Гептахлор на бумаге

Качественное обнаружение основано на образовании фиолетово-сиреневого пятна на фильтровальной бумаге, обработанной реактивом Давидова—Радомского (смесь диэтаноламина и 2 н. раствора едкого кали в метаноле в соотношении 1 1). Метод считают специфичным для гептахлора. Чувствительность 0,008 мг в 100 г объекта. [c.259]

При наличии гептахлора в исследуемом объекте на полоске бумаги вокруг нанесенного пятна появляется кольцо, окрашенное в фиолетово-сиреневый цвет. [c.204]

Эту реакцию можно выполнить капельным методом. Полоску фильтровальной бумаги смачивают смесью диэтаноламина и раствора едкого кали в метаноле. Бумагу подсушивают на воздухе и наносят на нее каплю исследуемого раствора. При наличии гептахлора в пробе па бумаге появляется фиолетовое или сиреневое пятно. [c.78]

Рис. 1. Камера для бумажной хроматографии. Приготавливают спиртовоп раствор гептахлора с концентрацией 5 г/л и наносят на полоски хроматографической бумаги 0,01 0,015, 0,03 и 0,04 мл данного раствора, что соответствует 50, 70, 150 и 200 мкг гептахлора.

Хроматограмму У погружают в чашку, содержащую 14%-ный раствор 2-феноксиэтанола, так, чтобы растворитель пропитал бумагу со стороны ВС до линии, отстоящей на 1 см выше линии аЬ, на которой находится частично разделенная смесь. В точку 4 наносят пятно раствора, содержащего по 5 мкг следующих пестицидов гептахлора, ге,ге -ДДТ, ДДЭ и ДДД (ротапа) и хроматограмму обрабатывают 2,2,4-триметилпентаном. [c.77]

Сан-Антонио [271, 272] усовершенствовал описываемую методику для количественного определения хлорсодержаш,их инсектицидов в почве. Для разделения применяли систему растворителей, описанную выше [272]. Количество N,N-димeтилфopмaмидa в растворе неподвижной фазы подбирали таким образом, чтобы величины Rf определяемых соединений составляли приблизительно 0,5. Для веществ с малыми величинами Rf, например линдана, применяли 25%-ный раствор ДМФА, в то время как Для гептахлора, ДДТ и дильдрина — 40%-ный раствор, а для веществ с большими величинами Rf, например альдрина, —60%-ный раствор ДМФА. В неподвижную фазу вводили азотнокислое серебро с целью экономии времени, снижения предела определения, повышения воспроизводимости анализа вследствие более однородного и равномерного распределения индикатора в бумаге. После нанесения свежеприготовленной неподвижной фазы, бумагу высушивали и помещали в камеру для нанесения пробы, чтобы снизить потери ДМФА вследствие испарения. Камера состояла из трех металлических пластин плоской нижней пластинки, средней, толщиной 0,2 мм, выполненной таким образом, чтобы прижимать бумагу, и верхней пластинки с 21 отверстием для нанесения проб, которые, в случае необходимости, можно было закрывать квадратными алюминиевыми пластинками. Пробы наносили на расстоянии [c.326]

Гуденкауф и Эрди [9] использовали метод хроматографии на бумаге для определения хлорсодержащих пестицидов в речной воде. Метод адсорбции на угле (для детального ознакомления см. гл. 12 этой книги) использовали для выделения и концентрирования пестицидов из воды. Пестициды извлекали из пробы речной воды хлороформом, экстракты фильтровали через уголь и в качестве стандартов добавляли альдрин, дильдрин, ДДТ, хлордан, гептахлор, эндрин, линдан, ротан, кельтан, хлорбензилат, атразин, пропазин в количестве 2 мкг/л. В свою очередь экстракты разделяли на 6 фракций водо- и эфирорастворимую, слабокислую, сильнокислую, основную и нейтральную фракции. Нейтральную фракцию получали при элюировании из колонки с силикагелем последовательно триметилпентаном, бензолом и смесью H I3— СН3ОН (1 1). После того, как растворители испаряли и образцы [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология