Классификация физическому состоянию

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Предложены различные принципы классификации методов переработки пластмасс по характеру перерабатываемого материала, по применяемому оборудованию, по физическому состоянию материала в момент формования из него изделия. В настоящей книге принята последняя классификация. Ниже рассматриваются процессы, в которых изделия получаются из полимеров, находящихся в момент формования в вязкотекучем состоянии (экструзия, литье под давлением, прессование), в высокоэластическом состоянии (вакуум- и пневмоформование), в твердом состоянии (механическая обработка), специфичные для термореактивных олигомерных композиций методы изготовления крупногабаритных изделий из стеклопластиков, а также сварка и склеивание пластмасс. [c.274]

Существует много вариантов классификации приборов. В основу ее можно положить, например, принцип действия, назначение прибора, физическое состояние активного вещества, механизм возбуждения и пр. [c.507]

Изложенная выше классификация физических состояний полимеров не является общепринятой. В зарубежной литературе, например, часто выделяют в особое состояние, называемое кожеподобным, состояние, промежуточное между стеклообразным и высокоэластическим [1]. [c.40]

Классификация физических состояний ф Особенности поведения полимеров в разных физи-яеских состояниях [c.31]

Классификации физических состояний [c.31]

Структура газожидкостной смеси. Физическое состояние газожидкостной смеси при отсутствии вынужденного движения жидкости, что характерно для пустотелых барботажных колонн, достаточно подробно описано в литературе [30, 48, 531. Возвращение к этому вопросу объясняется в основном необходимостью выбора определенной терминологии, поясняющей состояние двухфазной системы, поскольку до сих пор не принята единая, общепризнанная классификация ее структуры. Большинство исследователей дают описание систем, образованных чистыми жидкостями, т. е. не содержащими поверхностно-активных веществ (ПАВ). Применительно к таким системам примем три режима барботажа. [c.47]

Прежде чем рассматривать классификацию химических реакций, следует четко отделить химические превращения от физических. Физическими процессами являются те процессы, при которых изменяется физическое состояние веществ. Физические процессы включают как макро-, так и микроявления. В первом случае это фазовые переходы (плавление, кипение), во втором случае (микрофизика) — это внутриатомные процессы (ядерные реакции, электронные переходы в атомах и кристаллах) и внутриядерные процессы, протекающие с изменением различных характеристик атомных ядер. [c.62]

В табл. 29 дана классификация растворов как молекулярных смесей веществ, находившихся до образования раствора в различных физических состояниях. Взят простейший случай — бинарные смеси (двухкомпонентные системы). [c.140]

Если считается, что следует отдать предпочтение ИК-спектроскопии (как это обычно и бывает), по крайней мере для классификации неизвестного вещества, то значительная информация может быть получена еще до съемки спектра. Очевидно, важны его физическое состояние и свойства. Например, вещество будет лучше охарактеризовано в случае бесцветных кристаллов, чем окрашенных смолистых или дегтеобразных масс. Полезную информацию могут дать испытания на вязкость (для жидкостей) и растворимость, приблизительная температура плавления, проверка вещества под микроскопом. Поведение малой пробы при внесении в пламя обычно указьшает, является ли материал органическим или неорганическим и, если верно первое, присутствуют ли в нем ароматические группы. Более совершенная методика исследований в пламенах может выявить присутствие металлоорганического соединения [243]. Для жидкостей или летучих твердых веществ сведения об их чистоте дает газохроматографический анализ. Из-за того что пики могут перекрываться или могут образовываться нелетучие остатки чаще, чем предполагают многие химики, опасно считать, что одиночный пик на хроматограмме указывает на чистый образец. [c.186]

Классификация основных видов топлива по их физическому состоянию и происхождению показана в табл. 1. [c.12]

Схемы классификации ПАВ традиционно основаны на физических свойствах или функциональности. Наиболее распространенное физическое свойство, используемое в классификации, — это ионность ПАВ является заряженным или незаряженным, ионным или неионогенным. Другое — это молекулярная масса номинально ПАВ либо низкомолекулярное (ММ < 400), либо высокомолекулярное (ММ 2000-20000). Еще одно важное свойство — это физическое состояние ПАВ в стандартных условиях — кристаллическое твердое тело, аморфная паста или жидкость. Поскольку многие промышленно и биологически важные ПАВ бывают с одним или с двумя углеводородными радикалами, то различают соответственно два класса ПАВ. Часто функциональность является более применяемой классификацией. ПАВ могут быть хорошими диспергирующими агентами, эмульгаторами, антивспенивателями, флокулянтами либо флотационными агентами. [c.137]

Многочисленные пламена можно классифицировать по начальному физическому состоянию реагентов, дисперсному составу й аэродинамике движения. Такие классификации дают несколько десятков различных типов пламен [1]. Пламена могут быть пламенами газообразных, жидких или твердых реагентов светящимися (содержащими конденсированные продукты) или прозрачными предварительно перемешанными или диффузионными - ламинарными или турбулентными. [c.11]

Классификация проводится с использованием топологических особенностей диаграмм состояния, которые сводятся к взаимному расположению областей аморфного расслоения и кривых кристаллизации (плавления) и текучести полимера. В зависимости от топологии областей однофазного и двухфазного состояния системы и от вида равновесия получается ряд типов систем, объединяющих различные возможные слу чаи физического состояния систем, а также внешних форм их. [c.118]

Терминология и основные понятия в химии высокомолекулярных соединений 353 2. Классификация и номенклатура 357 3. Отличительные особенности ВМС 359 4. Физические состояния полимеров 362 [c.429]

Указывая на существование двух больших групп катализаторов, эта классификация впервые раскрывает самую сокровенную со времен Берцелиуса и самую глубокую по своим причинным связям сущность каталитического действия. Эта сущность связана с электронной структурой вещества, или с электрическими отношениями материи ,— как сказал бы Берцелиус. Ведь различие между двумя группами катализаторов находится в разных типах электрически заряженных частиц — электронах и ионах, за счет которых осуществляется промежуточная хемосорбция. Каталитическое действие и является поэтому (функцией одновременно как -химического состава, определяющего тип перемещающихся заряженных частиц (а следовательно, саму принадлежность катализато ра к той или другой группе), так и физического состояния, оказывающего влияние на количество и энергию перемещающихся частиц. [c.215]

Эта классификация на основе электронной структуры вещества связывает таким образом воедино определяющую роль химического состава и роль физического состояния катализатора. [c.215]

Эта идея была осуществлена в классификации примесей воды, основанная на общности их физико-химического поведения в водных средах,, а именно, на их способности образовывать гомогенные или гетерогенные-водные системы. При такой классификации загрязнений выбор методов их удаления определяется, в первую очередь, физическим состоянием примесей, а в случае гетерогенных систем — и их дисперсностью. [c.51]

Существуют различные классификации каустобиолитов, например, по физическому состоянию (жидкие, твёрдые и газообразные). Некоторые исследователи делили каустобиолиты на две большие группы — угли и битумы, другие подразделяли их на продукты, связанные с сапропелем (органический ил от разложившихся животных организмов) или гумусом (тоже ил, но из растительных остатков). [c.74]

Представляется целесообразным с некоторыми условностями построить классификацию методов переработки полимерных материалов в изделия в соответствии с физическим состоянием полимерных материалов на стадии образования изделий и физической характеристикой процесса. В пределах устанавливаемых классов деление на группы может быть выполнено по процессам, характеризующимся родом применяемого оборудования. Полагаем, что подобная систематизация материала облегчит усвоение учебного курса по переработке пластических масс в изделия. [c.6]

Физический смысл главного квантового числа п ясен из рассмотрения решения для радиальной части волновой функшш и формулы для энергии водородоподобного атома (2.41). Смысл же квантовых чисел / и АИ будет выяснен позже. При классификации электронных состояний атома для каждого квантового числа I приняты следующие буквенные обозначения [c.34]

В книге рассматриваются механизм образования и строение студней растворов полимеров как систем, находящихся в особом физическом состоянии. Приводится классификация типов студней, описываются механические, оптические и другие их свойства. Разбираются примеры студнеобразного состояния полимеров в области производства технических полимерных материалов. [c.2]

В ряде случаев при описании процессов распределения материальных и энергетических ресурсов оказывается более удобной другая классификация параметров состояния объекта управления, при которой входы и выходы объекта интерпретируются как физические внешние входы и выходы материальный и энергетических потоков ХТС (рис, 111-10), Режим установок ХТС определяется группой управляющих параметров и задается чаще всего в виде [c.47]

Классификация методов получения диффузионных и наслоенных покрытий основана на различиях агрегатного и физического состояния наносимого вещества. [c.37]

Основным агрегатом технологической схемы производства любого химического продукта обычно является химический реактор. Химический реактор — это аппарат, в котором осуществляются взаимосвязанные процессы химического превращения, массопере-дачи и теплообмена. Существует больщое число различных типов и конструкций химических реакторов, которые можно классифицировать по ряду признаков. Мы ограничимся приведением некоторых сведений о классификации реакторов по физическому состоянию реагентов, типу массопередачи, характеру движения реагирующей смеси в реакторе и условиям теплообмена. [c.15]

Как видно из таблицы, все многообразие технологических процессов может быть сведено к нескольким основным методам. В основу классификации положено физическое состояние вещества покрытия при нанесении его на подложку. [c.6]

Таблица 3.4, Классификация клеев по физическому состоянию

При исследовании органических соединений следует пользоваться реакциями для классификации после определения температуры кипения (или плавления), растворимости и после опытов с прокаливанием. На основании этих данных и внешнего вида соединения (цвет, физическое состояние, запах) уже возможно отнести его к одному или двум классам растворимости. Кроме того, эти определения дают указание, какие типы функциональных групп могут присутствовать в соединениях. Следующая стадия исследования состоит в поисках специфических признаков, указывающих на присутствие или отсутствие наиболее часто встречающихся функциональных групп. Для этого следует избрать несколько реактивов для классификации, которые не только давали бы указания на присутствие той или иной функциональной группы, но и помогали бы исключению многих классов соединений. [c.88]

Иногда неправильно называют (но по существу не используют) в качестве основного признака классификации агрегатное состояние вещества, или способ измерения количества вещества для анализа, или, наконец, физические свойства, используемые для измерения (вес, цвет, электрические свойства и т. п.). Действительно, в зависимости от агрегатного состояния вещества выбирают тот или другой способ измерения количества вещества твердые вещества обычно взвешивают, при анализе растворов и газов чаще всего измеряют их объем. Однако если в измеренном объеме раствора, например хлорного железа, осаждают железо в виде гидроокиси, а затем прокаливают осадок и взвешивают окись железа, говорят о весовом методе определения железа. Если же определяют объем раствора марганцовокислого калия, необходимого для окисления двухвалентного железа в подготовленном растворе, то говорят об объемном методе анализа, независимо от того, бралн для анализа навеску материала, содержащего железо, или определенный объем раствора. [c.22]

Возвращаясь к тому, что же такое физика полимеров и принимая, что полимерное состояние как форма конденсации вещества имеет такое же право на существование, как твердое состояние, металлическое состояние, плазма и т. п., мы можем определить обычные разделы физики и применительно к полимерам— это механика, молекулярная физика, электродинамика, физическая кинетика, статистическая механика, оптика, термодинамика и т. д. Однако в системе этой привычной классификации физическая кинетика приобретает главенствующую роль, потому что на разных уровнях структурной организации полимеров процессы одинаковой природы протекают с разными скоростями, а, как следствие этого, конечное состояние полимерной системы в целом не является однозначной функцией температуры, давления, напряженности электрического или магнитного поля и т. п., но зависит и от времени, в течение которого эти действующие факторы х) изменились на величину Дх. При одних и тех же Дд , но разных dxldt конечные Состояния системы могут кардинально различаться, что в общем виде отражено в соотношениях типа (3) и (4). [c.15]

Характерная особенность всех теоретических исследований пространственного строения ангиотензина II [22, 47-50] - отсутствие какой-либо классификации конформационных состояний молекулы, не говоря уже о такой, которая была бы обоснована с физической точки зрения и охватывала все возможные структурные варианты, систематизированные в соответствии с субординационными взаимоотношениями по таксономическим категориям. Отсутствие классификации - объективный признак непонимания самых существенных свойств изучаемых соединений, определяющих их единство и различие. Без структурной классификации, четко сформулированных принципов общей теории и физической модели (также отсутствующих в обсуждаемых работах) невозможен объективный выбор конформационных состояний. Все оценки оптимальных конформаций в расчетах Галактионова, Шераги, Де Коэна и соавторов вьшолнены на основе относительных величин общей энергии, без количественного анализа вкладов от отдельных внутри- и межостаточных взаимодействий в структурных вариантах всевозможных форм различных типов основной цепи. Поэтому результаты подобных расчетов не гарантированы от случайных пропусков и от неправильных оценок полученных данных. Подтверждением такому заключению является табл, 111,9. Все структуры, найденные в обсуждаемых работах для ангиотензина II, автоматически входили в процедуру изложенного здесь расчета, но не попали в окончательный набор конформаций (см. табл III.9), так как оказались менее предпочтительными по энергии. В то же время найденные в [32] низкоэнергетические конформации молекулы вообще оказались не замеченными авторами работ [22. 47-50]. [c.282]

Научный уровень отдельного исследования, как и целых областей естественнонаучных знаний, имеющих дело с множеством объектов или явлений, единичный анализ каждого из которых практически невозможен, определяется состоянием классификации изучаемых объектов или явлений, и не просто классификации, а естественной классификации, т.е. выполненной по совокупности самых существенных, внутренних признаков. К такому типу исследований, безусловно, принадлежит конформационный анализ пептидов и белков. Характерной особенностью всех рассматриваемых работ (см. табл. Ш.ЗЗ) является отсутствие какой-либо классификации конформационных состояний молекул этого класса, не говоря уже о такой, которая была бы обоснована с физической точки зрения и охватывала бы все возможные структурные варианты, систематизированные в соответствии с субординационными взаимоотношениями по таксономическим категориям. Отсутствие структурной классификации может служить объективным признаком принадлежности изучаемых соединений к чисто случайным образованиям (статистическому клубку) или непонимания самых существенных свойств их пространственной организации. Поскольку первое исключено, то справедливо альтернативное предположение. В этом причина того, что выполненные расчеты не гарантированы ни от случайных пропусков, ни от неправильных оценок получаемых результатов. Без структурной классификации, четко сформулированных принципов общей теории и физической модели (также отсутствующих в обсуждаемых работах) невозможен объективный выбор конформационных состояний. Все оценки оптимальных конформаций в расчетах Галактионова, Шераги, Де-Коэна и их сотрудников вьшолнены на основе относительных величин общей энергии, без количественного анализа вкладов от отдельных внутри- и межостаточных взаимодействий в структурных вариантах всевозможных форм различных типов. [c.401]

Классификация пеиетраитов по физическому состоянию и колористическим признакам [c.615]

Общую классификацию пенетрантов в зависимости от физического состояния и светоколористических признаков можно представить, как показано в табл. 1. [c.564]

Успешные исследования по борьбе с загрязнениями водоемов и обеспечению качества питьевой и технической воды ведутся в данное время многими научными учреждениями СССР. В частности, в Академии наук УССР проводятся работы, имеющие, с нашей точки зрения, существенное значение в решении проблемы чистой воды. При колоссальном многообразии присутствующих в воде примесей и загрязнений (а в открытых водоемах могут насчитываться десятки тысяч различных загрязняющих воду веществ) первостепенное значение для разработки экономичных способов очистки воды имеет научно обоснованная классификация, позволяющая объединить примеси по признаку их общих свойств в отдельные группы. Эта идея была осуществлена автором в классификации примесей воды, основанной на общности их физико-химического поведения в водных системах, а именно — на их способности образовывать гомогенные или гетерогенные водные системы. При такой классификации загрязнений выбор методов их удаления определяется, в первую очередь, физическим состоянием примесей, в то время как их химическая природа играет лишь подчиненную роль. [c.21]

Самая удобная классификация окислителей и восстановителей— это классификация по их физическому состоянию. По этой классификации указанные вещества подразделяются на газообразные, нерастворимые твердые и вещества, применяемые в виде растворов. Реагент, который можно удалить испарением, относится к классу газообразных веществ, даже если он добавляется в виде раствора. Предлагаемый материал не может считаться полным обзором, мы даем лищь сравнительные характеристики ряда реагентов, выбранных в качестве представителей указанных классов. [c.377]

Классификация фосфорсодержащих фракций в пробе включает в себя определение как их физического состояния (растворенная и взвешенная ([)ормы), так и химической природы. Растворенную форму отделяют от взвешенной фильтрованием через мембранный ф11лыр с размером пор 0,45 мкм. Полное исследование заключается в проведении анализов на ортофосфат п фосфат, гидролизуемый в кислой среде, как в натуральных, так и в отфильтрованных пробах. Содержание фосфорной фракции во взвешенном состоянгш вычисляют путем вычитания количества ортофосфата в фильтрате из его общего количества в пробе. [c.40]

Современные промышленные методы производства синтез-газа из твердых и газообразных топлив различаются по аппаратурному оформлению процесса газификации (зависящему от физико-химических свойств применяемого топлива) либо по способу подвода и отвода тепла, необходимого для проведения процессов газификации и конверсии. Ниже приведена классификация рассматриваемых методов по гранулометрическому составу и физическому состоянию перерабатываемого топливаг [c.12]

Примерная классификация видов нагружения, рассматриваемая совместно с особенностями физического состояния перерабатываемого материала, может быть положена в основу харакге-рнстики оборудования для механохимических процессов (табл. 24). [c.267]

Поскольку физические свойства определяются не только химическим строением макромолекул, но и надмолеку.пярной структурой тела, то необходимо разобраться в возможных формах надмолекулярной структуры. В настоящее время неизвестно, какие вообще возможны формы надмолекулярных образований и как их следует классифицировать. Для низкомолекулярных кристаллических тел хорошо известна классификация всех возможных типов симметрии и соответствующих им типов кристаллов. у па.тгогичную систематику надо разработать и в области разнообразия надмолекулярной структуры. Необходимо выяснить, какие формы надмолекулярной структуры возможны в случае того или иного типа строения макромолекулы, той или иной ее гибкости или другой ее особенности. Нужно установить, какие тины надмолекулярной структуры возможны в том или ином физическом состоянии полимера (в кристаллическом, каком-либо из аморфпых состояний, в смесях, в композиционных материалах), поскольку введение, например частиц наполнителя, ие может не повлиять на возможные формы надмолекулярной структуры. Итак, определение для каждого типа строения макромолекул возможных форм надмолекулярной структуры и их классификация — вот первая из важных задач физики полимеров. [c.136]

Отсюда следует, что основными признаками классификации методо З и систем полукоксования целесообразно принять следующие два признака, а и.менно первый — метод обогрева и зторой — физическое состояние топлива. [c.33]