Полуостров самовоспламенения

Рис. В-12. Полуостров самовоспламенения для водородно-кислородной смеси стехиометрического состава

Известно, что окисление многих горючих веществ кислородом в вакууме характеризуется возникновением так называемого полуострова самовоспламенения. На рис. 1-3 показан полуостров самовоспламенения смеси водорода с кислородом. Область самовоспламенения определяется тремя пределами по давлению. [c.18]

Согласно тепловой теории самовоспламенения между давлением и температурой самовоспламенения должна существовать однозначная связь, показанная графически на рис. 27. Оказывается, для некоторых горючих газов (метан, водород, окнсь углерода и др.) в области низких давлений наблюдается более сложная зависимость температуры самовоспламенения от давления. Для этих газов характерно явление верхнего и нижнего пределов самовоспламенения по давлению (полуостров самовоспламенения), как это показано на рнс. 28. [c.82]

Зависимость границ воспламенения (так называемый полуостров самовоспламенения ) [c.62]

Зависимость границ воспламенения (так называемый полуостров самовоспламенения ) для водородо-кислородной смеси показана на рис. УП-7. [c.84]

Одной из характерных черт цепных разветвленных реакций является их чувствительность к очень малым добавкам химически активных примесей. Под действием таких примесей скорость реакции может сильно уменьшиться (ингибирование) или увеличиться (промотирование). В первом случае полуостров самовоспламенения суживается и перемещается в сторону более высоких температур, во втором, наоборот, расширяется и сдвигается в область низких температур. К первому классу веществ относятся, например, такие, как иод, различные насыщенные и ненасыщенные углеводороды, спирты, кислоты, альдегиды и многие другие. Ко второму классу можно причислить атомы И, О, двуокись азота и другие соединения. Примером очень сильного ингибитора являются пары иода. Добавление к стехиометрической смеси Н, с О2 в количестве нескольких тысячных долей процента иода, как было показано а [c.190]

На рис. 31, дающем в схематическом виде зависимость минимальных температур самовоспламенения от давления, кривая 1 изображает форму области самовоспламенения метапа, этана (для бедных этано-воздушных смесей), этилена, бензола, а также метилового спирта и формальдегида. Для этих веществ наблюдается непрерывное изменение температуры самовоспламенения в зависимости от давления. Иная форма области самовоспламенения представлена кривой 2 рис. 31, относящейся к этану (для богатых этано-воздушных смесей), пропилену и бутилену. Здесь наблюдается резкий излом на кривой самовоспламенения, приводящий к тому, что для этих веществ даже очень небольшое увеличение давления сверх некоторого его значения В переводит самовоспламенение из области высоких температур Ь) в область низких температур Наконец, третья форма области самовоспламенения была найдена Тоунендом для парафиновых и олефино-вых углеводородов, содержащих первые — три и больше, а вторые — пять и больше атомов углерода в молекуле, а также для исследованных спиртов, кроме этилового, альдегидов, кроме формальдегида, и эфиров. Вид их области самовоспламенения схематично представлен кривой <3 рис. 31. Из формы этой кривой ясно, что при давлениях, меньших А, самовоспламенение может осуществляться только при высоких температурах, больших К при давлениях А—В имеются три температурных предела самовоспламенения, т. е. при одном и том же давлении, например А, самовоспламенение будет происходить в низкотемпературном интервале М—ТУ, исчезнет в интервале М—Ь и снова возникнет, начиная с температуры Ь наконец, при давлениях, больших В, существует только один предел самовоспламенения, которое будет осуществляться при температурах, меньших, но близких к N. Таким образом, у высших углеводородов имеется низкотемпературный полуостров самовоспламенения, вытянутый в сторону низких давлений и определяющий в интервале давлений А—В три температурных предела самовоспламенения. Формы и размеры этого полуострова зависят от сосуда, состава смеси и природы самого углеводорода. С обеднением смеси углеводородом полуостров самовоспламенения сдвигается в сторону высоких давлений. Наиболее ярко выражен полуостров у парафинов с прямой цепью. У изопарафинов это явление тем менее отчетливо, чем раз-ветвленней молекула. Для всех углеводородов полуостров самовоспламенения расположен около 350°. [c.85]

О. Измерения зависимости от температуры с использованием усовершенствованных методик (быстрый вплеск реагирующих газов в реактор, применение струевой методики, использование обработок, позволяющих сдвинуть полуостров самовоспламенения в область более низких температур и др.) привели к значению 17—18 ккал моль. Такое же значение Е было получено Воеводским [52] на основании мно-р, ммрт.ст. гочисленных опытных данных, [c.188]

Авторами было показано, что давление на втором пределе резко повышается с увеличением температуры. Затем второй предел был изучен Семеновым, Коппом, Ковальским и Загулиным [6] методом струи. В согласии с данными Хиншельвуда и Томпсона было установлено, что при давлении, большем верхнего предельного, реакция не идет. Кроме того, было найдено, что парциальное давление реагирующего газа резко падает при разбавлении смеси инертным газом. При объединении первого 7 предела со вторым был получен теперь уже хорошо известный полуостров самовоспламенения, вдающийся в область низких температур (рис. 1). [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология