Нафтионовая кислота Нафтил амин сульфокислота

Полученный раствор используют для определения 1-нафтил-амин-4-сульфокислоты (нафтионовой кислоты). [c.219]

Аминопафталинсульфокислоты являются важнейшими полупродуктами для красителей. Моносульфонаты обычно получают косвенными методами, так как при прямом сульфировании соответствующих аминов получаются сложные смеси или слишком большое количество нежелательных изомеров. Однако 1-аминонафталин-4-сульфокислоту (нафтионовую кислоту) получают методом спекания, а именно путем нагревания при 180° С в течение 8 ч смеси сухих компонентов или их суспензии в о-дихлорбензоле как растворителе. 2-Нафтпламин дает с 90%-ным выходом 1-сульфокислоту прп обработке парами SO3 в среде тетрахлорэтана в течение 5 ч при 95° С [443] или в течение 2 ч ири 145° С [277]. Две важные аминонафталин-дисульфокислоты (6- и 7-аминонафталин-1,3-дисульфокислоты) получаются одновременпо при непосредственной обработке 2-нафтил-амина 45%-иым олеумом при 95° С. 7-Аминонафталин-1,3-дисульфо-кис.лота является непосредственно продуктом сульфирования, в то [c.93]

Добавка хлорного железа при сульфировании 1-нафталинсульфо-кислоты олеумом приводит к повышению выхода 1,3,5-нафтали)нтри-сульфоки слоты. Добавка двуокиси селена в этом случае не оказывает влияния [61]. При изучении превраш ения соли нафтионовой кислоты в соль изомерной 1-нафтиламин 2-1сульфокислоты было установлено, что в процессе изомеризации промежуточно образуется соль 1-нафтил-сульфаминовой кислоты, которая далее легко переходит в 1-нафтил-амин-2- Сульфокислоту [62]. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология