Арил Г диалкилмочевин

Общее строение арил-диалкилмочевины можно выразить следующей формулой НО [c.315]

Из производных мочевины наиболее активными гербицидами являются Ы-арил-Ы, Ы -диалкилмочевины, содержащие в качестве ароматического радикала фенил, в котором не более двух атомов водорода замещено функциональными группами, а общее число атомов углерода в N-алкильных группах не должно быть более пяти, так как при увеличении их количества активность соединений уменьшается. [c.315]

М-Арил-М -алкилмочевины несколько менее активны, чем их диалкильные аналоги, но Ы-арил-М -алкил-М -ацилмочевины обладают высокой гербицидной активностью. Замена одного алкильного остатка в Ы-арил-Н, Ы -диалкилмочевинах на алкоксильный не вызывает снижения активности соединения, но повышает избирательность его действия. [c.370]

Н-Окси-Н-арил-М, М -диалкилмочевины несколько менее активны, чем М-арил-Ы, Н -диалкилмочевины, но обладают большей избирательностью действия. Эта группа соединений впервые была предложена советскими исследователями [106—114]. Высокой гербицидной активностью обладают не только М-окси-М-арил-Н, М -диалкилмочевины, но и М-окси-Ы-арил-М -алкилмочевины. [c.370]

К группе М-арил-М, Н -диалкилмочевин относится подавляющее большинство производных мочевины, обладающих гербицидными свойствами. Важнейшие гербициды этого ряда, получившие прак тическое применение в сельском хозяйстве, приведены в табл. 34 [c.375]

М-Арил-Ы, Ы -диалкилмочевины могут быть получены следую щими основными способами. [c.375]

Важнейшую группу этого класса соединений составляют №арил-Ы, Ы -диалкилмочевины, содержащие в фенольном остатке не более двух функциональных групп. По своей практической значимости они занимают ведущее место среди гербицидных препаратов, используемых в народном хозяйстве. [c.70]

Соли Н-арил-Н, Ы -диалкилмочевин с трихлоруксусной кислотой и другими подобными кислотами обладают более сильным гербицидным действием, чем исходные мочевины, но менее избирательны. М-Ацнл- -арнл-К , Ы -диалкилмочевниы также являются герби- [c.370]

М-Ацильные производные М-арил-М, М -диалкилмочевин получают реакцией металлических производных ациланилинов с диал- [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология