Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

идрирование бензола

    Г идрирование бензола Получение циклогексана W—N1 N1 [c.154]

    Г идрирование Бензол Циклогексан 322 200 3 0,1 99 [c.269]

    Резонансную энергию можно найти также из теплот гидрирования. Известно, например, что при 1"идрировании одной изолированной двойной связи в молекуле циклогексана выделяется 28,6 кг-кал на моль. Следовало бы ожидать, что теплота гидрирования молекулы бензола, содержащей три двойных связи, будет втрое больше, то есть 85,8 кг-кал. В действительности прн гидрировании бензола в циклогексан/выделяется только 49,8 кг-кал. Разница в 36 кг-кал и является резонансной энергией, стабилизирующей молекулу бензола. [c.43]


    Аммиак из азота и водорода Синтин из окиси углерода и водорода Синтетическое жидкое топливо из угля и смол Метанол и другие спирты из окиси углерода и водорода Анилин из нитробензола 1 идрирование жиров Тетралин из нафталина Циклогексан из бензола и водорода [c.73]

    Циклические по-лиеновые углеводороды (циклододекатриен, циклоокта-диен) Бензол Циклические моноолефиновые углеводороды Г идрирование а, Циклогексан Си на М 0—ЗЮа 2—30 бар, 150—220° С. Выход > 75% [35] ооматических циклов Си—N1, на носителе или без него в жидкой фазе, 1 бар, комнатная температура в автоклаве, 60—80 бар, 85—135° С [30]. См, также [36,37] N1 (12,5—13,5%) — Си (2,5—3,5%)-Сг (0,3—0,6%) в присутствии паров воды. Реакция проходит на 30% (первая ступень) N1 (45— 47%)—Сг (2—3%)—Си (2—3%) <160° С (вторая ступень). Выход 99,9% [38] [c.885]

    Бензол Г идрирование арол Циклогексан штических связей РЮа в ледяной уксусной кислоте, 2,3 бар, 40° С, скорость гидрирования нафталина в 6,7 раза ниже [1354]. См. также [1355— 1358] [c.1165]

    Ненасыщенные олефиновые соединения, силаны Г идрирование Алкены ЯН=СН2 Кремнийорганические соединения Реакции с уч (присоединение водороде Алканы Соединения родия, растворимые в реакционной вреде [2041 [астием водорода I по С=С-, С=С- и ароматическим связям) Гидридокарбонил-трыс-(трифенилфосфин)ро-дий в бензоле = 50 торр 25 С 205]. См. также (206) [c.778]


Смотреть страницы где упоминается термин идрирование бензола: [c.49]    [c.18]    [c.178]    [c.178]   
Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.73 , c.548 , c.553 , c.560 , c.600 , c.601 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте