Пиридин карбоновая кислота

Таблица 12 Физиологическое действие пиридин-карбоновых кислот и их производных

Ароматическое пиридиновое ядро очень устойчиво к действию окислителей. Гомологи пиридина, как и гомологи бензольного ряда, окисляются без разрушения цикла. При этом получаются пиридин-карбоновые кислоты, имеющие важное значение в фармации. Напри- ер, р-пиколин (3-метилпиридин) окисляется в никотиновую (пиридин-З-карбоновую) кислоту. [c.373]

Синтез можно распространить на алкилпиридины, пиридин-карбоновую кислоту, а также на производные хинолина и т. п. [c.344]

Никотиновая (Р-пиридин-карбоновая) кислота [c.601]

Этилацетат < Ацетон < Дихлорэтан < Эта[юл < Метанол < < Вода < Пиридин < Карбоновые кислоты [c.31]

Для установления структуры важное значение имело получение при окислении пиридоксина 2-метил-3-метокси-4,5-пиридин-карбоновой кислоты, из которой в дальнейшем был синтезирован пиридоксин [c.154]

Строение анабазина было доказано Ореховым и его сотрудниками. Орехов и Меньшиков подвергли анабазин окислению марганцевокислым калием. При этом с хорошим выходом была получена никотиновая (Р-пиридин-карбоновая) кислота (2). Следовательно, анабазин, подобно никотину, является производным пиридина, замещенным в р-положении. [c.35]

Никотиновая кислота является пиридинкарбоновой-3 (р-пиридин-карбоновой) кислотой. Первый синтез никотиновой кислоты был осу- [c.7]

Никотиновая ( 3-пиридин-карбоновая) кислота [c.601]

Рис. 24. Оптические плотности (Ig IJI) полос в инфракрасном спектр систем пиридин — карбоновая кислота как функция Кг.

Аминопиридины были впервые получены из амидов пиридин-карбоновых кислот реакцией Гофмана (см. том I, стр. 252 и 282), т. е. действием брома в щелочном растворе. В настоящее время а-аминопиридин может быть чрезвычайно легко получен действием амида натрия на пиридин. [c.601]

Электропроводящие добавки могут быть двух типов одни сами фторируются, другие — нет. К первому типу относятся вода, спирты, пиридин, карбоновые кислоты и аммиак [14, 17]. Эти добавки расходуются в процессе, и по мере фторирования их убыль необходимо восполнять. К добавкам второго типа следует отнести фториды щелочных металлов [14, 17—20]. Применение этих добавок весьма ограничено, так как они вызывают сильную коррозию анода. Для каждого случая добавки следует подбирать таким образом, чтобы продукты их фторирования не мешали выделению основного продукта реакции. Недостаток применения добавок состоит в том, что исключается возможность определить момент конца фторирования, поскольку раствор продолжает сохранять электропроводность и после полного израсходования фторируемого вещества. [c.434]

С алкилпиридинами через стойкие комплексные соединения с пиридин-карбоновыми кислотами. Экспериментально это выражается, по-видимому, в падении скорости реакции окисления алкилпиридинов по мере. накопления продуктов их окисления [2]. [c.37]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Гусакова, Денисов и сотр. [169] получили точно такой же результат при изучении смеси пиридин — карбоновая кислота в хлороформе. [c.241]

Никотиновая кислота (ниацин, пиридин-З-карбоновая кислота, р-пиридин-карбоновая кислота) представляет собой белые негигроскопические иглы или порошок, т. плавл. 235° растворима в воде 1 60, в спирте примерно в отношении 1 80, нерастворима в эфире. Она устойчива на воздухе и может быть подвергнута стерилизации под давлением без заметного разложения. Имеются данные, что при консервировании пищевых продуктов, содержащих никотиновую кислоту, теряется не больше 20% никотиновой кислоты. [c.534]

Например пиридин, замещенные пиридины (карбоновые кислоты, амиды) хинолин, оксихинолин диметиланилин триметил- и трибензиламин [c.512]

Гомологи пиридина. Из гомологов пиридина мы рассмотрим лишь метилпиридины, носящие название пиколинов. Они существуют в виде трех изомеров а-, р- и у-пиколинов. Пиколины содержатся в каменноугольном дегте и могут быть получены синтетически. Они представляют собой жидкости. При окислении превращаются в соответствующие а-, Р- и у-пиридин-карбоновые кислоты (твердые вещества) [c.501]

Витамин РР представляет собой амид никотиновой (р-пиридин-карбоновой) кислоты [c.387]

Общепринятый способ синтеза этинилпиридинов многостадиен и сложен в технологическом отношении. Он заключается в обработке ацетилпиридинов пятихлористым фосфором и дальнейшем бис-дегидрохлорировании образующихся при этом а,р-дихлорэгилпиридинов спиртовым раствором едкой щелочи [1]. Ркходные ацетилпиридины получают из эфиров пиридин-карбоновых кислот и этилацетата по методу Клай-зена [2]. [c.104]

Химическое наименование. 3-Пиридинкарбоксамид 3-пиридин-карбоновой кислоты амид рег. № AS 98-92-0. [c.217]

Гидрокси-З -метоксифенил)-метилен]гидразида-4-пиридин-карбоновой кислоты моногидрат /У-[(4-Г идрокси-З-метоксифенил)-метилен]изоникотингидразид гидрат [c.928]

Амид 3-пиридин-карбоновой кислоты Амид 3-пипери-динкарбоновой кислоты Rh (5%, на угле, в воде, 2,7 бар, 105 мин. Выход 86,6% [191] [c.284]

Предположение о существовании комплекса 2 1 находится в согласии с результатами работы [169], в которой было показано, что при избытке кислоты в смеси пиридин — карбоновая кислота в хлороформе образуется комплекс 2 1. Точно так же Смит и Виториа [170], исследуя смеси три-н-пропиламина с разными алифатическими карбоновыми кислотами, обнаружили, 4to комплексы 2 1 обычно более стабильны по сравнению С комплексами 1 1, [c.241]

Кордиамин (корамин, никетамид), желтоватая вязкая горького вкуса жидкость, представляющая собой 25% водный раствор ди-этиламида пиридин- -карбоновой кислоты, СзН М—СО—N (С2Н5)з. Он применяется в качестве средства, стимулирующего дыхание при состояниях крайнего угнетения центральной нервной системы, как-то при несчастных случаях, отравлениях, при осложнениях при наркозе и при коллапсе. Кордиамин дается обычно внутрь или вводится в виде подкожных внутримышечных или внутривенных инъекций. [c.536]

Так, П. Матавули [129, 130], анализируя при рефрактометрическом изучении систем хинолин (пиридин)— карбоновые кислоты диаграммы А (Л ) — N, пришел к неверному выводу о том, что взаимодействие в этих системах маскируется диссоциативными процессами, так как в ряде случаев были получены отрицательные изотермы Ап (Л ). Однако пересчет данных П. Матавули показывает, что величины Ап (У) во всех его системах положительны. С аналогичной ошибкой были связаны заключения авторов работы [118] о составе соединений в ряде двойных систем (дискуссию по этим вопросам см. в работе [97]). [c.72]

Ряд производных пиридинкарбоновых кислот содержится в растительных и других природных продуктах и обладает физиологической активностью (алкалоиды и др.). Примером может служить р-пиридин-карбоновая кислота, известная под названием никотиновой кислоты. Сама никотиновая кислота, а в особенности ее амид, обладают свойствами антипелларгического витамина. Амид никотиновой кислоты — никотинамид носит название витамина РР [c.518]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.313 , c.376 , c.402 , c.428 , c.439 , c.442 , c.482 , c.492 , c.493 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.313 , c.402 , c.428 , c.439 , c.442 , c.482 , c.492 , c.493 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.692 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология