Вакуум-филыр

А измеритель уровня В . трубка Дьюара С — нагревательная спираль О — филыр-пробка ВЕ —ш трубка о двойными стенками, посеребренными и разделенными вакуумом. [c.101]

Фильтрование через стеклянный пористый филыр под вакуумом и одновременно под небольшим давлением инертного газа проводят, применяя сосуд 2 (рис. 203, б). Верхняя головка 1 та- [c.375]

Для исключения контакха с бензидином при ремонте оборудования емкостные аппараты промывают разбавленной соляной кислотой до исчезновения реакции на аминогруппу. Остатки аминопродуктов на фильтровальных аппаратах обрабатывают также разбавленной соляной кислотой в течение нескольких часов, периодически меняя раствор в корыте фильтра. Снятую фильтровальную ткань выбрасывают в специально отведенное для отбросов место. В10гхреннюю поверхность кожуха барабанного вакуум-филыра обмывают водой из шланга. [c.4]

ЭТОМ внимание на чистоту промывки краев фильтра. Промывку ведут до тех пор, пока на фильтре не будет оставаться следов битума и растворитель не будет стекать прозрачным (отсутствие масляного пятна на фильтровальной бумаге после испарения растворителя). Допускается фильтрацию раствора битума и промывку фильтра проводить под вакуумом или применять воронку для горячего фильтрования. При фильтровании под вакуумом воронку с помощыо резиновой пробки присоединяют к колбе для фильтрования под вакуумом, соединенной с насосом, создающим разрежение. Беззольный бумажный филыр смачивают растворителем и помещают в воронку так, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки. При фильтрации с применением воронки для горячего фильтрования не допускается вскипание фильтруемого раствора. [c.389]

Фильтр работает следующим образом. Опорная резиновая лента I с прорезями и бортами перемещается по замкнутому пути при помощи приводного 2 и натяжного 2 барабанов. Фильтровальная ткань в виде бесконечной ленты 4 прижимается к опорной резиновой ленте при натяжении роликами 5. Суспензия (обезвоживаемый осадок) поступает на фильтровальную ткань из лотка 6. В конструкции филыра предусмотрена возможность промывки образовавшегося осадка, для чего используют форсунки 7, из которых подается промывная жидкость. Фильтрат под вакуумом отсасывается в камеры 8 и через коллектор 9 отводится в сборник. Промывная жидкость также под вакуумом отсасывается в камеры 10 и через коллектор И поступает в другой сборник. На приводном бгфабане фильтровальная ткань отходит от резиновой ленты и огибает ролик 12, при этом осадок отделяется от ткани и падает в бункер 13. [c.290]

По конструктивным соображениям целесообразно использовать, где это возможно, фильтры, работающие под вакуумом, поскольку фильтры, работающие под давлением, должны быть механически более прочными. Однако в тех случаях, когда осадок обладает существенным гидравлическим сопротивлением, но не слишком большой сжимаемостью, целесообразно применять филыры, работающие под давление.м. [c.91]

Перед проведением анализа готовят воронку Бюхнера для вакуумного фильтрования воронку Бюхнера вставляют на резиновой пробке в колбу Бунзена. На сетчатую перегородку воронки Бюхнера укладывают бумажный фильтр, предварительно высушенный в сушильном шкафу при 105°С в течение часа в стеклянном бюкое и взвешенный на аналитических весах. Бумажный филыр на воронке Бюхнера смачивают бензином "галоша". Колбу Бунзена соединяют резиновым шлангом с предохранительной склянкой и о работающим вакуум-насосом. [c.551]

Конечный водный раствор соли стрептомицина фильтруют через специальный биологический филыр и полученный фильтрат сушат в замороженном состоянии в специальных чяшах из нержавеющей стали при —10 в вакууме порядка менэе 0,1 мм. Остающуюся твердую соль стрептомицина размельчают иа шаровых мельницах в тонкий белый порошок, который в специальных камерах, облучаемых ультрафиолетовым светом, развешивают в стерильные ампулы, содержащие обычно по 1 г стрептомицина. Полученный препарат рекомендуется хранить при температуре не выше 15° . [c.177]

Глава 1И. ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ОСАДКОВ НА ВАКУУМ-ФИЛЬТРАХ И ФИЛЫР-ИРЕССАХ [c.58]

Определение содержания пигмента в пастах кубовых красителей. Около 10 г пасты красителя взвешивают с точностью 0,0002 г, переносят в стакан емкостью 300 m/i и замешивают со 150 мл 7%-ного раствора соляной кислоты. Суспензию красителя при размешивании стеклянной палочкой нагревают до 60—65°С и выдерживают при этой температуре 10—15 мин до полной коагуляции красителя. Затем содержимое стакана охлаждают до 40—45 С и количественно фильтруют в вакууме через высушенный до постоянного веса филыр белая лента , уложенный корзиночкой на фарфоровой воронке диаметром 5—6 см. Осадок смывают 3%-ным раствором соляной кислоты. Затем осадок на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными, потом 10%-ным водным аммиаком также до обесцвечивания фильтрата и, наконец, водой до нейтральной реакции промывных вод (по лакмусу). Промытый осадок с фильтром сушат при 80—fe° до постоянного вега и переносят в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянного веса. Тигель ставят на асСе-стированную сетку и осторожно, не допуская воспламенения осадка, нагревают до полного обугливания осадка, после чего прокаливают сначала на горелке (в верхней части пламени), затем в муфельной печи при 800—850 С до постоянного веса. Перед каждым взвешиванием тигель с золой охлаждают в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием (каждый раз в течение одинакового промежутка времени). [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология