c.39]

В присутствии хлористого алюминия алкилированные бензолы реагируют с циклогексапом, освобождая алкильные группы, переходящие таким образом в парафины кроме того, образуются продукты бицйклической полимеризации. Например, изопропилбензол и циклогексан, обработанные при помощп хлористого алюминия при 80° С, образуют пропан и фенилциклогексан наряду с продуктами перераспределения, такими как бензол и диизопропилбензол, и побочными продуктами-циклогексилизо-пропилбензолом и метилциклопентаном [655—657]. [c.143]

С введением хлоридов солей различных элементов значительно изменяется соотношение образующихся изомеров метилфенилциклогексанов (табл. 4.18). В присутствии А1С1з образование 1-метил-З-фенилциклогексана преобладает, в присутствии же добавок солей железа, кобальта и никеля содержание 1-метил-3- и 1-метил-1-фенилциклогексанов остается практически одинаковым. С большей скоростью реакция проходила с добавками солей меди, цинка, сурьмы. Добавка солей сурьмы почти не изменяет изомерный состав продуктов по сравнению с экспе- риментами, где использовали чистый А1С1з, за исключением появления в алкилате лара-изомеров. [c.143]

Ранее было показано, что при алкилировании бензола [1- С] циклогексанолом в присутствии А1С1з и Н2804 образуется [1—6- С]фенилциклогексан [137, 180], причем [1- С]фе- [c.203]

Зависимости скоростей межмолекулярных гидридных переносов изучены на примере смесей фенилциклогексан— [1—б- С]-циклогексан, фенилциклогексан [6- С] метилциклопентан, фенилциклогексан— [1- С] метилциклогексан и метилфенилциклогек-сан—[1- С] метилциклогексан при контакте с А1С1з (мольное соотношение 2,6 2,6 1,0) и температуре 50 °С. Результаты экспериментов показывают, что относительные скорости обмена алкильных заместителей на углеводороды, используемые в качестве растворителей, относятся в ряду (третичный — третичный) — (третичный — вторичный) — (вторичный — вторичный), как 130 2 1 соответственно. [c.206]

Для уточнения этого сложного механизма изучено превра щение [1- С—1- Н] фенилциклогексан в [1—6- С] бензоле при контакте с А1С1з при их соотношении 12,5 12,5 1,0 [214]. [c.207]

Таблица 5.16. Распределение изотопомерных форм -в [1- Н] фенилциклогексане в процессе переалкилирования Температура 20 °С, мольное соотношение алкилбензол СеНе А1С1а=12,5 12,5 1.0

Фенильное ядро является значительно более прочным, чем цикло гексановое ядро, и скорость превращения фенилциклогексана будет определяться не фенильным, а циклогексиловым ядром. Поэтому с точкц зрения кинетики крекинга фенилциклогексан целесообразнее относить в группу замещенных нафтеновых углеводородов. Тетралин, строго говоря, не является нафтеновым углеводородом. Однако, близость его к декалину побудила нас рассмотреть кинетику крекинга его в настоящем разделе. [c.160]

Для вычисления константы lglo4 необходимо знать не только константу скорости реакции при какой-либо темиературе, но и величину энергии активации. Для циклопентана, тетралина и фенилциклогексана величины энергии активации экспериментально не определялись. Поэтому но аналогии с циклогексаном и декалином для перечисленных углеводородов мы приняли следующие величины энергии активации цнклопентан СО Еал, тетралин 65 Еал и фенилциклогексан 60 Еал. [c.160]

Циклогексилбензол получается из бензола и циклогексена в присутствии серной кислоты. Почему взаимодействие изомерных метилциклогексенов с бензолом, протекающее в присутствии фтороводорода, приводит к одному и тому же продукту — 1-метил-1-фенилциклогексану [c.124]

Если в реакцию с азометинами вводить циклические дикетоны-1,3, например фенидон (5-фенилциклогексан-дион-1,3), димедон (5,5-диметилциклогександион-1,3), [c.70]

Циклические углеводороды, содержащие двойную связь, также хорошо роданируются дироданом и роданом в момент выделения. Так, из 2-винилнафталина и роданистой меди в водном спирте получен дироданэтилнафталин [598], из циклопентена—1,2-ди-роданциклопентан [593] и из алкилциклогексенов—1,2-ди-родан-4-метилциклогексан, 1,2-диродан-2-этилциклогексан, 1,2-ди-родан-2-пропилциклогексан, 1,2-диродан-2-фенилциклогексан, [c.39]

Бензальацетон Этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты СаН-ОКа 4-Этоксалил-5-фенилциклогексан-дион-1, 3 271 [c.201]

В соответствии с обычным направлением. атаки кислорода на третичный углеродный атом при окислении циклоалкилбензо-лов был получен 1-гидроперокси-1-фенилциклогексан Интересно, что в случае, если кольцо циклогексила не присоединено непосредственно к ароматическому кольцу, как в 1-циклогексил- [c.469]

Гомолитическое разложение дибензоилперекиси в парафинах приводит к появлению большого количества продуктов, в которых всегда присутствуют двуокись углерода и бензойная кислота. Прн использовании циклогексана были обнаружены также бензол, фенилциклогексан, фенилбензоат и о- и я-цикло-гексилбензойная кислоты ве, бэ [c.401]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.272 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.614 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.49 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.169 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.251 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.510 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.559 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.205 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.160 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология