метокси фенил

Ди фени л-5-( о-метокси фен и л)-Д -пи разо ли н [c.197]

Диметил-,3-карбо метокси-. )-фенил- 13 ж 27 [c.527]

Дифенил-1-(4-метокси фенил)- 2.0 75 НО [c.99]

Метиловый эфир 5-кето-8-(ж-метокси-фенил)октановой кислоты [c.197]

Возможный механизм превращений с учетом данных, представленных в [25], приведен на схеме 5.9. Предполагается, что в щелочной среде реакция начинается с образования хинонметида ХП1 1, который, присоединяя гидроксил-ион или воду, превращается в четырехатомный фенолоспирт Х1Н -2, с одной стороны, а с другой - выбрасывает у-метилольные группы, что приводит к 1,4-бис-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)-бутадиену-1,3 (XV). Одновременно образуется 2 моля формальдегида в гидратной форме. Фенолоспирт Х1П 2 распадается с образова- [c.228]

Гидрокси-4-метокси-фенил)акриловая к-та [c.582]

Метокси-фено кси) пропан-1,2-диол [c.850]

Ди-(п-метокси-фенил)-этан [c.690]

Металлоорганическая защитная группа (пентакарбонил [метокси(фенил)кар-бен]хром(0))) была предложена для защиты аминогруппы. Она легко удаляется обработкой трифторуксусиой кислотой при комнатной температуре. Аминогруппу можно блокировать также, сульфируя с помощью о-нитрофенилсульфохлорида. Деблокирование происходит под действием НС1, однако нитрофенилсульфопро-изводное аминокислоты следует хранить в виде соли, поскольку производное свободной кислоты нестабильно. [c.76]

Метоксистирол. Аппарат для дегидратации Р-(3-метокси-фенил)этилового спирта состоит из цилиндрического сосуда из нержавеющей стали (или из меди) длиной 15 см и диаметром 5 сж, снабженного капельной воронкой, присоединенной к медной трубке, доходящей до дна цилиндра, и отводной трубкой, присоединенной к холодильнику и приемнику. Приемник соединяют с вакуумом-насосом. Реактор наполовину заполняют гранулами едкого кали (около 250 г) и нагревают в масляной бане, обогреваемой электричеством, до 160°. Давление понижают до 15—16мм и приливают в реакционный сосуд из капельной воронки Р-(3-метоксифенил)этиловый спирт с такой скоростью, чтобы в 1 мин. в приемнике собиралось около [c.81]

Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]

Ди фенил-5-(л-метокси фенил)-Д пиразо ЛИН [c.197]

Метокси фени лети ри лкетон см. 4 -Метоксибензаль-ацетофенон [c.328]

Бензол л-Метокси- фенил - л-Мето КС ифени л -р-бепзоил-о-ге-Хлорфснил- Нитробензол Почти колич. 46 17 [c.248]

Тринатриевая соль 3- 4- 4-амино-2-метил-5-метокси-фенил-1-азо)-4-[6(7)-сульфонатонафтил-1-азо] нафтил-1 -азо и афталин-1,5 -дисульфокислоты [c.281]

Комплексное соединение двухвалентного Со с оксимом пирови-ноградной кислоты, н, Восстанов а, о-б с-(п-Меток-сибеизоил)-алкан П), гидразин (И) Аланин, НдО 1ение различным а,со-бис-(п-Метокси-фенил)-алкан, НдО КСК или K N—NaOH в метаноле, 65—7U" С. Выход 8,4%. В водной среде выход 38% [731]. См. также [732] и восстановителями (кроме Н ) КОН в присутствии диэтиленгликоля, соотношение 1 11 КОН = 1 8 6, 115—120° С, 1,5 ч, затем 195 С, 3,5 ч. Выход 65—96% [733] [c.90]

Ацетилен, анизол 1,1-Ди-(л-метокси-фенил)-этан BFg, ИдРО 40—50° С, скорость пропускания С2Н2 3 л/ч, 2 ч [379] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология