Термический фактор

Дегидрирование алкана до алкена под воздействием термического фактора [c.135]

Термические факторы (включая взрывы, пожары пламя, расплавленный металл, пар, горючие жид кости, нагретые части оборудования и т. п.). Перемещаемые грузы и предметы (кроме паде [c.316]

Термический фактор — один из наиболее действенных в хроматографии. Он позволяет менять адсорбционные свойства по любому закону во времени и по длине колонки и, следовательно, получать ряд специфических эффектов. Повышение температуры во время проявления вызывает десорбцию, повышает выходную концентрацию и, следовательно, увеличивает чувствительность анализа. Это дает возможность обнаруживать примеси очень малых концентраций. Под хроматермографией понимают метод разделения, предложенный в 1951 г. Жуховицким и Туркельтаубом. Он основан на одновременном воздействии на разделяемую смесь потока газа-носителя и движущегося во времени и пространстве температурного поля. [c.151]

Термический фактор в адсорбционной газовой хроматографии является одним из наиболее действенных. Воздействие температуры на хроматографическую полосу приводит к выпрямлению изотермы адсорбции, ускорению внутренней диффузии и, что самое главное, позволяет изменять адсорбционные свойства в широком диапазоне, делая многие процессы адсорбции обратимыми. [c.153]

Однако действие термического фактора имеет и обратный эффект. Так, повышение температуры вызывает уменьшение расстояния между максимумами двух хроматографических кривых, что приводит к уменьшению критерия разделения. Ширина полосы увеличивается в случае продольной диффузии, что также влечет за собой ухудшение разделения. Поэтому применение термического фактора в хроматографии может дать положительный эффект только в определенных случаях. Таким случаем, приводящим к резкому улучшению хроматографического разделения на адсорбентах, является одновременное воздействие на разделяемую смесь потока газа-носителя и движущегося во времени и пространстве температурного поля. [c.153]

Действие термического фактора воспроизводится путем изменения температуры образца в соответствии с изменением температуры выбранного места в детали. Если речь идет о медленно изменяющихся температурах, как, например, при электрошлаковой сварке, то достаточно воспользоваться печным нагревом. При необходимости получать более быстрые нагревы и охлаждения можно печной нагрев дополнять нагревом образца проходящим током. Соответственно на рис. 12.5.3 [c.467]

Образовавшиеся радикалы могут рекомбинировать друг с другом или взаимодействовать с соседними макромолекулами с образованием разветвленных цепей, увеличивающих вязкость каучука. Поскольку пластикация осуществляется на воздухе, то содержащийся в нем кислород взаимодействует с радикалами и в последующем протекают реакции деструкции по механизму старения полимеров, ускоряемые механическим или термическим факторами. [c.10]

Для изучения влияния термического фактора на процесс обессеривания были проведены сравнительные опыты при 250 и 320°С и одинаковой объемной скорости, но без катализатора, который был заменен осколками стекла в этих условиях. [c.160]

К основным видам травмирующих факторов относятся физические воздействия на человека деталей машин, механизмов и другого оборудования транспортных средств и подъемного оборудования веществ и материалов, вызывающих химические ожоги электротока, термических факторов (пламени, нагретых частей [c.43]

По мнению Семенова и Эмануэля, при жидкофазном окислении органических соединений по мере увеличения продолжительности процесса окисления идет накопление кислородсодер жащих продуктов реакции. Проведенные исследования по распределению кислорода по функциональным группам в битуме тюбеджикской нефти без добавки и с добавкой кислого гудро-, на / 15 / показали, что с увеличением температуры окисле , ния и расхода воздуха доля функциональных групп уменьшаете ся. Это объясняется ростом соотношения углерода - углеродных связей к сложно фирным и повышением эффективности передачи кислорода при повышенной температуре. Из вьпие— изложенного следует, что оптимальной температурой окисления является 250°С при расходе воздуха 5 л/мин. Однако известно, что при температурах ниже 250°С или вьпие в процессе окисления увеличиваются побочные реакции и пот -ребление кислорода на образование сложно-эфирных групп и также при низких температурах процесса и расхода воздуха, окисление протекает медленно. При температуре окисления 220°С и расходе воздуха 5 л/мин продолжительность окисления увеличивается. Дальнейшее увеличение температуры до 280 С и расход воздуха 5 л/мин уменьшает продолжительность окисления, т.е. на формирование получаемого продукта оказывают влияние термические факторы, а не окис-лител .ные. [c.29]

С целью более глубокого изучения степени влияния термического фактора на поверхностные свойства палыгорскита были проведены исследования гидрофильных, адсорбционных, ионообменных и структурно-механических свойств обожженного минерала в сравнении с другими видами физико-химического воздействия. [c.147]

Все строения подвержены различным деформациям вследствие. колебаний, оседания или термических факторов. Эти деформации приводят к растрескиванию слоев изоляции, что вызывает проникновение агрессивных жидкостей в элементы здания. Для защиты от таких деформаций используются деформационные щвы. Простейшее устройство для компенсации незначительных де-. формаций при относительно малой химической агрессивности среды показано на рис. ХП1-9. Основными элементами устройства являются компенсатор деформаций железобетонной плиты и замазка для компенсации деформаций самого пола. [c.289]

Широкие перспективы для увеличения аналитической чувствительности газо-хроматографического определения примесей открываются при применении методов, основанных на использовании термического фактора (программирование температуры, хроматермография и т. п.), приводящего к значительному обогащению пробы примесными компонентами, методов с предварительным концентрированием определяемых примесей, а также методов аналитической реакционной газовой хроматографии. [c.50]

Применение неизотермических методов. Использование термического фактора в анализе примесей по сравнению с разделением в изотермических условиях позволяет в ходе хроматографического разделения повысить концентрацию анализируемого вещества в максимуме хро- [c.63]

Обогащение слабо сорбируемых компонентов также можно получить, но другим способом, который не связан сам с термическим фактором, однако трудно реализуется практически без использования программного разогрева колонки. [c.47]

В настоящее время нет необходимости доказывать вообще перспективность применения термического фактора в газовой хроматографии — практика уже решила этот вопрос. Примером может служить тот факт, что почти все новые модели зарубежных хроматографов в том или ином виде предусматривают применение программирования температуры. [c.49]

Такой характер изменения пенетрации объясняется тем, что при низких температуре процесса и расходе воздуха окисление протекает медленно. Битум в течение длительного времени находится под действием высокой температуры, т. е. в этом случае большую роль в формировании свойств получаемого продукта оказывают термические факторы, а не окислительные. При указанных выше оптимальных по качеству услобвях увеличивается скорость окислительных про- [c.18]

Использование термического фактора (стационарная и нестационарная хроматермография) дает возможность уменьшить время анализа, увеличить чувствительность прибора и повысить его разделительную способность. [c.35]

О ТЕРМИЧЕСКОМ ФАКТОРЕ В ХРОМАТОГРАФИИ [c.107]

Повышая температуру, легко освобождать адсорбент от адсорбируемого вещества, что позволяет в принципе разработать процесс непрерывной хроматографии и увеличить производительность установки. Поэтому термический метод является мостиком, который связывает между собой хроматографию и промышленное адсорбционное разделение, немыслимое без применения термического фактора. [c.107]

Учитывая все эти обстоятельства, мы применили термический фактор для решения трех основных задач [c.107]

Конечно, ни в коем случае не следует противопоставлять термический фактор другим факторам. При любом варианте хроматографии можно применить термический фактор. [c.107]

В приведенных вариантах циклонных топок камеры работают по принципу ловушки , не давая возможности крупным кусочкам топлива покинуть циклонную камеру (обратные вихри или суженные горловины). Постепенно при циркуляции по циклонной камере частицы топлива под воздействием механических и термических факторов размельчаются до пылеобразного состояния, и, выгорая, дают хорошо выжженную шлаковую пыль, которая как и в пылеугольных топках удаляется сухим апособом через дымоходы. Однако с войственные циклонным камерам весьма высокие напряжения (от 2 до 5 млн. ктл м час и выше) позволяют в соот-ветствующи х случаях осуществить весьма эффективное жидкое шлакоудаление при улавливании значительной доли от всей золы топлива (каменные угли, сухие бурые угли, сухой фрезторф и др.). Впервые мысль о сознательном улавливании жидкого шлака за счет центробежного эффекта в пылеугольном процессе была осуществлена в проектах пылеугольных топок Ковригина [Л. 44]2. Эта же мысль лежит в основе испытанного лабораторного устройства Рамзина-Маршака [Л. 45]. [c.180]

Для повышения степени обогащения в методе АРПФ стараются снизить коэффициент К путем повышения температуры, снижения растворимости или перевода анализируемых веществ в более летучие производные [51]. Термический фактор позволяет увеличить степень обогащения приблизительно на порядок, его применение ограничивается как чисто техническими трудностями, так и увеличением содержания растворителя в паровой фазе. Более эффективным оказывается применение различных добавок, снижающих растворимость примесей. Так, при анализе растворов органических веществ в органических растворителях можно в десятки раз увеличить содержание примесей в газовой фазе, добавляя в растворитель воду. Особенно эффективен этот прием для веществ, плохо растворяющихся в воде. В случае водных растворов снижения растворимости примесей часто достигают добавлением в анализируемый объект солей (эффект высаливания). Значительного повышения обогащения достигают также переводом примесей в более летучие производные. Так, органические кислоты переводят в метиловые эфиры, а спирты в эфиры азотистой кислоты. [c.212]

Кроме рассмотренных выше для кристаллов характерны линейные дефекты (дислокации), когда смещается целый ряд атомов Такие дефекты возникают под действием механических и термических факторов, а также в процессе роста кристаллов Дислокация может быть краевой, когда в кристалле появляется дополнительная неполная плоскость, и винтовой, когда вокруг линии дислокации образуется иаклониая плоскость в виде спирали При деформациях кристаллов дислокации и их скопления могут перерастать в ультрамикротрещииы, наличие которых преимущественно и определяет прочность кристалла [c.239]

Во многих случаях вполне приемлем линейный закон [22,41, 42 . Отклонения от этого закона в основном наблвдаются при совместном действии силовых и термических факторов, высоком уровне температуры при силовом циклическом воздействии дая аустенитных и неметаллических материалов [Зб]. Причем в области ма-лоцихловой усталости степень нелинейнбети кривой суммирования повревдений снижается. [c.47]

Рассматривая участие кондуктивного теплового потока в распростра-пепии пламен только с точки зрения образования атомов Н за счет термической диссоцпации, авторы приходят к тому самоочевидному выводу, что этот источник может создать лишь ничтожную долю от концентрации атомов Н, создаваемой в пламеии диффузионным потоком. С точки зрения теории Тенфорда—Пиза роль термического фактора исчерпывается созданием термодинамически равновесной концентрации атомов Н. [c.211]

На рис. 144 показаны измеренные Воронковым и Семеновым область самовоспламенения указанной смеси (кривая 1) и область распространения пламени (кривая 2). Как видно, в условиях опытов этих авторов пламя распространяется при 50—150° С, которые примерно на 100° ниже температур самовоспламенения смеси при соответствующих давлениях. Из этого следует, что термический фактор в данном случае не играет практически никакой Рис. 144. Область самовоспламе-ролй и пламя распространяется исклю- бласть р а простра-чительно за счет диффузии активных цент- Sa 99,97% воздуха [55] ров. Существенно также отметить, что возможность распространения пламени [c.491]

Экспериментальные определения фактора возбуждения показывают, что в пламенах, т. е. прн химическом возбуждении свечения хемилюминесценция), величина [, как правило, всегда значительно превосходит значение термического фактора. Эта особенность хемилюминесценции есть следствие неравновесной природы этого вида излучения, возбуждение которого непосредственно связано с энергией, выделяющейся в результате гех или иных элементарных химических процессов. Отсюда следует большое значение хемилюминесценции не только как метода идентификации лабильных промежуточных веществ, но и как тонкого метода установления деталей химического механизма реакций. Приведем следующий пример. Из измерений абсолютной интенсивности полос гидроксила в спектре разреженного пламе1ш водорода (давление 10 мм рт. ст., температура 1000 К) следует, что она минимум в Ю раз превышает интенсивность равновесного излучения в условиях этого пламени. Рассмотрение различных возможных механизмов возбуждения гидроксила в пламени приводит к заключению, находящемуся в количественном согласии с данными исследования свойств излучения гидроксила и с механизмом горения водорода, что возбужденный гидроксил возникает в результате рекомбинации атомов Н и О. Таким образом, установление неравновесного характера излучения ОН можно рассматривать как косвенное доказательство наличия в зоне горения водорода атомов Н и О. Этот вывод подтверждается также и другими данными [133]. [c.75]

Диффузионное распространение пламени в изотермических условиях. При невыполнении условия подобия поля температур и поля концентра-ци1 1, как и условия стационарности концентраций промежуточных веществ, при вычислении нормальной скорости пламени даже в тех случаях, когда механизм реакции известен, возникают большие трудности, связанные с кеобходимостью решения в достаточной мере сложной системы дифференциальных уравнений. И лишь в предельном случае изотермического распространения пламени, обусловленного чисто диффузионным механизмом, задача снова упрощается и в ее простейшем виде сводится к решению одного уравнения диффузии Единственный случай распространения пламени при постоянной температуре (практически совпадающей с температурой стенок реакционной трубки) был наблюден и изучен В. Г. Воронковым и Н. Н. Семеновым [49] на примере весьма бедной смеси паров сероуглерода СЗг с воздухом, содержащей 0,03% СЗг. Изотермичность процесса в данном случае обеспечивалась малым количеством выделяемого реакцией тепла (адиабатический разогрев указанной смеси составляет 15°), вследствие чего все выделяемое тепло отводилось к стенкам, и реакция шла при температуре стенок реакционной трубки. На рис. 198 показаны измеренные В. Г. Воронковым и Н. Н. Семеновым область самовоспламенения указанной смеси (кривая 1) и область распространения пламени (кривая 2). Как видно, в условиях опытов этих авторов пламя распространяется нри температурах 50—150°С, которые примерно на 100° ниже температур самовоспламенения смеси при соответствующих давлениях. Из этого следует, что термический фактор в данном случае [c.618]

С этой целью были изучены гидрофильные, адсорбционные, ионообменные свойства палыгорскита в зависимости от температуры нагревания (обжига), а также влияние термического фактора на процессы коагуляц юн-ного структурообразования минералов в водных суспензиях. [c.146]

У ультрагированных образцов наблюдается та же закономерность. Только резкое снижение емкости катионного обмена образцов происходит раньше — при 700°-ной обработке, что зависит от суммарного действия на структуру минерала термического фактора и ультразвукового облучения. [c.148]

В работах [102—106] был предложен и развит новый вариант использования термического фактора в газовой хроматографии — хроматермография, применение которой особенно перспективно для анализа нримесей. В хрома-термографии для разделения применяется движущееся вдоль колонки температурное поле, т. е. изменение температуры колонки по длине колонки происходит не мгновенно, а во времени, т. е. не одновременно по всей колонке, как это имеет место в хроматографии с программируемой температурой. В стационарной хроматермографии направления газа-носителя и движения печи совпадают, причем температурный градиент в нечи имеет отрицательное значение, т. е. температура уменьшается в направлении движения печи. Молекулы, которые по каким-либо причинам обгоняют хроматографическую зону, поступают [c.65]

Особое внимание уделяется влиянию термического фактора в хроматографии, а также выбору критериев разделения и параметров опыта. Большой эксперпмонтальнын материал по ириме-ненню осноппых вариантов газовой хроматографии, приведенный в книге, облегчает выбор оптпмальных условий для решения конкретных задач. [c.2]

Авторы стремились отразить современное состояние газовоГ хроматографии и охватить в библиографии по возможности все советские и основные зарубежные работы, вышедшие до 1962 I. Особое внимание уделено изложению работ советских исследовате лей, В частности в монографии детально изложены исследования авторов по применению термического фактора, методам расчета и др. Это изложение базируется на материале как докторской диссертации одного из авторов, так и опубликованных работ. [c.4]

Применение термического фактора, в частности хроматермографии, приводит к выпрямлению изотерм сорбции (см. главу VIII). [c.18]

Термический фактор является одним из наиболее действенных в хроматографии. Прп этом возможность выпрямления изотермы и ускореиие скорости внутренней диффузии нри повышении температуры играют вторичную роль. Большее значение илхеет то обстоятельство, что, меняя температуру, можно разделять смеси веществ, резко различающиеся по свойствам. Однако наиболее важным является то, что только термический фактор позволяет менять адсорбционные свохтетва ио любому закону во времени и по длине колонки II, следовательно, получать ряд специфических эффектов. [c.150]

Возможность путем повышения температуры освобождать сорбент от сорбата позволяет в принципе разработать процесс ненрерыв-ной хроматографии и увеличить производительность работы. Поэтому термический фактор является мостиком, связывающим хроматографию и промышленное адсорбционное разделение. Эффект, даваемый этим фактором, зависит от характера используемого температурного ноля (завиишость температуры от длины и времени). [c.150]

Применопие термического фактора, как это видно на примере гиперсорбции, позволяет построить непрерывную хроматографию. Разработанный авторами книги тенлодпнамический метод пз всех известных варпантов хроматографии наиболее близок к непрерывному процессу. [c.190]

В ряде докладов анализировались возможности, которые дает ириилс-чение термического фактора ири хро.матограф Ическом разделении ра.з-личных систем. В некоторых работах обсунсдался объемный метод детектирования при хроматографическом разделении. [c.4]

Термический фактор занимает особое место в хроматографии. Дело 1 0 только в том, что, повышая температуру, можно выпрямлять изотерму II что, изменяя температуру в широком интервале, можно разде.тшть смоси вощсстп, резко отличающихся но характеристикам. Термический фактор является единственным, который иозволяет менять адсорбционные свойства по любому закону во времени и по длине колонки. Благодаря этому. можно получать целый ряд специфических эффектов. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология