Десорбция ширина полос

В настоящее время широко принято наиболее простое применение термического фактора — проведение проявительного анализа при различных температурах. При этом достигаются варьирование свойств сорбента и возможность разделять на одном сорбенте смеси, компоненты которых резко отличаются по своим физико-химическим свойствам. Повышение температуры сорбента во времени приводит к десорбции и, следовательно, позволяет повышать концентрации в газовой фазе. Применение движущегося градиента температуры должно привести к сокращению ширины полосы ( л). [c.253]

Выше отмечалось, что одним из преимуществ газовой хроматографии с программированием температуры является возможность концентрирования компонентов смеси. Действительно, пусть распределение концентраций перед начальной сорбцией описывается, вследствие размытия в дозаторе, гауссовой кривой. Ширина полосы в результате сорбции уменьшается в Го, То Р з. При конечной десорбции тк (ширина пика, обусловленная свойствами колонки) увеличивается в Го. раз, причем [c.142]

Основным преимуществом является то, что во время нагревания про-псходпт десорбция и концеитрация компонентов увеличивается. Если увеличивается концеитрация, то уменьшается ширина полосы на выход = но1г к рпвой. Следовательно, при этом методе происходит обогащение, что позволяет анализировать компоненты при малых концентрациях их в смеси. Кроме того, сокращается время анализа и благодаря нагреванию можно анализировать резко отличающиеся по свойствам вещества, так как по мере повышения температуры емкость адсорбента уменьшается и порядок выделения компонентов определяется величиной сорбции. [c.110]

Рис. 73. Влияние зернения катионита амберлит Ш-1 на ширину полос десорбции [287]. Обозначения иа кривых даны в мешах.

Недостатком обычной фронтальной хроматограммы является то, что после снятия фронтальной выходной кривой вся колонка насыщена анализируемой смесью, и для проведения следующего анализа необходима регенерация колонки, которая обычно длится значительное время. Поэтому нами предложено вводить анализируемую смесь в виде импульса (рис. 7). Левая ступенчатая ветвь на рис. 7 соответствует переднему фронту импульса (сорбционный фронт), а правая ступенчатая ветвь — десорбционному фронту. Если и в этом случае использовать компенсационную колонку, то для разбираемого нами примера из трех веществ получается шесть полос (см. рис. 8). Высота каждой полосы определяется концентрацией компонента, а ширина — размером компенсационной колонки. Первые три полосы соответствуют адсорбционному фронту, а вторые три, направленные вниз — десорбци- [c.82]

Опыты [22], в которых адсорбция паров на стекле изучалась путем наблюдений за изменением окраски интерференционных полос, показали, что в стекле распределение нор по размерам является неравномерным. Оказалось, что радиусы пор, вычисленные с помош,ью уравнения Кельвина, для десорбции вдвое меньше радиусов, вычисленных для адсорбции. До проведения этих экспериментов Коэн [23] дал удовлетворительное объяснение такой аномалии и вывел соотношение между величинами ра к р для сквозных цилиндрических капилляров. Коэн предположил, что в капилляре, имеюш,ем радиус г, образуется кольцевой слой жидкости длиной Ь, но мениск не образуется, нока пора пе заполнится. Если перед конденсацией пар занимал объем норы, равный пг Ь, то при образовании кольцевого слоя шириной бг изменение поверхности составит 2пЬЬг с соответствующим изменением поверхностной энергии, равным 2я0 бг. Эта величина должна быть равна свободной энергии образования жидкости. Если [х представляет собой химический потенциал наров при давлении р , а Хо — соответствующий потенциал при давлении насыщенного нара рц, то [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология