Бензол этилированные соединения из нег

Эффективность добавления антидетонатора к ароматическим углеводородам не изучалась с такой тщательностью, как это имело место при исследовании других типов углеводородов. Эти-лирование ароматических соединений приводит к самым противоположным результатам даже различные изомеры одного и того же соединения могут характеризоваться различной приемистостью среди них могут быть и такие, у которых ТЭС вызывает большое повышение октанового числа, и такие, для которых ТЭС служит возбудителем детонации. ТЭС является легким возбудителем детонации бензола эффективность этилирования толуола, этил-, н-пропил, н-бутилбензола аналогична эффективности этилирования парафиновых углеводородов. Приемистость ароматических [c.423]

Что реакция переноса водорода отчасти идет при этилировании в присутствии хлористого алюминия, показывает образование этана в количестве 7% [22]. Из катализаторного слоя был выделен гексаэтилбензол с выходом 14% на этилен. Выделение этого соединения указывает на то. что бензол образовался но реакции переноса водорода так как бензол гораздо легче, чем циклопарафиновые углеводороды, вступает в реакцию с олефинами, то весь образовавшийся бензол был полностью этилирован. [c.339]

Изменения в спросе на бензин, происходящие на мировых рынках, как ожидается, повлияют на нефтепереработку в 1990 годы. Ожидается дальнейший рост потребности в высокооктановых компонентах бензина, используемого для высокоэффективных двигателей автомобилей, при продолжающемся сокращении сбыта этилированного бензина. Одновременно с ростом спроса на высокооктановый бензин в Соединенных Штатах и Европе возрастает давление со стороны групп защиты окружающей среды, требующих ограничить содержание бензола в бензине из-за опасности длл здоровья, связанной с бензолом. [c.141]

В случае реакций, подобных реакции Фриделя — Крафтса, выделение при низких температурах определенных промежуточных соединений обеспечивает четкое представление о функции ВР,. Поэтому этилирование бензола фтористым этилом протекает по уравнению(10.1). При низких температурах можно выделить и продукт реакции бензола с НР и ВРд (10.ХИ1) [c.94]

Соединенные фракции, полученные при этилировании бензола Количество (в г) Результаты разгонки [c.1018]

Одновременно с разработкой кре-кинг-процесса специалисты нефтяной промышленности предпринимали также попытки повысить октановое число бензина другими методами. Добавление к бензину, обладаюш,е-му низким октановым числом, значительных количеств бензола и этилового спирта (от 20 до 40%) уменьшает или полностью предотвращает детонацию бензина в моторе. Было найдено, что добавление гораздо меньших количеств иода или анилина дает тот же эффект. Дальнейшие исследования показали, что металлоорганические производные алканов являются наиболее эффективными антидетонаторами, причем тетраэтилсвинец далеко превосходит по своей эффективности остальные металлоорганические соединения. Одним из недостатков тетраэтилсвинца при его применении в качестве антидетонатора является то обстоятельство, что продукт его сгорания (окись свинца) восстанавливается до металлического свинца, который отлагается в цилиндрах мотора. Когда тетраэтилсвинец используется одновременно с бромистым этиленом, то образуется бромистый свинец, восстанавливающийся до металлического свинца значительно труднее. Смесь, содержащая приблизительно 65% тетраэтилсвинца, 25% бромистого этилена и 10% хлористого этилена, а также небольшое количество красителей, выпускается американской промышленностью под названием этиловая жидкость . На 5 л бензина для улучшения антидетонационных свойств добавляют в настоящее время от 1 до 3 мл этиловой жидкости. Наиболее широко применяются два сорта бензина, известные под названием обычного и этилированного. Они представляют собой смеси бензинов, производимых несколькими способами однако обычно этилированный бензин имеет более высокое октановое число и содержит больше этиловой жидкости, чем обычный бензин. [c.218]

Существует большая разница в легкости введения различных олефинов в реакцию с ароматическими углеводородами. Изобутилен алкилирует ароматические углеводороды в присутствии 80—90% сорной кислоты, пропилен же требует болео сильеюй кислоты (до 96%). Этилену для алкилирования необходима приблизительно 98%-ная кислота. Так как кислота такой концентрации быстро превращает бензол и продукт алкилирования в сульфоновые кислоты, то применение сорной кислоты для этилирования ароматических соединений непрактично [170J. Для этой реакции лучшим катали. <атором является хлористый алюминий [281]. [c.430]

Последовательное алкилирование. При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. Так, метилирование и этилирование бензола идет вплоть до получения гексаалкил-беизо.юв [c.245]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Для скорейшего перехода на полное прекращение выпуска этилированных бензинов необходимо введение дифференциального налога на этилированные и неэтилированные бензины, прекращение использования бензинов на грузовом транспорте, строительство мощностей для производства альтернативных тетраэтилсвинцу октаноповышающих присадок, а также реформулирующих присадок для малосернистых дизельных топлив. Как уже отмечалось, намечаемый переход на неэтилированные бензины не решает экологических проблем из-за содержания в них ароматических соединений, увеличивающих выбросы канцерогенного бензола. Поэтому в кратчайшие сроки необходимо решить вопрос о производстве и применении в нашей стране реформулированных и оксигенированных бензинов (с введением в них таких присадок, как МТБЭ, ТАМЭ, ЭТБЭ, ДИПЭ, ДМЭ и др., соответственно с организацией их производства). Использование реформулированных топлив не требует применения каталитических дожигателей и возможно как на старых, так и на новых автомобилях. [c.217]

Реакции диацилперекисей с ртутьорганическими соединениями обстоятельно изучены в работах Г. А. Разуваева и сотр. в которых показано, что, например, диэтилртуть с перекисью бензоила в бензоле образует следующие продукты (в мольных соотношениях) двуокись углерода 0,1 этан 0,25 этилен 0,07 бутан 0,02 этил бензоат 0,72 этиловый эфир этилбензойной кислоты 0,13 бензойную кислоту 0,34 о-этилбензойную кислоту 0,27 этилбензол 0,14 бензоат ртути 0,04 дибензоат ртути 0,1 и следы ртути. Этилирование бензольного ядра перекиси бензоила происходит [c.48]

Однако Ведекинд и Хауссермапн [57] не смогли осуществить этилирование бензола и фенола путем обработки этих соединений диэтиловым эфиром в присутствии хлористого а. поминия. [c.683]

Предельные алициклические соединения, например циклогех сал, были алкилированы олефинами в присутствии хлористого алюмини г [25]. Эта реакция аналогична реакции парафинов с олефинами. O hobui.imu продуктами алкилирования циклогексана этиленом являются не этилированные циклогексаны, как этого следовало бы ожидать, исходя из реакции бензола и этилена, проходящей с образованием этилбензо.ма, а продукты изомеризации этилированных циклогексанов, а именно диметш - и тетра-метилциклогексаны. Для этой реакции предложена следующая схема [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология