Концентрации определяемых компонентов

В конкретных условиях при выборе объема и режима закачки, а также концентрации определяющих компонентов (НР и НС1) не следует допускать дезагрегирования значительной доли объема ПЗП. Поэтому для песчаников с незначительной глинистостью концентрация НР должна приближаться к нижнему пределу рекомендованного диапазона (3—5%). При большой глинистости коллектора и высоком содержании алюмосиликатов концентрацию НР можно принять близкой к 5 %, а НС1 —к 10 %. [c.20]

Анализ основан на индивидуальном характере спектров поглощения различных газов и паров в ближней ультрафиолетовой области (от 200 до 400 ммк) и в видимом свете (от 400 до 700 ммк). Мерой концентрации определяемого компонента смеси является светопоглощение в соответствующих областях спектра. При этом может использоваться либо интегральное поглощение (при отсутствии в смеси газов и паров неопределяемых компонентов, спектры которых существенно перекрывают спектр контролируемого компонента), либо частичное поглощение, избирательно выделенное с помощью светофильтров или диспергирующих оптических устройств (при наличии в смеси мешающих неопределяемых компонентов). [c.608]

Измерение поглощения производится фотометрически по ослаблению потока радиации, прошедшей через смесь газов и паров. Выходной прибор измерительной схемы градуируется эмпирически в единицах концентрации определяемого компонента. [c.608]

Основная электродная функция выражает обратимость данного мембранного электрода- относительно основного потенциалопределяющего иона, В зависимости от ряда факторов эта функция сохраняется в определенном диапазоне концентраций определяемого компонента. Графически = Е( п а ) представляет собой прямую линию с наклоном, отвечающим теоретическому значению предлогарифмического коэффициента или иногда отклоняющимся от него. [c.45]

Отсюда видно, что чем больше отличаются концентрации определяемого компонента в двух титруемых растворах, тем больше 3 Е. Как только в одном из полуэлементов (в данном случае в полуэлементе с меньшей концентрацией [А] появляется избыток титранта, в концентрационной цепи возникает значительная величина , для которой можно записать следующее выражение, согласно уравнению (3.1,2) [c.145]

Для одного и того же градуировочного графика значение различно для проб с разной концентрацией определяемого компонента. При больших разницах у н (или //ан) и у значение возрастает. И наоборот оно тем меньше, чем меньше эта разница, и минимально при у (или (/ан) = У В этом частном случае третий член подкоренного выражения [c.45]

Оптические плотности растворов с высокими концентрациями определяемых компонентов могут иметь значения много больше Л,0. Тогда для определения концентраций используют дифференциальный спектрофотометрический метод. [c.48]

В большей части физических методов анализа измеряют такое свойство системы, которое непосредственно зависит от концентрации определяемого компонента в растворе, смеси, сплаве и т. п. Поэтому обычно нет необходимости брать определенную навеску вещества. Физические методы обладают большим преимуществом в отношении быстроты анализа, возможностей применения регистрирующих приборов непрерывного действия и автоматических методов контроля производства контрольно-измерительный прибор может быть расположен на большом расстоянии от аппарата, в котором происходит процесс. [c.16]

Интенсивность излучения при характеристической частоте в правильно выбранной области длин волн пропорциональна концентрации элементов с учетом поправки на фон. Фоновое излучение возникает из-за присутствия в пламени других возбужденных частиц, излучающих в области частот, выбранных для проведения анализа. Так как при этом происходит возбуждение не только свободных атомов или ионов, но и радикалов и возникновение вращательных и колебательных спектров недиссоциированных молекул, излучение фона наблюдается во всех областях частот. Поэтому нужно определять интенсивность излучения фона в условиях, в которых проводят анализ пробы, в отсутствие определяемого компонента и величину интенсивности фона вычитать при получении конечных результатов. Концентрацию определяемого компонента находят по градуировочной кривой, отображающей зависимость интенсивности, излучения от концентрации. [c.376]

Содержание компонентов можно определить не только по градуировочному графику, но и другими способами. В так называемом методе добавок к анализируемому раствору добавляют точно известное количество определяемого компонента с концентрацией, близкой к его концентрации в анализируемом растворе. Измеряя интенсивность излучения анализируемого раствора с добавкой и без добавки, можно после внесения поправки на излучение фона с помощью простой пропорции рассчитать неизвестную концентрацию определяемого компонента. Это возможно лишь в том случае, если зависимость интенсивности от концентрации в данной области линейна. Помехи можно исключить, если они не связаны с концентрацией определяемого компонента. [c.377]

Все помехи можно надежно устранить, если приготовить ряд стандартных растворов такого же состава, как анализируемые, с предполагаемым набором концентраций определяемого компонента и построить градуировочную кривую. Однако при этом необходимо провести полный анализ пробы, что целесообразно только в случае серийных анализов, как, например, при определении кальция и магния в цементе. [c.377]

Поправочные коэффициенты могут быть массовые, объемные или мольные, в зависимости от выражения концентрации определяемого компонента. Зная мольные поправочные коэффициенты, можно определить массовые, и наоборот, согласно уравнению [c.230]

При проведении химического процесса одним из наиболее существенных является вопрос, как быстро происходит изучаемое превращение, насколько глубоко оно пройдет за некоторое определенное время, какое время нужно, чтобы провести его достаточно полно. Ответ на эти вопросы дает зависимость концентрации определяемого компонента реакции от времени, т. е. уравнение кинетической кривой накопления или расходования этого компонента. В настоящей главе на примере уравнений кинетических кривых простых реакций будут показаны подходы к выводу этих уравнений и пути их использования. Кроме того, будут обсуждены наиболее общие и широко используемые принципы получения уравнений кинетических кривых для сложных реакций. [c.289]

Это третье ограничение приобретает в противоположность (7.1.3) и (7.1.4) особо важное значение тогда, когда концентрация мешающих определению компонентов значительно выше концентрации определяемого компонента. Поскольку часто отсутствуют точные данные о природе и величине сил взаимодействия и нельзя однозначно рассчитать величины факторов разделения и удерживания на основе функций разделения. Эти факторы должны быть определены экспериментально. Например, не известны общие закономерности для процессов растворения. [c.328]

Количественную оценку реакций осаждения, протекающих с образованием соединений с ионными решетками, можно дать, исходя из величины произведения растворимости. В разд. 3.1 уже обсуждались следующие иа этого возможности разделения веществ. Количественное разделение двух компонентов в растворе методом осаждения достигается при применении условий (7.1.3)-—(7.1.5), если исходная концентрация определяемого компонента А1 значительно больше исходной концентрации мешающего определению компонента А [уравнения (7.1.3)—(7.1.5)] и произведение растворимости значительно меньше произведения растворимости /Сь . Необходимо еще раз отметить, что в процессах разделения следует особое внимание обращать на возможность различных процессов соосаждения. [c.328]

Представляет интерес также простой и относительно быстрый способ, основанный на существовании зависимости между концентрацией определяемого компонента и площадью его зоны на хроматограмме [c.182]

При анализе жидких проб из-за опасности перегрузки колонки и изменения условий работы детектора предпочтительнее приготавливать несколько искусственных смесей с разной концентрацией определяемого компонента и вводить в хроматограф одну и ту же по величине дозу. [c.224]

В нее стандартной добавкой. Измеренные на парных хроматограммах одинакового порядкового номера I и И серий интегратором и вручную площади и (или) высоты пиков и концентрации определяемых компонентов, найденные по формулам (И 1.42 — без учета и с учетом градуировочных множителей) и (И 1.43), заносят в табл. IV.28. [c.316]

Между интенсивностью сигнала у и содержанием (концентрацией) определяемого компонента существует однозначная функциональная зависимость. Она может быть выражена в внде соответствующей математической функции, называемой градуировочной функцией, либо в виде соответствующего графика, называемого градуировочным графиком (градуировочной кривой, прямой) (рис. 3). Иногда прибегают к таблицам, где записывают различные значения интенсивности сигнала и соответствующие содержания определяемого компонента. [c.23]

Если взаимосвязь между и с не линейная (см. рис. 2, б) коэффициент чувствительности зависит от содержания (концентрации) определяемого компонента. Он равен первой производной градуировочной функции в данной точке кривой. Этот случай менее удобен для аналитических целей, чем линейная зависимость. [c.23]

Несмотря на широкое распространение и простоту описанных модификаций метода, следует указать на ряд ограничений его информационных возможностей. Прежде всего концентрация определяемого компонента должна быть достаточно надежной для регистрации. Точность при изучении поведения диамагнитных веществ должна быть <С I % и может быть достигнута только путем их глубокой очистки от парамагнитных примесей (О2 и др.). Менее жесткие требования предъявляются к процессам с участием парамагнетиков, однако и в этом случае можно различить образование только >2 % нового компонента. Кроме того, скорость исследуемых превращений должна быть небольшой, так как время измерений даже при автоматической регистрации составляет по крайней мере несколько секунд. Часто из-за малых различий магнитной восприимчивости отдельных продуктов реакций метод не позволяет проводить их идентификацию и определение. Поэтому во многих таких случаях более предпочтительным оказывается метод ЭПР. [c.713]

Правильная аналитическая методика обычно автоматически включает в себя элемент релятивизации и тем самым сводит на нет реактивную ошибку. Так, при фотоколориметрическом определении оптическую плотность окрашенного соединения определяемого компонента следует измерять относительно специально приготовленного раствора сравнения, а не относительно чистого растворителя. Раствор сравнения — это по существу холостая проба, которая помимо растворителя должна содержать все компоненты и приблизительно в тех же количествах, что и анализируемая проба, за исключением самого определяемого компонента . Если же в качестве раствора сравнения использовать чистый растворитель (например, воду), то при наличии загрязнений реактивов и растворителя искомым компонентом градуировочный график, построенный 9 координатах оптическая плотность А — концентрация определяемого компонента С, хотя и будет иметь линейный характер, но не будет проходить через начало координат. Экстраполяция такой прямой (прямая 2 на рис. 18) к нулевой оптической плотности позволяет оценить систематическую реактивную ошибку.- [c.45]

В литературе, посвященной анализу продуктов горения, по вопросу оценки чувствительности хроматографов нет единого мнения. Так, в Л. 97, 113] под пороговой чувствительностью прибора понимается та концентрация определяемого компонента, которая соответствует высоте пика 1 мм в [Л. 100] оценка чувствительности производится по высоте ника 5 мм и т. д. Для введения единообразия в оценке пороговой чувствитель- [c.157]

Анализ основан на зависимости вольт-амперной характеристики гальванического элемента (электрохимической ячейки) от концентрации определяемого компонента в газовой смеси, находящейся в динамическом равновесии с электрохимической системой ячейки и определяющей значение окислительно-восстановн-тельного потенциала раствора электролита и течение электродных процессов. На этой зависимости базируются две группы методов определения концентрации компонентов смесей газов и паров 1) с приложением внешнего поляризующего напряжения к электродам ячейки и 2) без него (с внутренним электролизом). [c.612]

К первой группе относятся потенциометрический метод (изменение окислительно-восстановительного потенциала раствора электролита, омывающего один из электродов ячейки, обусловленное реакцией с участием определяемого компонента газовой смеси и зависящее от его концентрации мерой концентрации является изменение э. д. с. ячейки), амперо метрический метод (в деполяризационном его варианте используется зависимость силы диффузионного тока, возникающего в поляризованной ячейке под деполяризующим действием определяемого компонента, от концентрации этого компонента газовой смеси) и кулонометрический метод (тот же амперометрический метод, но осуществляемый в услопиях количественного проведения электрохимической реакции перевода определяемого вещества газовой смеси в другую форму или другое соединение мерой концентрации является количество израсходованного на реакцию электричества или, при непрерывном стабилизированном подводе контролируемой газовой смеси, ток во внешней цепи ячейки). Кулонометрические ЭХ-газоанализаторы обычно выпускаются как автоматические титрометры непрерывного действия с так называемой электрохимической компенсацией. Мерой концентрации определяемого компонента газовой смеси служит в этих приборах ток электролиза, выделяющий из раствора электролита (в котором растворяется определяемый газ) титрант в сте-хиометрических количествах, что обеспечивается электрометрическим измерением точки эквивалентности и автоматическим управлением током электролиза. [c.612]

Измеряя поглощение раствора, связанное пропорциональной зависимостью с концентрацией, определяют содержание анализируемого компонента. Обычно процесс осаждения в начальной стадии реакции не осложнен побочными явлениями (соосаж-денпе и пр.). Поэтому фиксирование скорости образования осадка, как функции от концентрации определяемого компонента, на данной стадии реакции является оптимальным. [c.91]

В зависимости от получаемого продукта, требуемой его чистоты II т. д. пробы отбираются с той или иной тарелки ректификационной колонны. Результат анализа фиксируется в запоминательном устройстве, и если концентрация определяемого компонента (продукта или нежелательной примеси) не соответствует норме, то включается система автоматического регулирования, изменяющая необходимым образом режим процесса. В ректификационной колонне таким путем изменяют расход орошения и температуру. [c.369]

После этого вьпшсляют концентрацию определяемого компонента в анализируемой пробе (( ,), нг/л [c.276]

Опреде- ляемый компонент Концентрация определяемого компонента. %, г/л, моль/л и т. д. Концентрация сопутствующего компонента, %, г/л, моль/л и т. д. Варьн руемые факторы п с 5 с 6 [c.52]

Основная электродная функция выражает обрагимость мембранного электрода относительно основных потенциалопределяющих ионов. В зависимости от ряда факторов эта функция сохраняется в некотором диапазоне концентраций определяемого компонента. Графически Е = 1 (1па,) представляет собой прямую линию с угловым коэффициентом наклона, равным во многих случаях теоретическому значению RT ZiF (или при переходе к десятичным логарифмам 1п 10 ЯТ111р). К таким мембранам относятся стеклянные (функционирующие как pH-, так и рМа-электроды), кальциевые, фторидные и некоторые другие. Встречаются электроды с так называемой неполной функцией , зависимость потенциала которых от 1па, также линейна, но угловой коэффициент этой зависимости ниже нернстовского значения. [c.107]

После точки эквивалентности условия равновесия определяются уже не остатком определяемого компонента, а избытком реактива (рабочего раствора). Так, если прибавить 0,1% избытка реактива (т. е. всего 10Э,1% от эквивалентного количества), в растворе получается некоторая избыточная концентрация реактива. Если прибавить 1% излишка реактиза, концентрация его увеличивается в 10 раз. Очевидно, что соответственно (по закону действия масс) уменьшится концентрация определяемого компонента и т.д. Таким образом,после точки эквивалентности продолжается изменение концентрации в том же направлении, и кривая титро- [c.275]

Собственно кинетические методы. Определяют 1сон-центрацию окислителя илн восстановителя, который медленно реаги1)ует с соответствующим веществом в растворе. Определение основано на измерении скорости реакции. Смешивают испытуемый раствор с рабочим, взятым в значительном избытке. Через определенные промежутки времени определяют количество продукта реакции илп количество прореагировавшего рабочего раствора. Составляют график, иа оси абсцисс которого откладывают время, а на оси ординат результат определения. По углу наклона кривой можно рассчитать концентрацию определяемого компонента. Зависимость эффекта реакции от концентрации определяемого компонента устанавливают экспериментально с помощью его растворов известной концентрации. [c.373]

Для определения применимости закона Ламберта — Бера в условиях анализа поступают следующим образом при Лщах измеряют оптическую плотность ряда растворов с различной концентрацией определяемого компонента и представляют ее как функцию концентрации (рис. Д. 150). Линейная зависимость указывает, что к данной системе закон Ламберта — Бера применим. Эту диаграмму в дальнейшем можно использовать как градуировочный график для определения неизвестной концентрации частиц. По углу наклона прямой можно определить величину молярного коэффициента погашения. [c.358]

С задачами аналитической химии следовых количеств сталкиваются в следующих случаях когда пробы для анализа достаточно, но в ней содержатся небольшие количества определяемых компонентов, и когда анализируют пробы,, содержащие сравнительно высокие концентрации определяемых компонентов, но количество пробы ограничено из-за ее ценности или малодоступности. Задачи первого рода встречаются значительно чаще. Развитие аналитической химии в обоих направлениях, т. е. решение указанных задач определения малых содержаний компонентов или анализа небольших проб, чем бы ни вызывалась постановка подобного рода задач — практическими нуждами или особенностями метода, в котором по необходимости имеют дело с пробагАи небольшого объема (например, в искровой масс-спектроскопии), — представляет важную проблему. Еще одна особенность анализа следовых количеств состоит в том, что, чем меньше содержание определяемого компонента в пробе, тем в большей степени проявляется негомогенность его распределения в твердом материале. Поэтому определение следовых количеств элементов в небольших пробах характеризуется экстремально большими величинами случайного разброса получаемых результатов. [c.406]

Предположим, что максимальное суммарное содержание смеси анализируемых компонентов всегда постоянно и меняется только относительное содержание двух компонентов в смеси. Прп построении градуировочного графика по методу 2, прп измерении погло1цения при двух длинах волн в качестве раствора сравнения используют не растворитель, а раствор эталонного ряда с минимальной концентрацией определяемого компонента. При измерении поглощения анализируемого раствора при тех же длинах волн в качестве раствора сравнения берут раствор смеси, содержащий определяемый компонент в той же концентрации, которая была взята при измерении эталонных растворов. [c.76]

Величину 5, функционально связывающую интенсивность сигнала у с содержанием (концентрацией) определяемого компонента, называют коэффициентом чувствительности. Если зависимость линейная (рис. 3, а), коэффициент чувствительности представляет собой постоянную величину, равную наклону градуировочной прямой. Чем больше коэффициент чувствительности, тем меньшему содержанию соответствует частное значение интенсивности си1иала. [c.23]

Индикаторами называют вещества, которые при изменении концентрации определяемого компонента (реагента, продукта реакции) изменяют свою окраску, люмнлесцендию или образуют осадок. Для нахождения скачка кривой титрования следует выбрать такой индикатор или такой физико-химический метод, которые дают сигнал в пределах этого скачка. На достижение скачка тогда указывают изменение цвета или люминесценции индикатора, появление осадка, достижение определенного значения редоксипотенциала и т. п. [c.157]

Аналитический сигнал пропорционален заселенности возбужденного состояния и концентрации анализируемого компонента — источника информации. В так называемых исчерпывающих методах (гравиметрии, титриметрии, кулонометрии) заселенность — доля участия определяемого компонента в формировании аналитического сигнала — близка к единице. В люминесцентных, атомно-абсорционных методах анализа она может составлять доли процента. Однако, если в условиях анализа эта доля остается постоянной, аналитический сигнал несет информацию о количестве (концентрации) определяемого компонента. [c.10]

В фотометрическом анализе существенную роль играют предварительная калибровка и построение градуировочной прямой в координатах оптическая плотность А — концентрация стандартных растворов С. Если искомое содержание компонента выпадает нз концентрационного интервала, в котором соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера, и попадает на участок, где зависимость Л от С носит нелинейный характер (область 2 на рис. 19), аликвотная порция раствора, отбираемого для конечного определения, должна быть уменьшена с тем, чтобы измерения были проведены в области линейной зависимости Л от С (область /). В противном случае результат может быть искажен за счет специфической методической ошибки. Одной из причин отклонения от линейности зависимости Л от С является полимеризация окрашенных частиц, которой способствует повышение концентрации определяемого компонента. Другая причина — полихроматичность света, а также специфические оптические эффекты, возникающие в плотноокрашенных средах, например, внутреннее отражение. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология