Определение содержания воды в пигментах

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В ПИГМЕНТАХ ВЕЩЕСТВ, РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ [c.204]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В ПИГМЕНТАХ [c.205]

Содержание воды и летучих веществ в неорганических и органических пигментах определяют тремя методами высушиванием в эксикаторе, высушиванием в термостате и высушиванием при помощи инфракрасной лампы (на установке для определения содержания воды и летучих веществ, приведенной на рис. 4). [c.149]

Красители органические и пигменты неорганические Методы испытаний. Методы определения содержания воды, маслоемкости, остатка на сите и др. [c.211]

Фотоэлектрические методы анализа по сравнению с химическими требуют меньшей затраты времени и дают возможность проведения анализа без отделения испытуемого вещества от других компонентов. Они служат для определения содержания кислорода, железа и хрома в технической воде, примесей в мономерах, смолах, неорганических пигментах, вспомогательных и других веществах. [c.73]

Определение содержания водорастворимых солей (по ОСТ 10086—39, МИ-1). Точную навеску пигмента (3—5 г) размешивают в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Содержимое стаканчика по охлаждении переносят в мерную колбу емкостью 300 ял, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и дают отстояться. Отстоявшийся раствор фильтруют в сухую колбу, отбросив первые 25—ЪО мл. Из колбы отбирают пипеткой 100 мл раствора и переносят в предварительно взвешенную фарфоровую чашку. Содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха и сушат при 100—105° до постоянного веса. Процентное содержание водорастворимых солей вычисляют по формуле [c.110]

Для выяснения причин различной пассивирующей способности отдельных пигментов растворимая часть пигментов исследовалась с целью определения концентрации ионов хрома, ее зависимости от отношения массы пигмента к массе воды, а также значения pH водных вытяжек. Содержание пассивирующего компонента Сг +, выраженное через концентрацию СгОз в водных вытяжках различных пигментов, приведено в табл. 8.2. [c.132]

Атомно-абсорбционный анализ является весьма удобным методом для определения различных следовых примесей в химикатах, растворимых в воде. Поэтому данный метод используется при промышленном производстве химикатов. В качестве типичного примера можно указать исследование химикатов, добавляемых к пищевым продуктам, на содержание потенциально ядовитых металлов, допустимые нормы содержания которых установлены PDA. Свинец экстрагировали из 1 г образцов талька и пигмента двуокиси титана [c.171]

Скорость диффузии воды в пластмассы различна [4] и зависит от многих факторов, и прежде всего от природы полимера, содержания пластификаторов, эмульгаторов, стабилизаторов, наполнителей, пигментов, а также от толщины изделия. Количество поглощенной пластмассой воды возрастает вначале быстро, затем сорбция замедляется, пока не достигнет определенного предельного значения — у каждого материала разного. Количество поглощенной воды возрастает по мере повышения температуры, увеличения поверхности и уменьшается с увеличением толщины материала. [c.21]

Качество сажи определяется содержанием в ней продуктов сухой перегонки, влаги и золы, дисперсностью и цветом. Хорошая сажа не должна содержать продуктов сухой перегонки и больших количеств влаги. При нагревании сажи в пробирке на стенках последней не должно появляться капель влаги или маслянистой жидкости. При экстрагировании сажи ацетоном или бензолом последние должны оставаться бесцветными. Удельный вес сажи колеблется в зависимости от способа ее получения. Определение удельного веса сажи производят способами, обычными для всех пигментов, но так как сажа гидрофобна, то она плохо смачивается водой, вследствие чего определение ее удельного веса производят не в воде, а в спирте. [c.247]

Ход определения. Навеску 0,5 г анализируемого пигмента растворяют при нагревании в соляной кислоте с добавлением нескольких капель азотной кислоты. После удаления сероводорода кипячением раствор охлаждают, немного разбавляют и отфильтровывают нерастворившийся остаток. Объем фильтрата доводят в мерном цилиндре емкостью 500 мл до метки. Затем отбирают пипеткой 50 мл полученного фильтрата, приливают 100 мл воды и подщелачивают добавлением 10—15 мл 6 н. раствора аммиака. Суммарное содержание обоих элементов определяют титрованием комплексоном по эриохрому черному Т. В оттитрованный раствор добавляют затем небольшое количество купраля и через 5 мин. титруют 0,1 М раствором хлорида магния. Израсходованное на титрование количество комплексона соответствует содержанию кадмия. [c.497]

Содержание очень небольшого количества воды может значительно изменить свойства пигмента (дисперсность, красящую способность) в определенной среде. Поэтому сначала полезно проверить сухость пигмента, а затем определить влагу, поглощаемую пигментом при воздействии влажной атмосферы. [c.406]

Ряд методов испытаний приведен в обновленном и уточненном виде определение цвета, продолжительности и степени высыхания, условной вязкости, содержания основного вешества и различных компонентов, стойкости лакокрасочных покрытий к механическим воздействиям, действию воды, света, химических реагентов и др. Во введении дана более подробная характеристика пленкообразующих веществ (химизм получения алкидных и других синтетических смол), неорганических пигментов и некоторых промышленных марок эмалей приведена схема классификации лакокрасочных покрытий. [c.3]

Опыты проводились следующим образом 0,5 г пигмента вносили в определенное количество 93,6%-ной серной кислоты и размешивали до его полного растворения, затем вводили дихлорметиловый эфир, реакционную массу нагревали до заданной температуры и выдерживали определенное время. По окончании выдержки реакционную массу охлаждали и выливали на лед. Выпавший осадок фильтровали промывали холодной водой до нейтральной реакции, определяли в продукте содержание хлора, по которому рассчитывали количество хлорметильных групп. [c.65]

Вследствие агрегации сухих первичных частиц пигментов в крупные агрегаты при просеивании пигментов через сита с поперечным размером отверстий 40—60 мкм остаток на сите достигает 30—80%. При взмучивании пигментов в воде в результате пептизации (самодиспергирования) и механического разрушения агрегатов под действием кисти и струи воды остаток на сите снижается в сотни раз. Поэтому для определения содержания в пигменте крупных прочных частиц размерами более 40 мкм применяют так называемое мокрое просеивание. Гораздо реже контролируют отсутствие в пигменте частиц крупнее 150—200 мкм сухим просеиванием. [c.166]

Сланский и сотр. [269] применяли порапак Q для газохроматографического определения воды в смесях пластификаторов с пигментами. При анализе смесей диизооктилфталата с диоксидом титана в качестве растворителя использовали этанол, содержащий 0,025% воды, а для смеси эпнхлоргидрина, бисфенола А и диоксида титана — ацетон. Внутренним стандартом служил метанол, растворенный в соответствующем растворителе (4 мг/мл). Содержание воды составило 0,2—0,7%, стандартное отклонение около 0,015%. Количество воды, найденное при добавлении 2 мг воды к пробам массой 1 г, составляло 90—110%. [c.329]

Определение содержания железа в пигменте желтом железооксидном. В основном это определение аналогично определению содержания солей железа в мумии природной и проводится комплексонометрическим методом. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают навеску пигмента 0,1+0,0002 г и растворяют при нагревании в 30 мл раствора НС1. Охлажденный раствор разбавляют водой до 100 мл и путем добавления раствора уксуснокислого натрия доводят pH раствора до 2—3 по универсальной индикаторной бумаге. Затем приливают 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, нагревают до 50—70° С и титруют раствором трилона Б до перехода темно-вишневой окраски в лимонно-желтую. Содержание соединений железа в пересчете на РегОз вычисляют по формуле, приведенной выше для мумии природной. [c.181]

Определение содержания железа. Навеску пигмента (0,1— 0,2 г) растворяют при нагревании в 25 мл разбавленной HGI (1 1) в конической колбе емкостью 500 мл. В колбу добавляют 20 мл НС1 (уд. вес 1,19) и при температуре кипения восстанавливают железо, прибавляя по каплям раствор Sn lj. Раствор по охлаждении разбавляют дистиллированной водой до 300 мл, затем добавляют 5 мл насыщенного раствора Hg lj, Ю мл смеси Рейнгардта и титруют 0,1 н. раствором КМпО до неисчезающего в течение 5—10 сек. розового окрашивания. [c.104]

Определение содержания SOg. Навеску пигмента ( 10 г) помещают в стакан емкостью 200—300 мл, заливают 4 н. раствором НС1, накрывают часовым стеклом и кипятят до растворения. Раствор фильтруют, фильтр промывают горячей водой. К фильтрату, нагретому до кипения, приливают н. кипящий раствор Ba la (проверка на полноту осаждения). Осадку (BaSO,) дают осесть (в течение 20 час.) затем фильтруют через плотный фильтр и промывают осадок горячей водой до полного удаления иона С1 . Осадок высушивают на фильтре, сжигают и прокаливают в фарфоровом тигле до постоянного веса. [c.104]

Для определения нерастворимых веществ пигмент прокаливают при умеренной температуре, чтобы разрушить органические вещества, затем обрабатывают НС1 с добавкой HNOa, после чего выпаривают раствор досуха, вновь обрабатывают разбавленной НС1 и водой, отфильтровывают осадок, промывают его, прокаливают и взвешивают. При определении общего содержания железа фильтрат, полученный после отделения нерастворимых веществ, восстанавливают гранулированным цинком и определяют железо перманганат-ным методом. [c.355]

Определение содержания пигмента в пастах кубовых красителей. Около 10 г пасты красителя взвешивают с точностью 0,0002 г, переносят в стакан емкостью 300 m/i и замешивают со 150 мл 7%-ного раствора соляной кислоты. Суспензию красителя при размешивании стеклянной палочкой нагревают до 60—65°С и выдерживают при этой температуре 10—15 мин до полной коагуляции красителя. Затем содержимое стакана охлаждают до 40—45 С и количественно фильтруют в вакууме через высушенный до постоянного веса филыр белая лента , уложенный корзиночкой на фарфоровой воронке диаметром 5—6 см. Осадок смывают 3%-ным раствором соляной кислоты. Затем осадок на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными, потом 10%-ным водным аммиаком также до обесцвечивания фильтрата и, наконец, водой до нейтральной реакции промывных вод (по лакмусу). Промытый осадок с фильтром сушат при 80—fe° до постоянного вега и переносят в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянного веса. Тигель ставят на асСе-стированную сетку и осторожно, не допуская воспламенения осадка, нагревают до полного обугливания осадка, после чего прокаливают сначала на горелке (в верхней части пламени), затем в муфельной печи при 800—850 С до постоянного веса. Перед каждым взвешиванием тигель с золой охлаждают в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием (каждый раз в течение одинакового промежутка времени). [c.20]

При желчнокаменной болезни в составе желчных камней наряду с основным их компонентом — холестеролом — всегда обнаруживается свободный билирубин. Из-за плохой растворимости в воде он выпадает в осадок в желчном пузыре в виде билирубината кальция, участвующего в формировании камней. Важным диагностическим признаком является определение уробилино-гена в моче, суточное содержание которого в норме составляет от 0,64 до 4,0 мг Если же с мочой вьщеляется повышенное содержание уробилиногена, это является свидетельством недостаточности функции печени, например при паренхиматозных или гемолитических желтухах, когда печень частично теряет способность извлекать этот пигмент из крови воротной вены. Исчезновение уробилиногена из мочи при наличии билирубина является свидетельством [c.421]

Существует хромокисный пигмент (гидрохромокисный зеленый), вода в котором связана абсорбционно и химически. Содержание СГ2О3 в нем составляет около 80%. Термостойкость его ограничена и при определении в экспериментальных условиях составляет 95—150 °С. Частицы игольчатой формы имеют размеры 0,02—0,1 мкм. Столь малые размеры —причина высокой прозрачности этого пигмента и потребности в большом количестве связующего. По цвету гидрохромокисный зеленый пигмент отличается от хромокисного зеленого синеватым оттенком и повышенной чистотой цветового тона. [c.137]

Все установки, показанные на рис. 5.3—5.5, оборудуются устройствами стренгового (пруткового) гранулирования. При этом компаундированный поток продукта экструдируется через головку в форме стренг, которые охлаждают в воде и гранулируют. Такой способ гранулирования имеет определенные преимущества в сравнении с методом горячей рубки (рис. 5.6) и используется в основном в установках с небольшой и средней производительностью. В крупных установках применение стренгового гранулирования связано с трудностями, обусловленными склонностью охлажденных стренг (в зависимости от типа термопласта и содержания пигмента) к рыхлению, разрыхленные стренги легко ломаются. В таких случаях предусматривается гранулирование способом горячей рубки, при котором поток термопласта гранулируется на выходе из гранулирующей решетки. Только после этого его охлаждают в воде и сушат в центрифугах и центробежных сушилках. [c.282]

По химическому составу желтые железоокисные пигменты представляют собой гидрат окиси железа, который обычно изображают формулой одного определенного соединения Ре(ОН)з или РегО ЗН2О. В действительности же существует ряд гидратов окиси железа, различающихся по составу (по содержанию гидратной воды), по кристаллической структуре, а также по физическому состоянию частиц. [c.420]

Наиболее устойчивыми ядами для обитателей морско среды являются соединения ртути и меди. Для их дейст вия достаточны концентрации соответственно 10 i 10 г/л. Уже при таких микроскопических содержания. меди и ртути в воде простейшие водоросли погибают. Эи яды, если находятся в растворе, вызывают свертывани белков. Следовательно, в качестве пигментов нужп использовать только такие соединения этих металлов, кото рые могут диссопипровать в воде и создавать определенны концентрации ионов металлов. Можно брать я нераство римые соединения, если только они способны с солями, сс держащимися в морской воде, образовывать растворимы вещества. [c.132]

Суш,ествует хромокисный пигмент (гидрохромокисный зеленый), вода в котором связана абсорбционно и химически. Содержание СгзОз в нем составляет около 80%. Термостойкость его ограничена и при определении в экспериментальных условиях составляет 95—150 °С. Частицы игольчатой формы имеют размеры [c.137]

Приоритет в исследованиях пигментов волжского планктона принадлежит И.Л. Пыриной. В середине 50-х годов XX в. она впервые определила содержание хлорофилла, а вскоре впервые использовала спектрофотометрический метод определения пигментов в воде пресных водоемов страны. Позже на водохранилищах Верхней Волги работали В.А. Елизарова, Л.Е. Сигаре-ва, O.A. Ляшенко, Н.Ю. Метелева. Обширные данные для Куй- [c.3]

По соотношению желтых и зеленых пигментов И.К. Бокова (1988) выделяет водоемы каротиноидного и хлорофилльного типа, в которых, соответственно, содержание каротиноидов выше, чем хлорофилла и наоборот. Такое подразделение имеет вполне определенный экологический смысл и соответствует направленности метаболизма сообщества или баланса органического вещества в экосистеме положительной в первом случае (первичная продукция в столбе воды превышает деструкцию) и отрицательной во втором (первичная продукция ниже деструкции) (Одум, 1975,1986а, б). Преобладание каротиноидов над хлорофиллом при отрицательном балансе органического вещества в водной толще отмечено нами для озер Дарвинского заповедника, которые характеризуются широким диапазоном цветности и pH (Минеева, 19936). По осредненному за весь период исследований отношению К/Хл (табл. 19) большинство водохранилищ можно [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология