остаток анилина водород

Ацетилирование (т. е. замещение водорода на остаток уксусной кислоты—ацетил) анилина производят или нагревая его с избытком ледяной уксусной кислоты, или (что более удобно) путем взаимодействия анилина с уксусным ангидридом [c.86]

Если в целях араминирования сафранины нагревать с анилином и его хлоргидратом, то остаток анилина вступает не только на место свободной аминогруппы, но и одновременно в ядро вместо атомов водорода. Таким путем в феносафранин вступают сразу три остатка анилина [c.352]

Пероксосерные кислоты являются окислителями, причем пероксомоносерная кислота — более сильный окислитель, чем пероксодисерная, поскольку остаток перекиси водорода в ней менее замещен. Пероксомоносерная кислота быстро окисляет иодисто-водородную кислоту и превращает анилин в нитробензол. Пероксодисерная кислота не вступает в эти реакции, но она может окислять соли железа(П) в соли железа(1П). Однако ни одна из этих кислот не дает синего окрашивания с хромовой кислотой и не восстанавливает перманганат (стр. 339—340), чем отличается от перекиси водорода. [c.389]

Реакция с серной кислотой (сульфирование). Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко зам -шаются также и на остаток серной кислоты. При сульфировании анилина получается сульфаниловая кислота, в которой сульфогруппа находится в параположении по отношению к аминогруппе [c.219]

В случае облучения смеси бензол — аммиак в отсутствие воздуха основными продуктами радиолиза являются анилин, водород, азот и продукты полимеризации образование анилина обусловлено главным образом взаимодействием между радикалами СбНб и NH2. При облучении смеси в присутствии кислорода выход анилина возрастает в 6 раз. При облучении смеси бензола с четыреххлористым углеродом образуются НС1 и нелетучий остаток, выход которого не зависит от изменения мощности дозы в 10 раз и мало зависит от молярного отнощения компонентов в интервале соотношений СеНе ССЦ от 4 1 до 1 4. Выход изомеров монохлорбензотрихлорида, составляет 0,7 молекулы/100 эв. Было установлено, что при эквимолекулярных соотношениях компонентов достигаются максимальные значения радиационно-химических выходов анилина (0,36) и бензотри-хлорида (0,45). [c.242]

В результате отщепления двух атомов водорода соединение (VIII) переходит в краситель (I). Замена кислорода в цикле красителя (I) на остаток анилина приводит к получению красителя (II). Легко представить себе и схему образования красителей (III) и (IV). [c.358]

Как видно из вышеприведенных формул, индамин является производным хинондиимина, в котором водород одной иминогруппы заменен на остаток анилина. Индофенол представляет собой производное хиноннмина, в котором водород иминогруппы заменен на остаток фенола. И н д о а и и л и н, образующий две таутомерные формы, можно рассматривать как хинонимин, в котором водород иминогруппы замещен на остаток анилина, или как хннон-днимин, в котором водород одной иминогруппы замещен на остаток фенола. [c.265]

К коллоидному раствору платвиы прибавляют раствор 8,37 8 анилина в 110 мл ледяной уксусной кислоты, затем 10 мл 36%-ной соляной кислоты. Эвакуируют прибор для гидрирования я присоединяют его к источнику водорода. Через 2,5 ч поглощается рассчитанное количестве водорода. Бблыпую часть-уксусной кислоты отгоняют в ванууме, остаток подщелачивают раствором едкого натра, продукт гидрирования перегоняют с водяным паром, экстрагируют эфиром, сушат, отгоняют эфир и перегоняют. Выход пиклогексиламяна 8 г т. кип.-135° С. [c.50]

Реактивы Гриньяра реагируют также с соединениями, не со-держаш,ими активного водорода (например, с альдегидами, ке-тонами, с алкил- и ацилгалогенидами, со сложными эфирами и т. д.), однако эти реакции не сопровождаются выделением метана. Солтис [103] применил метод Церевитипова для анализа соединений, содержаш их оба типа реакционноснособных групп. Сначала определяют активный водород, собирая выделившийся метан, после чего разлагают остаток непрореагировавшего реактива Гриньяра добавлением анилина и определяют количество дополнительно выделившегося метана. Вычитая количество разложившегося реагента из исходного количества, можно определить количество реагента, использованное на другие реакционноспособные группы (кроме подвижного водорода). Третичные спирты могут давать завышенные результаты в связи с тем, что вода, образующаяся в результате легко идущей дегидратации, реагирует с метилмагнийгалогенидами обоими атомами водорода, выделяя 2 моль метана на 1 моль дегидратированного спирта. Рекомендуется проводить реакцию с несколькими типами гринь-яровского реактива и растворителей, разлагать продукт при разных температурах и проводить контрольные определения веществ со сходной структурой. [c.38]

В сосуде для встряхивания растворяют 7 г бензофенонанила в 50 мл бензола, обрабатывают раствор сухим хлористым водородом, причем выпадает желтая солянокислая соль, вытесняют хлористый водород сероводородом и взбалтывают в течение 6 дней под давлением аппарата Киппа. Полученный темносиний раствор отфильтровывают в токе углекислоты от выпавшего солянокислого анилина и не вошедшего в реакцию, солянокислого бензофенонанила бензол выпаривают в токе углекислоты и остаток фракционируют. При 176—178° при 18 мм перегоняется 3 г тиобензофенона в виде темносинего масла, застывающего при охлаждении и плавящегося под действием тепла руки (см. также статью Гаттермана и Шульце [913]). [c.328]

При взаимодействии галлоцианина с анилином остаток последнего вступает в орто-положение к карбоксильной группе. Аналогично протекает реакция анилина и с метиловым эфиром галлоцианина Выделяющийся при реакции водород восстанавливает вновь полученный либо непрореагиро-вавший еще краситель до лейкосоединения, которое в условиях реакции не реагирует с анилином [c.331]

Получение двухлористой трифенилсурьмы [148]. Диазотируют 20 г анилина в водном растворе (100 мл), добавлением конц. раствора хлористого цинка осаждают кристаллическую двойную соль хлористого диазония и хлористого цинка. Соль промывают ацетоном и вносят ее в ацетон, содержащий порошкообразную металлическую сурьму и мел. Когда реакция затихает, смесь кипятят 15 мин. с обратным холодильником и охлаждают после фильтрования осадок промывают большим количеством ацетона, ацетоновый раствор испаряют, остаток растворяют в спирте, содержащем хлористый водород по охлаждении выделяется 8,5 г двухлористой трифенилсурьмы. [c.160]

Для получения этого красителя солянокислый анилин нагревают с одноллористой серой в среде ледяной уксусной кислоты. При этом один атом хлора замещает водород в пара-положении к амиь>огруппе, а остаток хлористой серы вступает в орто-положение к аминогруппе и образуется пятичленное циклическое соединение. В полученный гетероцикл входят атом азота, два атома серы ] два углеродных атома бензольного ядра. Это соединение называют б е н з о л т и а з т и о н и е м, а его хлористую соль— хлористым б е н 3 о л т и а 3 т и о II и е м. Таким образом, в результате реакции образуется хлористый 6-хлорбензол- [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология