трихлорфенокси этиловый эфир

Смесь 383 г р-(2,4,5-трихлорфенокси)-этилового спирта, 239 г а,а-дихлор-пропионовой кислоты и 0,5 мл концентрированной серной кислоты диспергируют в 600 жл дихлорэтана и выдерживают около 21 ч при температуре 91,5— 95,5° С при непрерывной отгонке образующейся воды с растворителем и с возвратом растворителя в реакционную смесь. По окончании нагревания смесь промывают водой и фракционированной перегонкой в вакууме выделяют р-(2,4,5-трихлорфенокси)-этиловый эфир а,а-дихлорпропионовой кислоты [1821. [c.167]

С целью изучения гербицидной активности синтезированы следующие эфиры 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропионовой кислоты р-(2,4-дихлорфенокси)-этиловый (т. пл. 99,0—100,0°С), р-(2,4,5-трихлорфенокси)-этиловый (т. пл. 93— 94 °С), Р-(2,4,5-трихлор-фенокси)-пропиловый (т. пл. 105,5—107 °С) и р-(2,4,5-трихлор-фенокси)-егор-пропиловый (т. пл. 89—90 °С). Как показали первичные испытания, синтезированные эфиры длительное время сохраняют активность и действуют несколько эффективнее, чем эквивалентные количества 2,4,5-Т или смеси 2,4,5-Т и [c.411]

Трихлорфенокси)этил]трихлорацетат (кислота трихлоруксусная, 2-(2,4,5-трихлорфенокси)этиловый эфир 2-(2,4,5-трихлорфснокси)этиловый эфир трихлоруксусной кислоты гексанат) 5,0 с.-т. 3 [c.608]

Трихлортиофенол, окисляясь, образует соответствующую сульфокислоту, структурный фрагмент которой входит в состав известного акарицида дердина П). На основе 2,4,5-трихлорфенола синтезируют ( 2, 4", 5 трихлорфенокси) этиловый эфир (III) с нематоцидными свойствами [c.143]

Трихлорфен- оксиэтилтрихлор- ацетат Кислота уксусная, трихлор-2-(2,4,5-три-хлорфенокси)-этиловый эфир трихлор-2-(2,4,5-трихлорфенокси)эти-ловый эфир уксусной кислоты гексанат 5,0 [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология