Трихлоракриловая кислота

Термическое разложение бариевой соли а,Р,Р-трихлоракриловой кислоты в атмосфере азота [c.158]

Галоидированные непредельные кислоты. Как и в других классах органических соединений, введение галоида в молекулу кислот непредельного ряда, например акриловой кислоты, резко увеличивает физиологическую активность соединений. Трихлоракриловая кислота и ее натриевая соль, по патентным данным [234], обладают гербицидным действием, которое наблюдалось на льне, горохе и злаковых травах. Обработка этими веществами первичных листьев бобов задерживает цветение и рост растений. Трихлоракриловая кислота может быть отнесена к числу стимуляторов роста системного действия она способна передвигаться по растению [235] обработка 0,25— 1%-ными водными растворами ее и растворами кальциевой соли в некоторых случаях ускоряет прорастание и рост покоящихся почек [236]. В концентрации несколько меньшей концентрации, вызывающей повреждение растений, трихлоракриловая кислота способна вызывать мужскую стерильность у хлопчатника и может быть использована для получения гибридных семян хлопчатника. Так, например, с помощью обработки 0,25 /о-ным раствором трихлоракриловой кислоты удалось получить от 67 до 91% гибридных семян [201, 202]. [c.177]

В качестве гербицидов и фунгицидов предложены также различные производные дихлор- и трихлоракриловых кислот и их гомологов 53—58]. Свойствами дефолианта и десиканта обладает [c.186]

Поскольку гексахлорпропен нельзя удовлетворительно проанализировать методом мокрого сожжения, для этой цели его можно превратить в трихлоракриловую кислоту (г). [c.309]

Производные тетрахлорянтарной кислоты (амиды, эфиры, хлорангидриды), имеющие одну свободную карбоксильную группу, под действием оснований декарбоксилируются с образованием соответствующих производных тетрахлорпропиоповой кислоты. Последние дегидрохлорируются, давая производные трихлоракриловой кислоты [230] по схеме [c.470]

Трихлоракриловую кислоту синтезировали взаимодействием гексахлорпропена с концентрированной азотной кислотой [2]. [c.352]

Значительный интерес представлял синтез 3,4-дихлоранилида пентахлорпентадиеновой кислоты. В описанных условиях, однако, была получена лишь соответствующая соль. Попытки разложения ее до анилида проведением реакции в более жестких условиях (кипячение в растворе ксилола, а также в растворе бензола в присутствии диметилформамида) не были успешными. Происходило значительное осмоление реакционной смеси, н индивидуальные продукты выделить не удалось. При реакции 3,4-дихлорани-лина с трихлоракриловой кислотой также была получена только соответствующая соль. [c.362]

Взаимодействие 3,4-дихлоранилина (1) с трихлоракриловой кислотой (III). При кипячении раствора реагентов по 0,1 ж в толуоле (9 час) выделения воды не происходило. Выпавший из реакционной смеси осадок, представляющий гидрохлорид (1) (выход 10,0%), отфильтровывался. После удаления толуола в вакууме получена 3,4-дихлоранилиновая соль (III) (выход 34,6%), т. пл. 115—118° (из бензола). Найдено % С 31,65 Н 2,03 N 4,42 С1 -52,58. С, НвОз Оа- Вычислено % С 32,1 И 1,78 N 4,15 С 52,70. Найден экв. вес по (1) 362, по кислотности 339. Вычислен экв. вес [c.364]

Другие способы галогенирования в жидкой фазе [81, 83—85]. Испытано-большое число органических галогенсодержащих соединений [80, 81 ] для галогенирования в жидкой фазе (см. табл. 165). Насыщенные хлористые соединения дают заметное превращение только в том случае, если они обладают-гораздо более высокой температурой кипения, чем четыреххлористый углерод они не очень эффективны. Соединения, содержащие винильный хлор (т. е. с группировкой С =С—О), обладают небольшой хлорирующей способностью, как и следовало ожидать, на основании общей инертности такого атома хлора в реакциях замещения. Однако хлорангидрид трихлоракриловой кислоты реагирует с трехокисью урана, образуя нерастворимое в воде, но растворимое в-ацетоне и бензоле соединение, которое является, повидимому, частично хлорированным окислом. Соединения с аллильным хлором (группировкой С=С—СО) более эффективны. Так, гексахлорпропен, гексахлорциклопентадиен СзС и бензотрихлорид С НдСОз энергично реагируют со многими окислами. Однако выделить чистые продукты из реакционной смеси не всегда возможно. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология