Эпсилон кислота

В некоторых случаях при фенилировании происходит замещение ариламиногруппой не только аминогруппы, но и сульфогруппы. Так, при фенилировании эпсилон-кислоты (1-нафтиламин-3,8-дисульфокис- [c.112]

Производство амино-эпсилон. кислоты 1% соляной кислоты, присутствие минеральных солей и упаренный раствор амино-эпсилон кислоты 103 — — — — 2 1 — -- — [280] [c.188]

Получение пикрамина-эпсилон. Растворяют 179 г (0,55 М. считая на 100%-ную) натриевой соли эпсилон-кислоты в 2 л воды и нейтрализуют раствор до pH 7 углекислым натрием. Раствор фильтруют, фильтрат переносят в стакан емкостью [c.157]

При совместном окислении дифенил-эпсилон-кислоты с 4-аминодифениламино-2-сульфокислотой (пероловой кислотой) происходит конденсация с образованием красителя [c.317]

В промышленности этим методом получают 1-нафтол (а-нафтол), 1-нафтол-3,8-дисульфокислоту (эпсилон-кислоту), Г-наф-тол-3,6-дисульфокислоту (оксикислоту Фрейнда) и 1,8-диоксина-фталин-3,6-дисульфокислоту (хромотроповую кислоту). [c.120]

В некоторых случаях при фенилировании происходит замещение ариламиногруппой не только аминогруппы, но и сульфогруппы. Так, нри фенилировании эпсилон-кислоты (1-нафтиламин-3,8-дисульфокислоты) образуется дифенил-эпси-лон-кислота [1,3-бис- (фениламино) -нафталин-8-сульфокисло-га] — промежуточный продукт для синтеза кислотного темно-голубого красителя, одного из самых прочных красителей для шерсти [c.133]

Одним из таких красителей является кислотный темноголубой, получаемый окислительной конденсацией Г,3-бис-(фениламино)-нафталин-8-сульфоки слоты (дифенил-эпсилон-кислоты) и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты [c.267]

Процесс ведут в стальном эмалированном аппарате с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи воздуха внутрь массы. В аппарате готовят раствор соды, загружают в него дифенил-эпсилон-кислоту и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту, а затем прибавляют бутиловый спирт. Окисление ведут кислородом воздуха в присутствии солей меди. Реак-циоиную массу нагревают до 40° С и медленно пропускают через нее воздух, предварительно очищенный от углекислого газа. Окислительная конденсация продолжается несколько чa o в лри этом цвет реакционной массы переходит из коричневого в синий. По окончании окисления к реакционной массе постепенно при перемешивании прибавляют раствор поваренной соли через несколько часов краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором поваренной соли. Для очистки от примесей краситель снова загружают в аппарат, размешивают там с бутиловым спиртом и раствором поваренной соли, отфильтровывают, промывают и затем передают на сушку. [c.268]

Производства Кетона Михлера, алой кислоты, Фенил-Гамма и фенил-И кислот, дифенил-эпсилон кислоты, этилор-тотолундина и других аналогичных продуктов [c.33]

Хлорфенол-эпсилон, см. 2- (2 -Гидроксибензолазо) эпсилон-кислота. Хлорфеноловый красный, см. Сульфофталеины, [c.427]

Фенил-пери кислота, толил-пери кисло 1а, толил-пери кис-.юта — магниевая соль, фенил-И-кислота, фенил-гамма кислота, дифенил-эпсилон кислота и другие полупродукты, кислотный сине-черный антрахиноновы , кислотный фиолетовый антрахиноновый, кислотный зеленый антрахиноно-вый 2Ж, кислотный чистоголубой антрахиноновый б/м, кислотный зеленый антрахиноновый и другие красители [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология