Пика ширина

Площадь пика равняется произведению высоты на полуширину пика (ширина на половине высоты) [c.190]

Параметр ширина используется системой для фильтрации шумов нулевого сигнала, для предотвращения принятия шумового всплеска нулевого сигнала за пик. Ширина задается в секундах, значение параметра выбирается на основе оценки ширины самого узкого пика на хроматограмме в соответствии с рекомендациями инструкции на ту или другую систему. В общем случае система игнорирует сигналы, длительность которых меньше заданной ширины. [c.141]

Увеличение разрешения близких по потенциалу полуволны ионов происходи -вследствие того, что полярограмма представляет собой два пика, ширина которых почти в два раза меньше дифференциальной полярограммы, полученной на основной частоте. Каждый иа пиков пропорционален концентрации и для двух близких по потенциалу полуволны ионов можно вести определение по пикам разной полярности. [c.227]

Появляющиеся иногда на хроматограмме выбросы — острые пики, обусловленные влиянием внешних источников шума, удаляются до общей цифровой фильтрации, поскольку она неэффективно действует на эти выбросы. Одним из возможных решений этой проблемы является обнаружение таких выбросов по их ширине. При этом все пики, ширина которых меньше определенного значения, классифицируются как выбросы. [c.94]

В процессе движения по колонке зона вещества вследствие диффузии размывается, что сказывается на ширине пиков. Ширина пиков определяется эффективностью хроматографической системы, В качестве меры размывания хроматографической полосы используют параметр, имеющий размерность длины и называемый высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ), /г [c.585]

Группа параметров анализа используется для настройки на конкретный анализ. Значения этих параметров являются общими для всех пиков на хроматограмме детектор, масштаб, деление, режим, количество пиков, ширина и порог. Изменение масштаба влияет только на запись аналогового сигнала и не изменяет результатов обработки (высот, площадей), при этом диапазон обрабатываемых входных сигналов изменяется в 10, 100 или 1000 раз. [c.145]

ТНЛ задается в интервале от 1 до 255 по рекомендациям, изложенным в инструкции к системе. К этой же группе относятся параметры число пиков, ширина (минимальное значение 0,25 с) и порог (задается в мкВ). [c.146]

Общие для всех графических способов расчета источники погрешностей связаны с необходимостью измерения одного или нескольких отрезков на хроматограмме высоты пика, ширины ею [c.219]

В вырожденном случае функция (—3/о/5в) имеет резкий симметричный пик при энергии 8 = р, и ведет себя подобно б-функции от (в—цУ с пиком шириной [c.119]

Благодаря тому, что полярограмма одиночного деполяризатора имеет вид узкого пика шириной в 90/и мВ (для обратимого процесса), метод переменнотоковой полярографии, как и дифференциально-импульсный метод (при малых амплитудах импульса), имеет [c.364]

Прямым следствием расширения пика является понижение его высоты (количества импульсов на интервал энергии) по сравнению с собственным пиком и сопутствующее уменьшение отношения пик/фон. Рис. 5.20, б демонстрирует эффект уширения линии Мп/с за счет детектора. В этом примере собственный пик шириной 2,3 эВ и высотой в максимуме, соответствующей 1000 импульсам, расширяется в пик шириной 150 эВ, а количество импульсов в максимуме снижается до 15. Поскольку энергетическое разрешение, согласно уравнению (5.6), является функцией энергии, для фиксированного количества импульсов по мере уширения пика с увеличением энергии амплитуда должна уменьшаться (рис. 5.21). [c.217]

Приведенные выше вычисления имеют некоторое значение, когда заранее решается вопрос о длине записи, однако следует подчеркнуть, что после того, как данные собраны, требуется другой подход Таким образом, если анализ предназначен для разделения пиков шириной а, то может случиться, что после сбора данных перед началом анализа обнаружится неправильность наших предположений о величине а Следовательно, нужно приспособить, как указывалось в разд 7 2, действительный анализ спектра к имеющимся данным. Это и дает основание воспользоваться процедурой стягивания окна, описанной в разд. 7 2.4 [c.38]

Аналогичные явления встречаются при каждом разделении в КЭ. Компоненты пробы, которые первыми движутся мимо детектора, обладают высокой скоростью, поэтому ширина их пиков на самописце меньше. Табл. 13 показывает зависимость изменения ширины пика (в сив мм при записи на самописце) стандартного прямоугольного пика шириной 0.5 см. Если бы в КЭ отсутствовало уширение полос, то первые пики были бы самыми узкими, так как они перемещаются мимо детектора быстрее других. [c.44]

Характерный резонансный пик шириной 6 Гс был первым, наблюдаемым в ЭПР-спектрах вулканизатов БСК он наблюдается как в ненаполненных системах, так и в образцах, содержащих технический углерод. Форма сигнала соответствует Гауссову распределению и не меняется в процессе термического старения интенсивность постепенно возрастает при хранении материала при комнатной температуре. Для образцов одинакового состава, но из разных загрузок резиносмесителя наблюдается различная исходная концентрация радикалов, следовательно, старение полимера начинается в процессе приготовления резиновой смеси. Одинаковые сигналы в спектрах вальцованного каучука и его вулканизата позволяют заключить, что они вызваны радикалами каучука, а не серной вулканизующей системы. Анализ полипропилена (ПП) и натурального каучука (НК) при повышенных температурах показывает, что насыщенный полимер (ПП) не даёт таких радикальных долгоживущих центров. Наоборот, ЭПР спектры ненасыщенного алифатического полимера (НК) содержат пики, аналогичные таковым в спектрах БСК. Таким образом, наблюдаемые [c.423]

Для практической работы удобнее использовать следующее определение степени разделения, так как у неполностью разрешенных пиков ширина при основании определяется с большой погрешностью, тогда как [c.27]

Ширина пика — проекция отрезка прямой, параллельной основанию пика, ограниченного точками пересечения с ветвями пика, на ось времени. Ширина пика может измеряться на разных уровнях (сечениях) высоты пика. Ширина пика измеряется в мм сек. Наиболее просто вручную измеряются и рассчитываются параметры так называемых гауссовых пиков (рис. 27). Контур этих пиков описывается уравнением [c.102]

Так как у не полностью разрешенных пиков ширина при основании определяется с большой погрешностью, то для практической работы удобнее применять величину разрешения К (уравнение 34) [c.127]

Разделение пиков Ширина пика [c.509]

Пример 16-1. На данном жидкостном хроматографе при введении пробы объемом 1 мл получили пик шириной 100 с. Какую ширину пика следует ожидать при введении пробы объемом 20 мл, если / =1 мл-мин- [c.546]

В этом случае вклад эффективной дисперсии Гт равен просто Пример 16-2. На колонке, изображенной на рис. 16-12, получен хроматографический пик, ширина которого составляет 300 с при скорости потока 1 мл-МИН . Объем показанной камеры смешения равен [c.547]

Полимеры, в отличие от низкомолекулярных веществ, ие имеют определенного зиачеиия молекулярной массы, поскольку их макромолекулы имеют различную длину. Для характеристики молекулярной массы полимеров используют среднее ее значение. Усреднение проводят по количеству (числу) молекул с определенной массой (среднечисловая молекулярная масса) или по массовой доле молекул с определенной массой (средиемассовая молекулярная масса). Та нлн иная величина получается в зависимости от способа определения. Осмометрическим, эбулиоскопиче-ским, криоскопическим и химическим методами находят средне-числовую молекулярную массу, а методом светорассеяния — средиемассовую молекулярную массу. Наиболее точной характеристикой молекулярной массы служат дифференциальные кривые молекулярно-массового распределения, представляющие собой пики, ширина которых свидетельствует о полидисперсности полимера. [c.182]

Зависимость высоты пика, ширины полосы и высоты теоретической тарелки от объема пробы [c.357]

На рис. 21.2 линия НА — нулевая линия — соответствует выходу чистого элюента. Пик НК свидетельствует о наличии в смеси несор-бирующегося компонента. Пики 1 н 2 относятся к компонентам смеси. Пик образован линиями фронта и тыла. Основными характеристиками пика являются его высота и ширина. Высоту пика /г определяют как расстояние от нулевой линии до максимума пика. Ширину пика М измеряют на высоте 0,5/г, 0,75/г или 0,9й. Чем больше ширина пика, тем более он размыт. Степень размытости пика выражают отношением его ширины к высоте. По расстояниям пиков от начальной точки судят о природе компонентов, т. е. проводят качественный анализ. По площади пика (заштрихована) рассчитывают количество данного компонента (количественный анализ). [c.350]

О составе смеси судят по хроматограммам, используя высоты или площади пиков. Ширина пика с характеризует размывание полосы. Это размывание определяется разными причинами. К ним относится продольная диффузия. Эта диффузия для движущейся полосы такая же, как и для покоящейся. Одпако наличие сорбции уменьщает коэффициент диффузии в Г раз, так как емкость единицы объема возрастает соответственно. Согласно уравнепию (XI.18), распределение концентрации в полосе с учетом уменьптения О описывается уравнением [c.404]

Степень разделения соседних пиков определяется соотношением расстояния между иими с их шириной. Так как формула (ХУ.22) передает расстояние между пиками в величине объема пропущенного газа, следует установить, какой объем будет проходить через колонку при выходе нз нее пика шириной рс- Так как скорость движения ппка м = а/Г, то время этого выхода составит 1Л /а. Следовательно, пропущенный объем .1= (рсГ/а)а = рсГ. [c.405]

Однако это условие является необходимым, но не достаточным. Вследствие диффузии, конвекции и замедленного обмена между фазами все количество введенного в колонку вещества не успевает пройти колонку за одно и то же время Время прохождения отдельных молекул колеблется в широких пределах около величины В результате такого размывания каждый движущийся компонент образует концентрационный профиль, максимум которого выходит в момент времени и может быть описан в хорошем приближении гауссовским законом распределения. Концентрационный профиль, фиксируемый детектором в виде функции времени, называют хроматографическим пиком . Ширина концентрационного профиля характеризуется средним квадратичным отклонением от осевой линии, ст. Ширина между точками перегиба пика равна удвоенной величине ст. Отрезок на нулевой линии, отсекаемый касательными, нроведенными в точках перегиба пика, составляет 4сг. Из этого следует, что разделение двух компонентов становится заметным, если расстояние между максимумами пиков At больше суммы Oi + стг этих пиков. При [c.29]

Расчет хроматограмм проводят, измеряя площади пиков. Для этого масштабной линейкой определяют высоты пиков (расстояния от вершины до основания пиков) и полуширину каждого пика (ширина на половине высоты пика). Рассчитывают площадь каждого пика и сложением всех площадей определяют суммарную площадь. Приняв суммарную площадь за 100%, путем простого расчета находят процентное соотношение площадей пиков, которые в пределах ошибки расчета можно считать отношением количеств изомеров в смеси. Следует иметь в виду, что время удержания меньше у нижекипящего чг/ -иаомера. Выключение хроматографа проводят в порядке, обратном тому, который применялся при включении (см. выше), [c.216]

Мезоскопически нужно решить (11.4.1) с начальным условием р (0) = б ,,д. Если начальная популяция /п-го порядка, можно использовать й-разложение. В результате, конечно, получается, что р 1) представляет собой пик шириной порядка положение [c.291]

Следует заметить, что динамическое поведение детектора, отражающее скорость изменения его отклика, является сложным свойством всей системы детектирования. Поскольку в жидкостной хроматографии определяемые вещества распределены по зонам, перемещающимся с потоком жидкости, то выходные сигналы детектора регистрируются в виде пиков. Ширина пиков определяется главным образом дисперсией зон в подводящих коммуникациях и внутри детектора. Поэтому коммуникации должны иметь малый внутренний диаметр (0,5 или даже 0,25 мм) и минимальную длину. Расширение зоны внутри детектора зависит не только от его внутреннего объема, но и от профиля скорости потока жидкости, формы ячейки, типа электродов и т.д. Большинство современных электрохимических детекторов имеют внутренний объем, близкий к 1мкл и даже меньше. Особый интерес вызывают миниатюрные вольтамперометрические детекторы, пригодные для использования с капиллярными колонками. В общем случае предпочтительнее работать с ячейками малого объема и при достаточно высоких скоростях потока. [c.566]

Разрешение определяется способностью спектрометра разделить пики, близкие по энергии или длине волны. Его удобно характеризовать полушириной пика (шириной пика на половине максимальной высоты). Разрешение детектора с дисперсией по энергии обычно ошределяется при энергии, соответствующей Мпд- -пику (5,895 кэВ). Разрешение обычных детекторов такого типа составляет от 140 до 155 эВ. Разрешение же детекторов с дисперсией по длинам волн составляет, однако, 10 эВ при энергии,, соответствующей Мп -пику (при собственной ширине [c.118]

Если вместе с растворителем в колонку вводят вещества, летучесть которых ниже летучести растворителя, они будут задерживаться у вертикальной границы сконденсированной зоны. Причем во времени полосы этих веществ должны сжиматься, так как их фронты надвигаются на очень толстую и все более увеличивающуюся по толщине пленку жидкого растворителя (фронт тормозится), а тыльные участки двиг-аются с гораздо более высокой скоростью по относительно тонкой пленке неподвижной фазы (тыл ускоряется). В этом суть реконцентрирующего механизма эффекта растворителя, который позволяет объяснить, в частности, непонятный на первый взгляд факт получения при вводе пробы без деления потока очень узких пиков шириной менее 1 с непосредственно вслед за пиком растворителя шириной 1—3 мин. [c.145]

Исследовано влияние температуры на показания ДФИ. Установлено, что дополнительная стабилизация температуры серийного ДФИ фирмы HNU Systems (США) снижает дрейф и шумы детектора при фоновом токе 3-10 А. При этом ДФИ имеет большую ионизационную эффективность (0,3 Кл/гС) по сравнению с ДПИ (0,02 Кл/гС). Показано, что ДФИ той же фирмы с рабочим объемом ячейки 150 мкл может быть успешно применен с кварцевыми капиллярными колонками внутренним диаметром 300 мкм с использованием Не в качестве газа-носителя и с дополнительным расходом потока Не 20 см /мин. При этом полная промывка ячейки осуществляется меиее чем за 0,5 с, что вполне приемлемо для пиков шириной более 2 с. [c.170]

В этом случае проводят дополнительное измерение ширины пика (ширину пика измеряют на половине его высоты и обзнача-ют Цц д). Измерения лучше производить, используя специальную лупу со шкалой с ценой деления 0,01 см. Площадь пика выражают в см и рассчитывают как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на 1/2 высоты этого пика [c.231]

Изучение метаболизма [236] гипотензивного ЛП — дебри-социнсульфата показало, что основным метаболитом является его 4 гидроксипроизводное Это соединение также обладает определенной активностью поэтому было необходимо совместно определять в плазме крови как ЛП, так и его метаболит Ана лиз проводили с помощью метода [237], основанного на экст ракции с последующим получением производных гексафтор ацетилацетона и исследованием этих производных с помощью ГХ—МС метода с ЭУ ионизацией в режиме МИД Ионы с мае сами 344, 347 и 356 детектировали четырехканальным автомати ческим селектором пиков (ширина каналов 0,5 а е м, время измерения 10 мс/канал) [c.184]

Аналитический сигнал в ИВ — ток растворения продукта электролиза с электрода — имеет форму пика, характеризуется высотой, потенциалом пика, шириной полупика. Высота характеризует чувствительность к определяемому элементу, потенциал — его природу, а ширина — меру селективности, или разрешающей способности. [c.774]

Шмаух [93] показал, что для оценки как диффузионных, так и прямоточных термокондуктометрических детекторов полезным параметром является величина х/а, где а — стандартное отклонение истинного хроматографического ника (половина ширины ника на высоте равной 60,7% от максимальной). При увеличении параметра т/а от О до 1 в случае нрименения детекторов диффузионного типа пики становятся шире, имеют более высокое кажущееся удерживание и становятся асимметричными. Прямоточные детекторы не дают какого-либо нарушения симметрии пиков, но ширина последних и удерживание увеличиваются. Поскольку величина а для ранних ников мала и возрастает по линейному закону с увеличением времени удерживания, постоянная времени детектора будет оказывать наиболее сильное искажающее влияние на ранние ники, что будет проявляться в наблюдаемом понижении эффективности колонки и ухудшении разделения. При значениях х/а < 0,2 этим эффектом практически можно пренебречь. В хорошо сконструированной диффузионной термокондуктометри-ч ской ячейке время реакции редко превышает 10 сек. Следовательно, измерение эффективности колонки и разделения должно производиться на пиках, ширина которых на нулевой линии (у = 4о) превышает у = 10/0,05 = 200 сек. Прямоточные детекторы редко дают времена реакции, превышающие 5 сек, поэтому минимальная ширина пика на нулевой линии должна быть равна цриблизительно 100 сек. [c.232]

При низком разрешении, поскольку массовые пики становятся шире, их легче находить и можно применить очень высокую скорость развертки. Желательно также при использовании самописца с автоматическим переключателем пределов выбирать соответствующую чувствительность для регистрации пиков при высоком разрешении в процессе развертки масс-спектра при низком разрешении. Однако шунты должны быть заблокированы, прежде чем перейти к высокому разрешению возвращающее напряжение, связанное с работой переключателей пределов, становится настолько значительным, что возвращает самописец значительно дальше точки появления пика высокого разрешения. Когда это происходит, прибор необходимо предохранить от переключения на полную чувствительность. Поэтому обычные шунтирующие системы не являются идеальными для таких целей, особенно если необходимо регистрировать компоненты дублетов при различных чувствительностях. Для таких работ более пригодными оказываются многоканальные регистраторы типа шлейфового осциллографа . Разделение компонентов мультиплетного пика сравнивается с пиком, ширина которого используется для получения информации о составе разницы в массе. На этом основании не используются приспособления для ускорения развертки между сильно удаленными дублетами, несмотря на то, что это значительно сократило бы время регистрации. Продолжительность регистрации дублета достаточно велика, поскольку необходимо дополнительно записывать области, находящиеся на расстоянии примерно 0,05 а. е. м. с каждой стороны мультиплета, чтобы гарантировать дублет от возможных наложений. Рассмотрим дублет Аг" — (СзН " с номинальной массой 40. Эти пики различаются на 69-10 а. е. м., и если использовать скорость развертки, указанную выше, то каждый компонент зарегистрируется за одну секунду, общее время развертки двух пиков составит 17 сек, а на развертку спектра от масс на 0,05 а. е. м. ниже Аг до массы на 0,05 а. е. м. выше С3Н4) будет затрачено 42 сек. В этом случае также необходимо использовать возможно меньшую разрешающую силу для получения минимального времени развертки. Метод изменения разрешающей силы для каждого спектра описан ниже. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология