Мениск

Рис. 41 Отсчет объема жидкости, налитой в мерный цилиндр (я), и виды менисков (б).

Рис. 44. Положение пипетки при установлении мениска на уровне метки.

Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 п 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38 0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке. [c.24]

Перед наполнением пипетки исследуемым раствором ее тщательно моют для удаления жира и других загрязнении и дважды ополаскивают исследуемым раствором для удаления капель воды. После этого, держа верхнюю часть пипетки большим и средним пальцами правой руки и глубоко погрузив нижний конец пипетки в жидкость (иначе жидкость мoлieт попасть в рот), всасывают в пипетку раствор так, чтобы уровень жидкости в ней поднялся приблизительно на 2 см выше метки. Затем быстро закрывают верхнее отверстие пипетки слегка влажным (не мокрым) указательным пальцем и, чуть-чуть приоткрывая его, дают жидкости очень медленно стекать до тех пор, пока нижний край мениска не К0С1 ется метки (глаза должны находиться на уровне метки). [c.205]

Деление, против которого установится верхний мениск жидкости, характеризует величину плотности исследуемой жидкости. Еще раз проверив температуру, вынимают ареометр из. жидкости, обмывают водой, осторожно обтирают и укладывают в футляр. Измеренную плотность приводят к нормальной температуре. [c.162]

Если нижний край мениска переходит за то или иное деление бюретки, при отсчете оценивают на глаз также и сотые доли миллилитра, для этого удобно применять лупу. Таким образом, точность отсчетов по бюретке составляет около 0,02—0,03 мл. Следовательно, согласно правилу, приведенному 15, отсчеты эти нужно записывать с двумя десятичными знаками (например, 24,00. а не 24,0 или 24). [c.201]

Иногда для большей точности отсчетов на задней стенке бюретки делают продольную узкую цветную полосу на молочно-белом фоне. Мениск искажает эту полосу, и она кажется поэтому как бы состоящей из двух сходящихся в одной точке углов (рис. 33). По этой точке и проводят отсчет. [c.202]

Наполняют мерную колбу сначала через воронку, а под конец при помощи капельной пипетки (рис. 40), жидкость из которой приливают по каплям до тех пор, пока нижний край мениска ие коснется метки. Глаза наблюдателя при этом должнь[ находиться на уровне метки мерной колбы, т. е. так, чтобы передняя (обращенная к работающему) половина ее закрывала заднюю. После доведения объема раствора до метки колбу следует закрыть пробкой и раствор тщательно перемешать. Нужно иметь в виду, что не разрешается нагревать растворы, находящиеся в мерных колбах. [c.206]

При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

Добавляют еще столько горячен воды в колбу, чтобы она была заполнена на объема, вынимают воронку и, перемешивая содержимое колбы плавными круговыми движениями, растворяют тетраборат натрия. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры и разбавляют его до метки дистиллированной водой. Под конец воду добавляют но каплям до тех пор, пока нижний край мениска не окажется на уровне метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают, много раз перевертывая и встряхивая колбу, предварительно закрыв ее пробкой. Приготовив таким образом раствор тетрабората натрия, вычисляют титр и нормаль- [c.295]

Нужно строго следить за тем, чтобы глаза наблюдателя при отсчетах находились на уровне нижнего края мениска. В самом деле, нетрудно убедиться, что получаемые отсчеты заметно ме- [c.202]

Вначале жидкость набирают выше метки, а затем, закрыв трубку пипетки указательным пальцем правой руки, лучше всего чуть-чуть увлажненным, слегка ослабляют нажим так, чтобы жидкость начала медленно опускаться. Когда мениск жидкости дойдет до метки, палец снова прижимают. Уровень прозрачных жидкостей в пипетке отмеривают по нижнему мениску, а непрозрачных—по верхнему. [c.42]

При всех отсчетах необходимо, чтобы глаза наблюдателя были на уровне мениска. [c.298]

Чтобы при отсчетах мениск выступал отчетливее и имел всегда один и тот же вид, полезно сзади бюретки поместить экран, сделанный из небольшого (около 5X5 см) куска картона, оклеенного белой бумагой, нижняя половина которой окрашена черной тушью. Если держать этот экран черной полосой вниз так, чтобы [c.202]

Последнее представляется естественным по той причине, что при постоянстве насыщенности одной из фаз мениски межфазной границы двух других фаз должны смещаться в более крупные поры при увеличении насыщенности более смачивающей фазой и в более мелкие-при ее уменьщении. Математическое выражение этих свойств таково [c.288]

Предполагается, что по мелким порам движутся смачивающая фаза и жидкость промежуточной смачиваемости (т. е. вода и нефть), а по более крупным порам-жидкость промежуточной смачиваемости (нефть) и несмачивающая фаза (газ). Отсюда следует, что фазовые проницаемости для воды И газа зависят только от их насыщенностей, т. е. являются функциями одной переменной, соответственно л, и По этим же причинам капиллярные давления на контактах вода-нефть и нефть-газ также можно считать функциями только одной насыщенности-соответственно водной ( 1) и газовой ( 2) фазами. Физически это означает неподвижность менисков водной фазы, граничащей с нефтью, при замене части нефти газом и неподвижность менисков газовой фазы, граничащей с нефтью, при замене части нефти водой. Очевидно, эти допущения являются лищь приближенными. [c.289]

Поверхность жидкости в бюретке представляется широкой вогнутой полоской (мениск). Отсчет проводят по нижнему краю мениска, при этом глаза наблюдателя должны находиться на уровне мениска. [c.201]

Для подтверждения образования пленки электролита на электроде выше мениска использовали метод снятия катодных поляризационных кривых при разной длине (/) части электрода, извлеченной из электролита, и метод снятия I, /-кривых при постоянном потенциале электрода. Опыты проводили на стальном электроде. Из результатов исследований (рис. 6.5) следует, что с увеличением длины части электрода, извлеченной из электролита, облегчается развитие катодного процесса. Эти данные показывают, что на электроде под пленкой электролита сила тока достигает довольно высоких значений, и электрод, частич- [c.285]

Если нижний край мениска не совпадает с тем или иным делением бюретки, на глаз определяют число сотых долей миллилитра. [c.298]

Радиус мениска, при котором начинается капиллярная конденсация, зависит от размеров молекул адсорбата o6i>14ho он составляет около 10—15 Л. [c.523]

При отсчете показаний термометра глаз наблюдателя должен находиться на уровне мениска ртути. [c.105]

Бюретку следует наполнить титрованным раствором немного выше верхней черты, открыть спускной кран для наполнения его раствором и удаления пузырьков воздуха и довести уровень раствора в бюретке точно до пулевой черты по нижнему мениску. Лишний раствор из бюретки спускают в отдельный сосуд. [c.146]

Если обозначить h высоту мениска над плоской поверхностью жидкости, для которой АР равна нулю (рис. 4.3, а), то в уравнении (4.1) величина ЛР будет равна падению гидростатического давления в столбике жидкости, находящейся в капилляре, т.е. AP=Apgh, где Др — разность плотностей жидкой [c.188]

Если жидкость не смачивает капилляр, то мениск будет выпуклым, к происходит капиллярное опускание жидкости (рис. 4.3,6). [c.189]

Возникновение тока в металле на границе раздела фаз связано с образованием тонкой пленки электролита выше мениска в углеводородной фазе на электроде, частично погруженном в электролит. В связи с тем что растворимость кислорода в нефтепродуктах в 4—5 раз выше, чем в воде, диффузия его к ме- [c.284]

За начальный момент времени принимается момент начала образования пузыря, когда кривизна мениска над соплом максимальна. В этом случае [c.54]

Измеряется общее количество адсорбированного газа, как в методе БЭТ, и учитывается, что давление пара над вогнутым мениском в капилляре меньше, чем над зеркалом жидкости, и является функцией диаметра пор. [c.311]

Расстояние между цифрами делят на 10 частей, что позволяет отмеривать объем с точностью до 1 мл. Уровень прозрачной жидкости в мерном сосуде следует отмеривать по нижнему мениску, как показано на рис. 41. [c.41]

Для вогнутого шаровидного мениска радиуса л , оба центра [c.523]

В результате адсорбции на стенках конусообразной поры образуется адсорбционная пленка с вогнутой поверхностью. Максимальной кривизной эта поверхность обладает в наиболее узкой части поры, где образуется мениск с шаровидной поверхностью [c.523]

Если же адсорбция пара происходит в цилиндрической поре, открытой с обоих концов, то шаровидный мениск при адсорб- [c.524]

ЦИИ не образуется и капиллярная конденсация начнется на вогнутом цилиндрическом мениске пленки, покрывающей стсики [c.525]

И. При отсчете по бюретке глаза работающего были ниже уровня мениска. Рак это скажется на рёзультате измерения объема [c.228]

Раствор КМПО4 помещают в бюретку и устанавливают уровень жидкости на нуле. Если нии<ний край мениска в бюретке плохо виден, можно все отсчеты делать по верхнему краю мениска. [c.381]

Для цилиндрического мениска одна из главных кривизн pafs-III нулю, поэтому [c.523]

Поведение поверхностного слоя описывается учением о капиллярности, рассматривающим его равновесное состояние. Наиболее характерными примерами равновесного состояния лужат мениски и капли, образующиеся при контакте жидкости с воздухом или другой жидкостью, а также тонкие пленки, например пленки, образующие мыльные пузыри. [c.188]

При десорбции вначале процесс пойдет обратимо при испарении небольших количеств жидкости в устья капилляра будут вдавливаться шаровидные мениски растущей кривизны. Однако ири р= р эти шаровидные мениски еще прорваться не могут, поэтому при этом давлении пара капилляр останется еще заполненным, так что де-сорбционная ветвь разойдется с адсорбционной и радиус шаровидного мениска будет продолжать уменьшаться. Только при понн- [c.525]

I, ] — ПОЛНЫЙ ток 1и / — ток, приходящийся на часть образца, погруженную в электролит 2, /з — ток. приходящийся на часть образца, покрытую пленкой электролита выше мениска / —0,01%-ный водный раствор бензосульфокислоты-Ьтопливо Т-7 / — водная вытяжка из топлива ТС-1+топливо Т-7. [c.286]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.32 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.53 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.238 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.79 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.301 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.327 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.265 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.317 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.314 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.409 , c.410 , c.411 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.214 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.140 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология