Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Инертного газа под уменьшенным давление

    Предположим, резервуар содержит нелетучее твердое вещество в атмосфере инертного идеального газа. Равновесное давление пара твердого вещества очень мало, и мы предполагаем, что нар образует идеальную газовую смесь с инертным газом. Парциальное давление пара твердого вещества термодинамически зависит от давления газовой фазы (эффект Пойнтинга), но, в первом приближении, это влияние незначительно. Если мы будем сжимать систему и строить функцию зависимости молярного состава газовой фазы от давления, то получим кривую 2 на рис. 1 — это означает отсутствие какого-либо взаимодействия между молекулами двух компонентов. Зависимость р — х становится совсем иной, если инертный газ заменить на реальный газ при температуре выше критической. Такая зависимость р — х представлена кривой 1 на рис. 1. Если при низких давлениях молярная доля уменьшается с увеличением давления газа, то выше определенного давления линия изгибается и молярная доля начинает увеличиваться с увеличением давления. При этих условиях становятся существенными силы притяжения между молекулами. Очевидно, растворимость нелетучего соединения резко увеличивается с давлением и становится значительно выше соответствующего давления насыщенных паров при этой температуре. [c.67]


    Присутствие инертных газов уменьшает степень превращения и процентное содержание аммиака в равновесном состоянии. Соответствующие зависимости представлены на рис. 1У-3. Уменьшение степени превращения в зависимости от содержания аммиака в исходной смеси показано на рис. 1У-4. При заданной температуре повышение давления увеличивает процент аммиака в выходящем газе. Действующие реакторы работают при давлениях от 200 до 1000 ат. В указанном диапазоне температур и давлений равновесное содержание ЫНз составляет от 9 до 75%. [c.319]

    Первый предел воспламенения сильно зависит от удельной поверхности сосуда. Так, добавление стеклянных шариков увеличивает предельное значение давления. Добавление инертного газа уменьшает предельное давление, так как замедляет диффузию радикалов к стенкам. [c.285]

    Если давление пара данного вещества, общее или парциальное, при данной температуре окажется ниже давления, соответствующего тройной точке, то пар не будет конденсироваться, а прямо превратится в кристаллы последние в этих условиях также непосредственно превратятся в пар. Для получения вещества в кристаллическом состоянии нужно охладить его пар ниже температуры тройной точки, а чтобы при этом не образовалась жидкость, этот процесс следует проводить при давлении пара меньшем, чем то, которое соответствует тройной точке. Этого можно достигнуть 1) уменьшив общее давление в аппарате, 2) разбавив пар данного вещества инертным газом (уменьшив тем самым парциальное давление пара). [c.44]

    Заполнение трубки. Органические соединения часто образуют пушистые кристаллические порошки, которые трудно загрузить в обычные трубки для зонной очистки. Для преодоления этой трудности можно использовать трубки типа показанной на рис. 13. Вещество, которое нужно очистить, помещают в верхнюю часть трубки, трубка откачивается, а затем заполняется инертным газом. При нагревании вещество плавится, стекает в нижнюю секцию и затвердевает. Трубка снова откачивается и сужение между верхней и нижней частями трубки осторожно нагревается для удаления приставших к стенкам частиц вещества. Затем в трубку впускается инертный газ до давления в 300 мм рт. ст., и она перепаивается в месте сужения так, чтобы образовался крючок, к которому можно подвести стеклянную петельку. При проведении зонной плавки в атмосфере инертного газа, а не в вакууме уменьшается сублимация с верхнего конца образца. [c.177]

    Для получения вещества в кристаллическом состоянии нужно охладить его пар ниже температуры тройной точки, а чтобы при этом не образовалась жидкость, процесс следует проводить при давлении меньшем, чем то, которое соответствует тройной точке. Этого можно достичь 1) уменьшив общее давление 2) разбавив пар данного вещества инертным газом (уменьшив тем самым парциальное давление пара). [c.55]


    В реакторах с холодной стенкой реагенты остаются холодными и не вступают в газофазные реакции, пока не достигнут реакционной зоны у поверхности подложки. В реакторах с горячей стенкой частицы генерируются не только за счет газофазных реакций, но и за счет осыпания пленок, осаждаемых на горячие поверхности стенок. Так как вероятность газофазных реакций пропорциональна количеству столкновений молекул реагентов, то снижение давления в реакторе или разбавление реагентов инертным газом уменьшает число таких столкновений, а следовательно, и вероятность возникновения газофазных реакций. [c.79]

    Накапливающиеся в системе инертные газы удаляются путем отдувки части циркуляционного газа, поступающего в заводскую сеть сбросных газов. Количество отдувочных газов зависит не только от начального содержания инертных газов в свежем синтез-газе, но и от применяемого давления при повышенном давлении содержание инертных газов увеличивается, и, следовательно, уменьшается количество отдувок. [c.7]

    Изменение давления газа в общем слабо влияет на колебательное возбуждение. При низких давлениях (р < 5—10 Тор) существенно влияние гетерогенной дезактивации и излучения (для дипольных молекул). Увеличение давления приводит к снижению этого влияния. Увеличение давления инертного газа уменьшает неравновесность заселения колебательных уровней молекул из-за увеличения роли V — Г-переходов. [c.101]

    Чувствительность нижнего предела к добавкам инертных газов и к химическому состоянию поверхности указывает на то, что обрыв цепи в области низких давлений определяется диффузией свободных радикалов к стенкам. Если вероятность гибели радикалов на стенках очень велика, то скорость реакции обрыва будет иметь первый порядок относительно концентрации радикалов и уменьшается с увеличением давления Газа. [c.383]

    Эффективность естественной десорбции через 5—6 суток составляет 50—60 %. Как правило, для очистки сточных вод естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давлением иля в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и условий ведения процесса. Для удаления СОг из сточной воды расходуется 15—20 м воздуха на 1 м воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м /(м2-ч) для колец Рашига и 40 м /(м Х X ч) для хордовой насадки. При отдувке С5г и ПгЗ оптимальный расход воздуха 10 м /м стока при плотности орошения 12 м7(м Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть снижен до 3 м /м стока с увеличением плотности орошения до 60 м /(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 мV(м ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм. [c.485]

    Примером процесса, в котором в реакционную систему вводятся инертные вещества, может служить синтез аммиака. Вместе с азотом в систему поступает аргон, а также другие инертные газы и метан, которые не конденсируются с аммиаком и накапливаются в рециркулирующей газовой смеси. Это приводит к снижению парциальных давлений азота и водорода, реагирующих на катализаторе, и, следовательно, уменьшает скорость реакции. Пример при- [c.410]

    При давлениях выше нижнего предела вероятность обрыва цепей уменьшается, так как из-за столкновений частиц уменьшается вероятность достижения активными частицами стенок сосуда. Добавление инертного газа и увеличение диаметра сосуда затрудняют диффузию активных центров к стенкам. В ре- [c.214]

    Рост давления приводит к уменьшению константы равновесия, если реакция идет с увеличением числа молей, либо к ее увеличению, если в ходе реакции это число уменьшается (например, при образовании аммиака из азота и водорода). При увеличении числа молей смеси разбавление ее инертным газом увеличивает константу равновесия. [c.20]

    Если объем смеси во время реакции не изменяется, то ни изменение давления, ни наличие инертного газа не влияют на константу равновесия. Избыток количества одного исходного продукта увеличивает равновесную степень превращения других реагирующих веществ. Введение продуктов реакции уменьшает равновесное превращение всех исходных веществ. [c.20]

    В процессах, где участвуют легковоспламеняющиеся вещества или могут образоваться взрывоопасные смеси, в месте размещения нагревающих устройств обеспечивается избыточное давление инертного газа, и если это давление станет уменьшаться, то подача электроэнергии автоматически выключается. [c.146]

    Следует иметь в виду, что работать внутри аппаратов и емкостей, заполненных инертным газом нли его смесью с воздухом, запрещается. Повышенное содержание азота в атмосфере уменьшает парциальное давление кислорода в легких и вызывает удушье человека. Перед началом работы в аппаратах, которые наполнялись или продувались инертным газом, они должны быть продуты воздухом и содержанием в них кислорода доведено до 19% (об.), что проверяется рядом контрольных анализов. Должны быть приняты меры к предотвращению случайного пуска инертного газа в аппарат или емкость где работают люди такие случаи были и приводили к тяжелому исходу. При несчастных случаях спасательные работы производятся в изолирующих противогазах, которые должны находиться вблизи в определенном месте и в полной готовности. [c.243]


    Для любого газа существует определенный уровень концентрации кислорода, ниже которого воспламенение газа невозможно на этом основан способ создания среды, не поддерживающей горения (флегматизация. - Перев.), как средство защиты от пожаров и взрывов. На суднах этот способ может быть осуществлен при помощи заполнения свободных от груза отсеков выхлопными газами либо от двигателя, либо от встроенных генераторов инертных газов. Несомненно, что максимальная температура пламени в среде, обедненной кислородом, уменьшится в связи со снижением максимального уровня избыточного давления. [c.276]

    При разбавлении азото-водородной смеси инертным газом равновесная концентрация аммиака уменьшается в большей степени, чем соответствовало бы снижению парциальных давлений азота и водорода. Равновесную концентрацию аммиака (х,) в присутствии инертных газов можно вычислить по уравнению [4] [c.209]

    Пример. В цикле синтеза аммиака содержание инертных газов составляет 2 объемн. %. Синтез осуществляется при 500° С и давлении 600 атм. Объемная скорость 45 000 ч" . Определить насколько уменьшится концентрация аммиака в газе после колонны синтеза, если продувку осуществлять так, чтобы содержание инертных газов в цикле повысилось до 8%. [c.220]

    На установках депарафинизации циркуляция инертного газа обеспечивает вакуум в системе фильтрования, уменьшает потери растворителя при испарении, предотвращает образование взрывчатой смеси, которая могла бы возникнуть в системе в присутствии кислорода воздуха. Под давлением инертного газа с поверхности барабана вращающегося вакуум-фильтра отделяется парафиновая лепешка. В составе установок депарафинизации имеются две системы инертного газа дыхательная, которая находится под давлением 2 кПа, и вакуумная. В эти системы инертный газ подается из газгольдера, заполняемого из общезаводской сети. [c.258]

    Из этой формулы следует, что в случае когда обрыв цепей происходит в диффузионной области, парциальное давление кислорода на нижнем пределе падает с уменьшением доли кислорода в смеси. В этом случае добавление к смеси Н2+О2 инертного газа будет уменьшать нижний предел и может привести к тому, что смесь, находящ,аяся в исходном состоянии вне полуострова воспламенения под первым пределом, попадет внутрь полуострова и воспламенится. [c.323]

    Прн работе с переменными температурами некоторое применение нашли соединения с газонаполненными кольцевыми - прокладками, представляющими кольцевую стальную или медную трубку, наполненную инертным газом под давлением около 40 ат. Такая прокладка довольно эластична и при изменении температуры герметичность соединения не нарушается (рис. 90, XI). Газонаполненные обтю раторы изготовляются обычно из трубок диаметром 6-ь7 мм при наружном диаметре обтюратора от 30 до 750 мм. Находящийся в гнезде обтюратор обязательно должен соприкасаться с наружной стенкой канавки. Под давлением среды 140 ат площадь сечения кольца уменьшается на /з, а при большем давлении диаметр сокращается наполовину. Для высоких давлений рекомендуется установка двух и более обтюраторов [215]. Есть указания на применение этого соединения до давления 1400 ат при нормальной температуре и до 17 аг при температуре 538°. [c.183]

    В условиях опыта в вакууме практически полностью должны испа-риться из висмута примеси Нд, 8е, Аз, С(1, Ро и Zn. Учитывая это, целесообразно зонную плавку производить в атмосфере инертного газа нри давлении, близком к атмосферному. Известно, что с увеличением давления газа происходит уменьшение скорости испарения. При давлении газа, близком к атмосферному, расчет потерь примеси при испарении не может быть осуществлен, так как эта задача до настоящего времени не имеет точного решения [32]. Известный из литературы экспериментальный факт [33], описываю- щий для конкретного случая зависимость скорости испарения металла от величины давления, показывает, что при увеличении дав ления от нуля до 700 мм рт. ст. скорость испарения уменьшается в 55 раз. [c.385]

    Так как отражательная спектроскопия еще не стала достаточно многообещающей, исследователи в ряде лабораторий изучали спектры пропускания тонких напыленных пленок с переменным успехом. Полоса валентных колебаний связи С — О около 2000 см для хемосорбированной СО имеет необычайно высокий коэффициент экстинкции, и, следовательно, ее можно обнаружить там, где низкая интенсивность полос поглощения затрудняет проблему исследования. Поэтому окись углерода часто применяется при разработке новых методик, однако нужно помнить, что необходимо, чтобы данный метод обеспечивал достаточно интенсивную полосу поглощения хемосорбированной СО, если можно ожидать, что будут получаться также и спектры других соединений. Пленки обычно испаряют, наматывая небольшие количества напыляемого металла на вольфрамовую нить, нагреваемую электрическим током. Там, где это возможно, лучше проводить напыление металла, не применяя вольфрамовой подложки это позволит избежать осложнений из-за загрязнений вольфрамом. Если пленку наносят в вакууме на пластину из соли, получающаяся зеркальная пленка приводит к сопутствующим большим потерям излучения в результате отражения. Напыление в присутствии инертного газа при давлении от 0,5 до нескольких миллиметров ртутного столба дает слой металлической черни со средним размером частиц около 150 А в диаметре. Потери за счет отражения нри этом уменьшаются, однако слой металла рассеивает так много излучения, что образец, едва пропускающий такое количество из-пучепия, которое способен зарегистрировать спек-тролтетр, дает в ИК-спектре, например, хемосорбированной СО только слабые полосы валентных колебаний связи С — О. Спекание отдельных небольших частиц металла в крупные агрегаты является одной из причин того, что пленки метал.т1ической черни рассеивают больше излучения, чем это допустимо для получения подходящего пропускания. [c.346]

    Высокое давление диссоциации фосфидов затрудняет их синтез из стехиометрических расплавов — приходится использовать толстостенные кварцевые ампулы, а также подвергать их извне противодавлению инертного газа. Нужное давление можно резко уменьшить (на порядок и более), если вместо стехиометрического количества использовать для синтеза расплав, содержащий некоторый избыток галлия или индия. Этот вариант синтеза можно проводить в описанной выше трехзонной или двухзонной установке. [c.171]

    Хлор. При нормальных условиях хлор находится в газообразном состоянии. Масса одного литра хлора при 0°С и 760 MJЧ рт. ст. равна 3,214 г, плотность газа по отношению к воздуху составляет 2,49, температура кипения при атмосферном давлении равна —34Д °С. Давление ларов чисто1Го хлора лри различных температурах показа1Но на рис. 88. При наличии в хлоре инертных газов его давление уменьшается пропорционально их аодержа-нию (для 96%-ного хл.0(ра примерно а 25%). Критическое давление хлора составляет 76,1 атм, критическая температура 144 °С с водой хлор образует твердые гидраты (СЬ-дНгО) с температурой плавления не выше 10°С. [c.240]

    С ростом температуры и с падением давления в темноте диссоциация пятикарбонила ускоряется. При этом для одной и той же температуры в атмосфере окиси углерода диссоциация значительно меньше, чем в присутствии других инертных газов. Этого и следовало ожидать на основании закона действия масс, так как при разбавлении инертным газом уменьшается парциальное давление окиси углерода. [c.74]

    При определении технических требований к инертному газу или воздуху, используемому для передавливания сжиженных газов, необходимо учитывать взрывоопасные и другие характеристики смесей, которые образуются при смешивании передавливаемого продукта с примесями инертных газов. Чтобы исключить образование опасных смесей продукта с примесями, содержащимися в инертном газе, передавливание сжиженных газов можно осуществлять повышением температуры и соответственно повышением давления их парой. Таким способом транспортируют жидкий аммиак из железнодорожных и автомобильных цистерн. Повышение давления паров достигается в этом случае работой компрессоров. Для этого всасывающую линию поршневого компрессора подсоединяют к паровому пространству хранилища, а нагнетательную — к паровому пространству цистерны. Компрессором создают перепад давления, под воздействием которого сжиженный газ перемещается нз цистерны в хранилище. Когда вся жидкость вытечет, перепад давления уменьшается. Для возвращения паров из цистерны в хранилище переключают линии всасывания и нагнетания. Когда дав- [c.188]

    Пш1 введении в равновесную систему (при р = onst) инертного газа концентрации реагентов (парциальные давления) уменьшаются. Если течение процесса связано с уменьшением объема, то равновесие сместится влево (например, при синтезе аммиака). Наоборот, для реакций, которые сопровождаются возрастанием объема реакционной смеси, разбавление инертным газом вызывает увеличение полноты реакции. Если же ЛУ = О, то система будет нечувствительна к присутствию инертного газа. [c.202]

    При введении в равновесную систему (при Р = onst) инертного газа концентрации (парциальные давления) реагентов уменьшаются. Если течение процесса связано с уменьшением объема, то равновесие сместится влево (например, в случае синтеза аммиака) наоборот, для реакций, которые сопровождаются возрастанием объема, разбавление инертным газом будет вызывать увеличение полноты реакции. Если же А1/ = О, то система будет нечувствительна к присутствию инертного газа. Эти выводы непосредственно следуют и из закона Дальтона. Действительно, из уравнения (11.18) видно, что эффект разбавления (уменьшение УУ,) подобен эффекту уменьшения общего давления Робщ в системе. [c.81]

    Сначала, строго придерживаясь технологического регламента, останавливают установку или целую технологическую цепочку. В зависимости от условий производства переходят на горячую и холодную циркуляцию, доводят давление (или вакуум) до атмосферного, в определенном режиме уменьшают температуру до наружной, удаляют из оборудования сырье, продукты реак-ци-1, теплоносители, хладоагенты и другие вещества, продувают агпаратуру инертным газом, паром или воздухом, промывают [c.375]

    Накапливающиеся пнертпые газы (аргон, метан и др.) пони кают парциальные давления На и N3 и поэтому уменьшают выход аммиака. Их периодически частично удаляют из системы путем вывода из цикла синтеза части циркулирующего газа (продувочный газ). Для того чтобы содержание инертных газов в циркулирующем газе не повышалось, количество их, выводимое с продувочным газом, должно быть равно их количеству, вводимому в цикл со свежей азото-водородной смесью. Количество продувочного газа может быть подсчитано [3] по формуле [c.214]

    Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

    Вначале надеялись, что такой метод работы позволит применять разбавленный этилен. Практически это возможно лишь при работе под давлением, так как в протнвном случае вместе с инертными газами будет теряться слишком много бензола, который затем весьма трудно улавливается, папример, активным углем. Однако превращение при этом сильно уменьшается, а переработка осложняется. Поэтому предпочитают и здесь применять чистый этилен. Так как фосфорная кислота не оказывает деалкилирующего действия, то нельзя направлять полиалкилированные продукты вместе с циркуляционным бензолом обратно в алкилатор для превращения их V этилбензол. Их приходится отгонять ректификацией. [c.630]

    Заполнение сосуда уменьшает скорость прироста давлеиия. iДобавки инертного газа почти не влияют на реакцию. Максимальная скорость реакции (ио приросту давления) при малых зависит от Pq, если последнее больше 100 мм рт. ст. При больших максимальная скорость зависит от Р с увеличением Р , до 50л лг рт. ст. происходит рост с дальнейшим же увеличением Pq наблюдается уменьшение Конечный прирост давления падает с увеличением Р и растет с увеличением Р . Максимумы скорости ио ириросту давления и по расходу кислорода не совпадают во времени, и между ними так же, как и в случае бутена-2, отсутствует пропорциональность. [c.407]


Смотреть страницы где упоминается термин Инертного газа под уменьшенным давление: [c.52]    [c.107]    [c.45]    [c.44]    [c.571]    [c.71]    [c.122]    [c.197]    [c.55]    [c.91]    [c.64]    [c.553]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.126 , c.129 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Газы инертные

Инертный газ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте