Бис циклоокт а диен

Бис (циклоокта диен-1,5) никель (0) — аллилгалогениды [c.237]

Бис(циклоокта диен-1,5) никель(О) — этилен — литийорганические соединения [c.238]

Циклоокта диен-1,5 Циклоокта диен-1,4 2-Метилбутен-2 [c.120]

Показано, что амид калия в жидком аммиаке катализирует при 20° изомеризацию цис, цис-1,5-циклооктадиена в цис, цис-1,3-циклоокта-диен и трансаннулярную перегруппировку цис, цис-1,3-циклооктадиена в цис-бицикло-[3,3,0]-октен-2. Константы скорости реакций соответственно равны 1,2 10 2 мин. и 1,1 10 мин. [c.8]

Циклооктадиен-1,5 (I), циклоокта диен-1,3 (II), 4-винил-циклогексанон (III) И. III, I Ыа на активированном боксите 52 С, затем температуру в течение 10 мин повышают до 135 С и выдерживают 15 мин, снижают до 88 С и снова выдерживают 15 мин. Состав исходной смеси I — 96, %, II — 3%, III — 0,2% (вес.) состав продуктов 11 — 99,6%, 111 — 0,3%, I— 0,1% (вес.). Превращение 99,9%, селективность по П — 99,9% [222] [c.24]

Физ. св-ва Д.к. изменяются в широких пределах напр., (т -бутадиен)трикарбонилжелезо (ф-ла D-оранжевая жидкость (т. пл. 19°С), бнс(т -1,5-циклооктадиен)никель(11)-желтые кристаллы (т.пл. 142 °С), дихлоро(-т -1,5-циклоокта-диен)платина (III)-бесцв. твердое в-во (т. разл. > 220°С). [c.53]

Этилен, пропилен, смесь димеров дивинила, содержащая цис-, с-циклоокта-диен-1,5 и 4-винил-циклогексен-1 Сополимер Ai( 2H5)2 l—V I4, 5 1 (мол.) в гептане, —20° С, 16 мин, 400 л ч [2052] [c.241]

Бутадиен (I), этилен (II) 4-Винилциклогек-сан, 1,5-циклоокта-диен, 1,5,9-циклододекатриен, к-1,4,9-декатриен, 1,2-ди-винилциклогексан 1,5-Циклодекадиен, (III), 1,4,9-декатриен (IV), 1,5,9-циклододекатриен (V) бкс-Акрилонитрилникель в присутствии аминов, арсинов, фосфинов или фосфатов, в стальном автоклаве, в бензоле, 120—140°, 3 ч, II I = 0,5—2 (мол.) [1920] Нафтенат никеля — в присутствии СО и Ы-ме-тил-2-пирролидона, 50° С, 5 ч. Конверсия 1—90,6%, 11—56,6%. В продуктах реакции III — 72,4%, IV — 3,8%. V — 12,5% [1855] [c.716]

Циклические по-лиеновые углеводороды (циклододекатриен, циклоокта-диен) Бензол Циклические моноолефиновые углеводороды Г идрирование а, Циклогексан Си на М 0—ЗЮа 2—30 бар, 150—220° С. Выход > 75% [35] ооматических циклов Си—N1, на носителе или без него в жидкой фазе, 1 бар, комнатная температура в автоклаве, 60—80 бар, 85—135° С [30]. См, также [36,37] N1 (12,5—13,5%) — Си (2,5—3,5%)-Сг (0,3—0,6%) в присутствии паров воды. Реакция проходит на 30% (первая ступень) N1 (45— 47%)—Сг (2—3%)—Си (2—3%) <160° С (вторая ступень). Выход 99,9% [38] [c.885]

Циклоокта диен 1,3- и 1,4-Циклооктадиены (I) Комплекс Rh lя с 1,5-циклооктадиеном. Образуется до 35% I [295] ФосфиноБые комплексы родия. Фосфиновые комплексы иридия более активны [295] [c.298]

Ч с,чис-Циклоокта-диен-1,5 г ис-Циклооктен Циклооктан Pd lj на угле в эфире. Выход 90,3% [488] Pd lj на угле в уксусной кислоте, 65—68 С. Выход 90,6% [488] [c.320]

Циклогекса диен-1,3-f -Ь этилен Продукт 3-винилцикло-гексен Циклоокта диен -1,3-Ь +этилен Продукт 3-винилцикло-октеи [c.243]

Циклогексен, 4-фторфенол Бутадиен-1, 3 Циклогексиловый эфир 4-фторфенола Комплексные соединени или производи Полимер Чис-Чис-Циклоокта-диен-1, 5, винилцик-логексен Н3РО4 ВРз 40° С, фторфенол олефин катализатор = 3 1 0,2 (мол.). Выход 70,7% (от теорет.) [259] 1Я фосфорной кислоты 1ЫХ фосфина изация (СвНб)зРА (СвНбО)зРА, где А — это тс-комплексное соединение никеля с бис-акри-лонитрилом, дурохинонциклооктадиеном и др. 120° С. При отсутствии фосфорсодержащих компонентов полимеризация не идет [267]. См. также [268] [c.489]

Другим недавно опубликованным [123] примером перегруппировки Копе является изомеризация 1-г ас-2-дивинилциклобутана в 1,5-циклоокта-диен [c.77]

Структурные исследования также показали, что циклоокта-диен-1,5 очень мало искажается при координации и что расстояние от атома никеля до двойных связей циклопентадиена-1,5 меньше, чем до двойных связей дурохинона. В отличие от дурохинона олефиновый лиганд в этом комплексе легко заме-, щается на другие лиганды. Можно было ожидать, что дурохинон— более сильный лиганд и должен иметь более короткие расстояния между атомами углерода С = С-связей и атомом никеля. Однако не следует считать, что в связи дурохинона с никелем принимают участие только две изолированные двойные связи хинона, поскольку показано, что никель взаимодействует с молекулярными орбиталями хинона, охватывающими все шесть атомов углерода (и в меньшей степени также два атома кислорода). Возможно, что дурохинон кинетически замещается труднее, однако вполне вероятно, что он более прочно связан, чем циклооктадиен-1,5. В ИК-спектрах комплексов я = С5Н5М (Дурохинон), где М = Со, Rh или 1г, колебания кетонных групп наблюдаются в виде дублета это означает, что группы С = 0 не лежат в одной плоскости (плоскости кольца), по-видимому, они ОТ клонены в сторону от металла,так же как в комплексе никеля 8.13. [c.380]

У циклических диенов с числом углеродных атомов больше пяти становится возможным отклонение сопряженных двойных связей от их копланарного положения, причем эта возможность возрастает с увеличением цикла [11, 12]. В соответствии с этим такие диены вступают в диеновый синтез заметно труднее, чем сам циклопентаднен, и их реакционная способность уменьшается по мере увеличения цикла [13, 14]. Циклоокта-диен-1,3, как известно, уже с малеиновым ангидридом аддукта не обра- зует [15]. [c.269]

Таким образом, термическая димеризация бутадиена — процесс весьма сложный. В качестве главного продукта при этом образуется 1-винил-Д -цик-логексен, в качестве побочных продуктов образуются (в большем или меньшем количестве, в зависимости от условий опыта) цис-цис-циклоокта-диен-1,5 и транс-1,2-дивинилциклобутан. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология