Кожеподобное состояние

Рис. 2. Зависимость эластичности вулканизатов от Степени сшивания I — область мягких резин, II — ооласть кожеподобного состояния, III — область твердой резины, А — оптимальная степень сшивания.

Изложенная выше классификация физических состояний полимеров не является общепринятой. В зарубежной литературе, например, часто выделяют в особое состояние, называемое кожеподобным, состояние, промежуточное между стеклообразным и высокоэластическим [1]. [c.40]

I — область мягких резин, II — область кожеподобного состояния, III — область твердых резин. А — оптимальная степень вулканизации [c.440]

I — мягкая резина 2 — кожеподобное состояние (не используется) 3 — эбонит. [c.22]

Однако при температурах выше Tg (и даже выше Т ) цепное строение макромолекул заметно влияет на их механическое поведение. Из того, что обычно полимерные вещества — это жидкости, каучуки или кожеподобные материалы, следует определяющая роль движения самих полимерных молекул в целом в проявлении макроскопических свойств полимерных материалов. Резкий контраст в физическом поведении полимеров при температурах ниже и незначительно выше Tg побуждает использовать специальные термины — стеклообразное и кожеподобное состояния. Каучукоподобное состояние достигается при повышении температуры, приводящем к размягчению кожи . [c.14]

Графики зависимостей 7 (со) от lg (1/со) аналогичны графикам зависимостей lg J Ц) от lg представленным на рис. 11, при условии, что они сравниваются при одинаковой амплитуде напряжения. Однако графики lg/" (( ) — lg (1/ю) отличаются от графиков lg У (1)—Ig 1, особенно в области т= 1/о), где кривые проходят через максимум в связи с переходом материала из стеклообразного в кожеподобное состояние. Особенно резко различия в поведении материалов проявляются при рассмотрении зависимости tg6 = У"((о)/У (со) oт lg o, как это показано на рис. 18. [c.77]

Прочность эбонита при увеличении содержания связанной серы сначала возрастает, затем, когда достигается область так назьшае-мого кожеподобного состояния , уменьшается, а в дальнейшем вновь возрастает до величин, которые никогда не могут быть достигнуты для мягких резин (рис. 94). [c.218]

Рассмотрение рис. IV.4 и IV.5 отчетливо обнаруживает существование основных релаксационных областей, типичных для аморфных линейных полимеров. Диапазону постоянных значений модулей сдвига порядка 2-105 Н/м на горизонтальных участках кривых (области плато) отвечает высокоэластическое (или каучукоподобное) состояние (поведение) полистиролов. Области резкого падения модулей и роста податливости соответствует достижение вязкотекучего состояния. Между этими областями лежит довольно ограниченная для полимеров с узкими МВР область эластовязкого поведения. По другую сторону от плато высокоэластического поведения наблюдается возрастание жесткости полимеров, связанно с переходом к кожеподобному состоянию. Эта область наиболее полно представлена на рис. IV.5, который построен для более низкой температуры приведения, чем рис. IV.4. Таким образом отчетливо выявляется не только вся область кожеподобного состояния, но и обнаруживается переход к стеклообразному состоянию полистиролов, чему отвечает достижение практически постоянных значений модуля упругости при сдвиге, близких к 1-10 Н/м (модуль упругости при растяжении при этом составляет (2,5—3)-10 Н/м ). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология