Фронт десорбционный

Сорбционный фронт первого компонента движется быстрее, чем десорбционный фронт второго компонента, при достаточной длине колонки первый компонент обгонит второй. То же происходит и с другими компонентами смеси. В результате возникает пустое место , вакансия (В), в зоне которой содержатся все компоненты смеси, кроме одного (рис. 61, б). Вакансия движется по слою сорбента со скоростью, зависящей от коэффициента Генри. [c.143]

До сих пор мы рассматривали только сорбционный фронт. Однако фронтальный анализ может проводиться также при предварительном насыщении сорбента во всей колонке компонентом I и последующем продувании газа-носителя с объемной скоростью Р. При этом через колонку в стационарной и газовой фазах проходят зоны компонента I, за которыми следует зона чистого газа-носителя. Все рассуждения, приведенные для фронта в обычном фронтальном анализе, относятся и к этому случаю, однако, поскольку речь идет о десорбционных фронтах, концентрация теперь будет возрастать от нуля до или а . Скорость газа позади фронта будет меньше, чем впереди него, так как из-за десорбции вещество 1 переходит из неподвижной фазы в газовую. [c.425]

Ввиду того что сорбционный фронт компонента 1 движется быстрее, чем десорбционный фронт компонента 2, через некоторое время первый компо- [c.436]

В вакантохроматографии при выпуклой изотерме в принципе должны получаться симметричные пики, так как в отличие от проявительной хроматографии здесь растянутый десорбционный фронт находится впереди крутого адсорбционного, на котором высокие концентрации вещества продвигаются быстрее, чем малые концентрации, отстающие на десорбционном фронте. [c.438]

Таким образом, при этом методе непрерывного разделения компоненты движутся в противоположных направлениях непосредственно под точкой ввода смеси находится десорбционный фронт, а непосредственно над нею — сорбционный. Оба фронта размыты, и ясно, что полное разделение может быть получено лишь на колонке, длина которой превышает ширину обоих фронтов. [c.442]

Из теории фронтального анализа известно, что крутизна фронта завпсит от формы изотермы. Если изотерма выше кривой, описываемой уравнением (30), образуется стационарный сорбционный фронт и размытый десорбционный если изотерма лежит ниже этой кривой, наблюдается обратное явление. Чем больше изотермы отклоняются от этой кривой, тем более крутыми или размытыми будут фронты. Ввиду того что на обычно применяемых сорбентах, как правило, образуются стационарные сорбционные фронты, ясно, что описываемый метод позволяет получить в чистом виде только более летучую часть смеси, а менее летучая фракция вследствие непрерывного расширения десорбционного фронта будет загрязняться более летучим компонентом. Поэтому рекомендуется располагать место ввода смеси в колонку возможно выше, так чтобы на верхнем участке колонки только обеспечить полное формирование сорбционного фронта 2, а возможно большую часть колонки исиользовать для образования десорбционного фронта, [c.442]

Наличие размытого фронта десорбции газов и паров пз микропористых адсорбентов, характерное для крутых выпуклых изотерм адсорбции, позволяет применить последние для вычисления выходных десорбционных кривых [32 — 34]. Если предположить, что при исследованных скоростях газового потока равновесие между газовой и твердой фазами устанавливается достаточно быстро, тогда десорбционные кривые, отвечающие второму периоду, могут быть рассчитаны из изотерм адсорбции по уравнению Викке [c.202]

Полосы А, В и С соответствуют адсорбционному фронту полосы А, В и С — десорбционному с—концентрация V — объем газа-носителя [c.82]

В десорбционном процессе влага (сорбент) выделяется в воздушный поток, поэтому позади фронта меняется и влажность воздуха до Су. Из уравнений (1) и (7) при значении W, заданном выражением (12), следует, что l < g. Следовательно, и Ту должно быть меньше Т , если совместно с волной десорбции идет волна охлаждения. Совместное же движение волны десорбции и волны прогрева возможно лишь при полной десорбции, когда позади фронта йу = 0 и i = 0. [c.23]

I" — концентрация соответствующих компонентов те и 55 — скорости движения соответствующих адсорбционных и десорбционных фронтов. [c.437]

Измеряя значения Уе для различных парциальных давлений на десорбционном фронте газохроматографического пика ( характеристическая точка ), можно / (рдг). т. е. первую производную изотермы адсорбции по давлению, представить графически. С помощью графического интегрирования получают изотерму адсорбции. Поскольку уравнение (35) применимо только для [c.352]

Термины адсорбционный фронт и десорбционный фронт употребляются независимо от того, идет речь о процессах адсорбции или растворения. [c.370]

При ирименении проявительного метода колонка готова к следующему анализу сразу после выхода последнего компонента, в то время как в случаефронтального анализа необходимо предварительно удалить из колонки находящуюся в ней смесь. Если скорость газа-носителя достаточно велика, это может быть сделано очень быстро. При этом получается фронтально-десорбционная хроматограмма, рассчитав которую можно проверить полученный результат. При одинаковой скорости газового потока крутизна сорбционного и десорбционного фронтов вещества практически одинакова, так как кривая, описанная уравнением (30), в области очень малых концентраций практически совпадает с линейной изотермой. Следовательно, на десорбциониом и сорбционном фронтах получается одинаковое разделение. [c.430]

Процессы, протекаюш ие в колонке при вакантохроматографии, нетрудно понять исходя из приводимых ниже чисто качественных соображений. Предположим, что через колонку непрерывно пропускается анализируемый газ, состоящий из компонентов 1, 2 и 3, разбавленных газом-носителем. Обозначим мольные доли компонентов смеси через и Пусть сорбируе-мость возрастает от компонента 1 к компоненту 3. Если в колонку после установления сорбционного равновесия ввести пробку инертного газа, то на переднем фронте этой пробки вследствие фронтально-десорбционного процесса возникает профиль концентраций, схематически представленный в области II на рис. 10, а. Образуются три фронта, каждый из которых в соответствии с уравнением (21) движется с определенной скоростью зависящей от коэффициента распределения данного компонента. На замыкающий край газовой пробки все время поступает анализируемая смесь. Следовательно, здесь возникают три сорбционных фронта (область I на рис. 10, а), скорости движения которых также различны и выражаются уравнением (19). Таким образом, вскоре после введения инертного газа в колонке возникает распределение концентраций, схематически представленное на рис. 10. [c.436]

Для простоты предположим, что смесь состоит лишь из двух компонентов 1 и 2. Оба вещества вместе с опускающимся сорбентом движутся навстречу потоку газа-носителя. Таким образом, на этом участке колонки создаются условия фронтально-десорбционной хроматографии (см. разд. 2.1) с той лишь разницей, что при этом методе сорбент перемещается со скоростью Us навстречу потоку газа-носителя. Следовательно, образуются три зоны, разделенные двумя фронтами. Нижний фронт 2 отделяет зону чистого газа-носителя от второй зоны, содержащей помимо газа-носителя еще и менее летучее вещество 2. Выше другого фронта оба компонента находятся в сорбционном равновесии с сорбентом. Оба десорбционных фронта движутся вверх с различной (относительно колонки) скоростью (г/ оезь ii DesjJi зависящей от скорости газа-носителя и определяемой уравнением (21). Прп сравнительно больших коэффициентах распределения и не слишком большой скорости подачи разделяемой смеси мольная доля компонентов так мала, что в этом уравнении величиной можно пренебречь. Таким образом, оно переходит в уравнение для скорости адсорбционных фронтов (19). Если же lis больше, чем W2, но меньше, чем w , то для зоны 2 результирующая скорость Us — и>2 относительно колонки направлена вниз, в то время как зона сорбции смеси не может продвигаться в этом направлении. [c.441]

От места ввода пробы сорбционные фронты движутся в направлении потока газа-носптеля практически с теми же скоростями, что и десорбцион-ные. Зона 1 движется со скоростью вверх, но вещество 2 не может [c.442]

Фронтальный хроматографически анализ оказался особенно подходящим для этих целей (Джеймс и Филлипс, 1954 Грегг и Сток, 1958 Шай, 1960). Однако отрицательной стороной в этом методе является необходимость работы с относительно большими количествами вещества. Кремер и сотр. (1961) описали методы определения изотерм адсорбции при помощи проявительной хроматографии, которая не имеет такого недостатка. Эти методы основаны на применении уравнения (55), которое выведено авторами другим путем, к десорбционному фронту хроматографического пика. Оказалось возможным графически выразить функцию / ( ) через величины Vизмеренные при различных концентрациях компонента. Посредством графического интегрирования этой зависимости получают изотерму адсорбции. Так как при выводе не учитывалось размывание границы, вызываемое диффузией, то необходима еще корректировка измеренных величин. Это осуществляется при предположении о том, что размывание фронта и тыла одинаковы. [c.465]

Недостатком обычной фронтальной хроматограммы является то, что после снятия фронтальной выходной кривой вся колонка насыщена анализируемой смесью, и для проведения следующего анализа необходима регенерация колонки, которая обычно длится значительное время. Поэтому нами предложено вводить анализируемую смесь в виде импульса (рис. 7). Левая ступенчатая ветвь на рис. 7 соответствует переднему фронту импульса (сорбционный фронт), а правая ступенчатая ветвь — десорбционному фронту. Если и в этом случае использовать компенсационную колонку, то для разбираемого нами примера из трех веществ получается шесть полос (см. рис. 8). Высота каждой полосы определяется концентрацией компонента, а ширина — размером компенсационной колонки. Первые три полосы соответствуют адсорбционному фронту, а вторые три, направленные вниз — десорбци- [c.82]

Как было показано экспериментально и математически подтверждено Бозанке и др. [3, 4], 8-образный фронт полосы всегда более крут, чем задняя граница для полос конечной концентрации. Это различие увеличивается при увеличении плотности газа-носителя и не имеет отношения к нелинейности абсорбционной изотермы. В случае проточной газовой хроматографии указанное различие особенно отчетливо выражено. Фронт полосы образуется, когда поток пробы включается в поток газа-носителя, а хвостовая часть полосы возникает, когда поток пробы прекращается. Передняя (насыщение) и хвостовая (десорбция) части многокомпонентной полосы дают ступенчатые кривые, которые могут быть в дифференциальной форме получены в виде кривых с пиками. Приняв за нулевую линию среднее значение нуля, мы будем иметь пики насыщения по одну сторону от нулевой линии и десорбционные — по другую. На рис. 5 показана [c.125]

В связи с указанными техническими проблемами вопросы проскока фронта были исследованы в 20-х годах настоящего века различными исследователями первое количественное уравнение, относящееся к этому процессу, было дано Мекленбургом [3] и содержит важное положение о том, что время проскока при прочих равных условиях линейным образом связано с длиной колонки (толщиной активного слоя). Движение адсорбционных и десорбционных фронтов и их форма (для Og в колонках длиной несколько метров, занолненных активированным углем) впоследствии было подробно исследовано Викке [4] нутем отбора проб из разных частей колонки на одинаковых расстояниях. При этом самым важным результатом было то, что адсорбционные фронты в колонке принимают стационарную форму, в то время как десорбци-онные фронты непрерзлвно расширяются, т. е. размываются, и только их центр тяжести движется вперед со скоростью, соответствующей газохроматографическому удерживанию. С экспериментальной точки зрения значительно проще исследовать поток на входе в колонку и на выходе из нее и изучать процессы внутри колонки но характеру потока на ее концах. Результаты, полученные этим путем, изложены ниже. [c.179]

В принципе, приведенные выше положения правильны также для десорбционных фронтов (введение чистого газа-носителя или промывающего газа в колонку, в которой предварительно установлено равновесие сорбции по всей длине при а =дж ), но все приведенные неравенства меняются на обратные, н отсюда следует, что условия стационарности достигались бы лишь в С-чучао изотерм, сильно искривленных вверх, которые в действительно ти не псчречаются. Опыт показывает, что десорбцнон-ные фронты Н1 Г) , ак г стационарными. [c.187]

От места ввода пробы сорбционные фронты движутся в направлении потока газа-носителя практически с теми же скоростями, что и десорбцион-ные. Зона 1 движется со скоростью Юх — из вверх, но вещество 2 не может попасть в верхнюю часть колонки, так как и больше, чем 2- [c.442]

Если в некоторый момент времени t2 начать подачу чистого газа-носителя и удалять пробу из компактной фазы, то колонка становится как бы дополнительным источником газового потока скорость потока выходящего газа временно повышается до мо. 1ента проскока так называемого десорбционного фронта. [c.370]

В случае десорбционного фронта, как указывалось выше, процессы протекают в обратном направлении в результате десорбции пробы объемная скорость перед фронтом повышается (считая в направлении потока). Поэтому в уравнении (3) переменные F я F меняются местами, причем F характеризуется индексом дес для того, чтобы показать, что речь идет об объемной скорости перед десорбционпым фронтом [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология