Эфиры следов

Простые эфиры и им подобные вещества при хранении, особенно на свету, способны окисляться кислородом воздуха с образованием чрезвычайно взрывоопасных пероксидов. При перегонке таких растворителей пероксиды концентрируются в перегонной колбе, в результате чего часто происходят взрывы. Перед работой с эфирами следует обязательно проверять, не присутствуют ли в них пероксиды. Для этого 2—3 мл эфира встряхивают в пробирке с равным объемом 2 1)-ного раствора иодида калия и несколькими каплями разбавленной серной или соляной кислоты. Бурое окрашивание (выделяется свободный иод) указывает на присутствие пероксидов. [c.59]

Простая перегонка широко используется, в частности, для отгонки растворителей. При отгонке низкокипящих и легковоспламеняющихся растворителей — ацетона, спирта, бензола и особенно эфира — следует проявлять большую осторожность. Отгонку эфира лучше вести в вытяжном шкафу, в котором нет включенных нагревательных приборов и зажженных горелок. Нагревание колбы с эфиром можно производить только на водяной бане, нужную температуру в которой поддерживают, приливая горячую воду. Не следует собирать в один приемник больше чем 300—400 мл [c.34]

Наибольший интерес представляет расширение использования диметилового эфира. Следует отметить, что диметиловый эфир используется далеко не полностью и значительная часть его сжигается, что отрицательно сказывается на себестоимости метанола. [c.19]

Диэтиловый эфир (его часто называют просто эфиром) — один из наиболее широко применяющихся в лабораторной практике растворителей. Он отличается хорошей растворяющей способностью и в то же время низкой температурой кипения, поэтому особенно удобен для извлечения — его легко испарить из вытяжек. При работе с эфиром следует учитывать, что он заметно растворим в воде [примерно 7% (масс.) при 20 °С]. Вода в небольшом количестве также растворяется в эфире (при 20 °С немногим более 1 %). [c.58]

Циклобутан и циклобутен получены Вилльштеттером из бромистого триметилена и натриймалонового эфира следующим образом [c.783]

Выделенные из нефти нафтеновые кпслоты переводят в метиловые эфиры следующим образом. [c.298]

На основе анализов обычных проб, взятых из цистерны, позже обнаруженной среди обломков аварии, в отчете сделан вывод о том, что цистерна была заполнена чистым диметиловым эфиром, следы пероксидов не обнаружены. На основе проведенных анализов также исключается наличие заметного количества несконденсированного газа, имевшегося в паровом облаке. Таким образом, возможны два варианта объяснения причин повреждения цистерны а) цистерна была переполнена, и при ее нагреве под действием солнечной энергии произошел гидравлический разрыв б) разрыв произошел под действием давления пара внутри цистерны, что объясняется дефектом ее конструкции. В итоге исследователи остановились на первом варианте, который в настоящее время считается официальной причиной аварии. [c.317]

Многие исследователи считали, что нефти и нефтяные про- дукты являются коллоидными растворами смолистых и асфальтовых веществ в углеводородах. Изучение состояния асфальто-смолистых веществ в нефтях и нефтяных остатках, проведенное ГрозНИИ [1], показало, что асфальтены находятся в нефти в коллоидно-растворенном состоянии, и осаждение их петролейным эфиром следует рассматривать как явление свертывания коллоидов. [c.87]

Из химических свойств сложных эфиров следует остановиться на следующих [c.168]

При перегонке жидкостей, кипящих выше 150°, применяют только воздушные холодильники (см. рис. 53), а для жидкостей низкокипящих, таких, как эфир, следует применять высокоэффективные холодильники, например холодильник двойного охлаждения (см. рис. 53 в, стр. 78). Однако [ввиду трудности чистки его и высокой стоимости он применяется Очень редко. [c.120]

Электростатическое взаимодействие. Эффекты, обусловленные электростатическим взаимодействием боковых групп в молекулах реагентов, удобно рассмотреть на примере гидролиза сложных эфиров следующего строения [c.73]

По окончании предварительного термостатирования колбу вынимают из термостата, быстро приливают из пипетки или микробюретки 0,3—0,4 см эфира (количество указывается преподавателем), колбу плотно закрывают пробкой, перемешивают раствор и ставят в термостат. Момент начала перемешивания принимают за начало реакции и включают секундомер. Эфир следует отмерять как можно точнее, так как несоблюдение этого требования оказывает сильное влияние на конечный результат. [c.790]

Реакция завершается отщеплением воды и протона. Последний, сыграв роль катализатора, может содействовать превращению в сложный эфир следующей молекулы кислоты н спирта [c.303]

Эфирную вытяжку через верхнее отверстие делительной воронки выливают в отдельный сосуд, водный раствор снова переносят в делительную воронку и извлекают экстрагируемое вещество новой порцией эфира, поступая точно так же, как и в первый раз. Экстрагирование повторяют, пока не будет использовано все количество эфира, предназначенное для этого. Если соединение плохо растворяется в эфире, следует проверить полноту извлечения его из водного слоя. Для этого проводят дополнительную операцию экстрагирования небольшим количеством чистого эфира и несколько капель экстракта выпаривают на стекле, оценивая на глаз количество остающегося остатка. Эфирные вытяжки собирают в один сосуд и сушат с помощью соответствующего осушающего средства (хлористый кальций, сульфат магния и т. д.). [c.109]

Экспериментально установлено, что образование простых эфиров иг спиртов происходит только в присутствии водородных ионов и, следовательно, ими катализируется. В зависимости от строения, а также физических и химических свойств как спирта, так и образующегося эфира следует применять тот или иной кислый реагент, подбирать концентрацию и поддерживать соответствующую температуру реакции. [c.336]

Все работы с эфиром следует проводить вдали от огня. [c.342]

Ввиду возможности образования через некоторое время взрывчатых перекисей, возникающих при действии ультрафиолетовых лучей на эфир и при соприкосновении его с кислородом воздуха, эфир следует хранить в склянках из оранжевого стекла. Размер склянок следует выбирать так, чтобы эфир можно было употребить в один прием. [c.343]

Непосредственно перед употреблением ацетоуксусный эфир следует перегнать в вакууме. [c.624]

При работе с эфиром нужно соблюдать большую осторожность, помня, что эфир сильно летуч и легко воспламеняется. При перегонке эфира следует пользоваться баней с горячей водой баню нагревают в стороне от прибора и горелку под колбой не зажигают для поддержания нужной температуры в баню добавляют горячую воду. [c.78]

При перекристаллизации из эфира следует соблюдать особую осторожность из-за необычайно легкой воспламеняемости эфира. Работу проводят вдали от огня. При фильтровании воронку закрывают часовым стеклом. [c.148]

Реакция завершается в течение 1—6 ч при нагревании до 200— 350 °С одной соли меди(П) или в таких растворителях, как карбоновая кислота (в избытке), инертный углеводород или вода под давлением если вводится кислород, нужны лишь каталитические ко личества меди [22, 23]. Для получения фениловых эфиров следует отдать предпочтение безводным системам, а из всех исследованных металлов только соли меди(П) достаточно специфичны и имеют практическое значение. Этим методом получают фенол с выходом 90% путем следующего ряда превращений [c.298]

При получении тритиловых эфиров следует предпочесть бромистый тритил хлористому, поскольку он более реакционноспособен [c.299]

Для предотвращения образования перекисей (см. выше) эфир следует хранить в прохладном темном месте. При длительном [c.74]

Витамин А хорошо адсорбируется нейтральными или щелочными адсорбентами (окись алюминия, окись магния и др.), что позволяет выделить его из смеси при помощи хроматографирования. Кислые адсорбенты его разрушают. В ультрафиолетовом свете витамин А флуоресцирует [И]. Как первичный спирт витамин А образует простые и сложные эфиры. Из простых эфиров следует отметить метиловый с температурой плавления 34—35° С и фенильный с температурой плавления 90—92° С. Оба эфира являются твердыми веществами. [c.12]

На содержание винилового алкоголя более старые препараты эфира следует испытывать на примесь винилового алкоголя. 9 куб. см. насыщенного на холоду раствора двууглекислого калия смешивают с 2 куб. см. насыщенного на холоду раствора сулемы. 10 куб. см. приготовленного таким образом раствора встряхивают 10—20 минут с 50 куб. см. испытуемого эфира и смесн дают отстояться. Если эфир содержит виниловый алкоголь, жидкость мутнеет и затем выделяется белый аморфный осадок, представляющий соединение сулемы с виниловым алкоголем. [c.151]

Фракция нефти, которая выкипает первой, состоит в основном из пентанов и гексанов и называется петролей-ным эфиром. Следующая фракция — это бензин, о котором мы уже говорили. Потом идет керосин. [c.28]

Чтобы избежать гидролиза сложных эфиров, следует использовать объемистые грет-бутильные группы. Метиловые эфиры можно применять в том случае, если кислотные свойства активной метиленовой группы усилены. Для этого, например, подходит образование я-комплексов типа арен-Сг (СО)з, в которых атом металла является электроноакцептором [341, 930]. Эти комплексы получают при кипячении с гексакарбонилом хрома. После почти количественного алкилирования (СНгСЬ или СбНб/цетилтриметиламмонийбромид/50%-ный NaOH, 1,5—3 ч при комнатной температуре) комплексы можно легко разрушить солями церия [341, 390]. [c.189]

Еще Эрлепмепер установил, что причиной образования диэтилового эфира, получающегося при действии спирта па серную кислоту, ие является простое отщепление воды от двух молекул спирта под дегидратиру]ощпм влиянием кислоты. Образование эфира следует скорее приписать реакции спирта с диэтилсульфатом, протекающей по уравнению [c.450]

Согласно литературным данным ill, максимальная чистота углеводородных газов, лолучаемых обычнымл лабораторными способами, составляет 98—99%. В качестве примесей присутствуют пары спирта, эфиров, следы СО2, СО, Н2, воздуха и углеводородов. Для бутиленов -выход сырого газа по методу каталитической дегадратации составляет 80%. Очистка от этих примесей различными химическими способами представляет собой очень трудоемкий и сложный процесс. Совсем недав но начаты работы по получению чистых мономеров хроматографическим способом 12, 3]. [c.54]

К 50 СМ концентрированного раствора ацетата меди добавляют 3—5 см 2%-ного раствора гидрата гидразина. Раствор окрашивается в зеленый цвет, выделяется азот, и при стоянии выпадает желтый или желто-оранжевый осадок U2O. Осадок промывают сначала водой, затем спиртом и эфиром. Следует избегать избытка гидразина при восстановлении в противном случае может образоваться металлическая медь. [c.593]

Образования какого эфира следует ожидать при реакции бутилмагннйбромида с триэтилборатом Напишите уравнение реакции. [c.110]

Простая перегонка птроко используется, в частности, для отгонки растворителей. При отгонке низкокипящих и легковоспламеняющихся растворителей - ацетона, спирта, бензола и особенно эфира — следует проявлять большую осторожность. Отгонку эфира луч(пе вести в вытяжном шкафу, в котором нет включенных нагревательных приборов и зажженных горелок. Нагревание кол6е,1 с эфиром можно производить только на водяной бане, нужную температуру в которой поддерживают, приливая горячую воду. Не следует собирать в один приемник больше 300 -400 мл эфира. Ацетон, спирт, бензол можно отгонять па водяной бане, подогреваемой электрической плиткой с закрытым обогревом. [c.35]

К реактиву Гриньяра, полученному из магния и бромбензола в 30 мл абсолютного эфира, при наружном охлаждении смесью льда с солью н достаточно энергичном перемешивании осторожно. фнбавляют по каплям раствор бензофенона в 20 мл абсолютного эфира, следя за тем, чтобы не было бурного вскипания реакционной массы. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане 30 мин для завершения реакции, вновь охлаждают и разлагают, добавляя осторожно, по каплям, при энергичном перемешивании 30%-ную серную кислоту до расслаивания содержимого колбы на два слоя верхний — эфирный (прозрачный) и нижний — водный. [c.228]

Из других способов получения сложных эфиров следует указать на реакцию ацилирования — действие хлорангн-дридов или ангидридов кислот на спирты [c.303]

Рассмотрите строение малонового эфира (диэтилового эфира малоновой кислоты). Объясните, почему он является СН-кислотой Какие реакции протекают при действии на этот эфир следующих реагентов [c.93]

При действии избытка HI на алифатические эфиры следует ожидать образовали иодалкаиов из обеих половин молекулы. Из алкялариловых эфиров, напротив, наряду с иодалканами всегда образуются фенолы [c.361]

Растворители, кипящие при температурах ниже 50° (диэтиловый эфир, петролейный эфир и сероуглерод). Это легко воспламеняющиеся жидкости, работать с ними нужно вдали (по меньшей мере в трех метрах) от пламени, а также следить за тем, чтобы не создавался ток воздуха в направлении от места работы с растворителем к пламени. Особенно осторожно следует работать с сероуглеродом (т. кип. 46°), который воспламеняется уже от соприкосновения с горячей поверхностью электрической плитки или металлических колец водяной бани. Перечисленные растворители перегоняют на специальных водяных банях, нагреваемых закрытым электрическим греющим элементом. Сероуглерод перегоняют на водяной бане, нагретой до 60—80°. Перед перегонкой долго хранившегося эфира следует проверить, не содержит ли он перекисей (проба с подкисленным раствором иодистого калия и крахмалом синее окрашивание раствора указывает на наличие перекисей). Дистиллят собирают в приемник, которым может служить обыкновенная колба для отсасывания. На боковой отвод колбы надевают каучуковую трубку, свободно спущенную на пол для отвода в возможно более низкое место несконден-сировавшейся части тяжелых паров эфира или отведенную в вентиляционный короб вытяжного шкафа. Приемник погружают в сосуд с холодной водой для дополнительного охлаждения. [c.150]

В литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, механической мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой, помещают 17,6 г металлического магния и 100 мл абсолютного эфира. При перемешивании из капельной воронки по каплям прибавляют раствор 103 г иодистого метила в 90 Л1Л абсолютного эфира, следя за равномерным протеканием реакции (примечание 1). После прибавления всего галоидного алкила содержимое колбы нагревают на водяной бане в течение часа. Затем в охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь при размешивании медленно прикапывают раствор 100 г фурилбутанона в 100 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона колбу нагревают на водяной бане в течение одного часа. [c.127]

Зо/о спирта продажный уксусиоэтиловый эфир следует промыть двойным по объему количеством воды, высушить над плавленным поташем, декантировать и немедленно использовать в синтезе. [c.164]

Реакция с MOHO- и диметил овым эфиром флороглюцина идет аналогично. При конденсации 5-оксиметилфурфурол а с 1, 3, 5-триметоксибензолом получают (46) бимолекулярный эфир следующего строения [c.213]

Выход ацетоуксусного эфира зависит от качества взятого уксусиоэтнлового эфнра. Он должен быть свободен от влаги и содержать не более 2% спирта. Обычно уксусноэтиловый эфир содержит большие количества спирта, что вызывает слишком бурную реакцию н снижает выход. Продажный эфир следует промыть насыщенным раствором хлористого кальция и высушить над сплавленным углекислым калием. Синтез ацетоуксусного эфира следует заканчивать в течение одного дня, так как перерыв в работе отрицательно влияет на выход. [c.179]

Эфир следует сохранять в склянке, закрытой пробкой, в которую вставлена трубка, оттянутая в капилляр, или хлор-кальциеваи трубка. [c.10]

Выше указывалось, что эфир крайне легко воспламеняется, исключительно летуч и пары его обладают способностью ползти , т. е. распространяться по горизонтальной поверхности. Поэтому следует всегда сугубо заботиться о том, чтобы не было огня поблизости от эфир а, особенно когда его фильтруют или переливают. Как правило, наливать эфир следует при по.мощн небольшой воронки с широкой отводной трубкой примеиеине воронок с узкой отводной трубкой часто приводило к воспламенению эфира. [c.62]

Этот синтез представляет собой второй метод метиленирования альдегидов и кетонов. Реактив Гриньяра приготавливают in situ, для чего эфирный раствор эквивалентных количеств метиленбромида (или метилениодида) и карбонильного соединения приливают к взятой в избытке амальгаме магния в эфире. Следует избегать большого избытка метиленгалогенида. С рядом альдегидов и кетонов выходы составляют в среднем 70%. [c.152]

Кислотное расщепление простых эфиров следует рассматривать как типичный случаи реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. В зависимости от нр1фоды алкильных групп, связанных с кислородом, реализуется Si.il-или 5 лг1-механизм. Если эфир содержит первичные или вторичные алкильные груииы, реализуется 5 аг2-механизм, в котором бромид- илн йодид-ион атакует нротонированную форму эфира но менее замещенному атому углерода [c.923]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология