Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение углерода методом мокрого сожжения

    Для некоторых органических соединений при определении углерода методом мокрого сожжения иногда не происходит их полного окисления до НгО и СОг, вследствие чего необходимо проводить дополнительное дожигание газообразных продуктов над накаленной окисью меди 14]. [c.167]

    Определение углерода методом мокрого сожжения [c.63]

Рис. 25. Установка для определения углерода методом мокрого сожжения Рис. 25. Установка для определения углерода методом мокрого сожжения

    Для оценки степени загрязненности сточных вод органическими веществами предлагают производить определение органического углерода методом мокрого сожжения . Этот метод в ряде случаев может быть использован при анализе водных вытяжек из полимерных продуктов. [c.40]

    Более правильным является определение полного органического углерода (ПОУ). ПОУ можно определять или методами мокрого сожжения [1] или сухого сожжения [2—5]. Этими же методами определяется и общий углерод. [c.145]

    Результаты определения углерода в золе и коксе методом мокрого сожжения и методом сожжения в элементарной печи приведены в табл. 1 и 2. [c.169]

    Из результатов таблиц следует, что метод мокрого сожжения дает достаточно хорошую сходимость параллельных определений углерода в сланцевой золе и коксе. [c.169]

    Метод мокрого сожжения для определения углерода в органических соединениях. Навеску анализируемого вещества сжигают (окисляют) смесью КЮз и КгСггО . Образуется диоксид углерода, который поглощают во взвешенную трубку с аскаритом (ЫаОН+асбест). По увеличению массы находят количество СОг и вычисляют содержание углерода в навеске [7]. [c.29]

    Однако методы мокрого сожжения, в том числе и бихроматный, пригодны лишь в тех случаях, когда не требуется определить точное содержание углерода, так как определение его по избытку окислителя не может дать достоверных результатов окислитель часто расходуется на взаимодействие с другими веществами, что требует введения поправок. С увеличением молекулярной массы и усложнением структуры способность веществ к химическому окислению снижается [93]. [c.48]

    В практике элементарного анализа кремнийорганических соединений применяются два принципиально различных метода определения углерода сожжение вещества в трубчатой печи в токе кислорода и мокрый метод окисления вещества действием различных сильных окислителей. [c.171]

    За очень редкими исключениями, органическую ткань необходимо разрушить, прежде чем приступить к определению в ней следов элементов. Это можно сделать двумя способами — сухим сжиганием (озолением) или мокрым окислением (сжиганием в кислоте). По первому методу образец прокаливают в муфельной печи обычно при температуре 500—550°. Этот метод имеет ряд преимуществ выполнение его просто, исключено попадание в образец следов посторонних элементов с окислителями, применяемыми в мокром методе. Однако полное сожжение углерода не всегда происходит быстро и легко особенно доставляют трудности вещества животного происхождения, и может иметь место потеря микроэлементов. Определенные элементы могут улетучиваться Существует также опасность, что следы определяемых элементов прореагируют с материалом чашки. При озолении образцов с низким содержанием минеральных веществ в кварцевых или фарфоровых чашках заметная часть определяемого компонента удерживается на поверхности чашки вследствие образования силиката, который не всегда полностью удается разложить кислотами. Этот эффект проявляется заметнее при пользовании старыми чашками с шероховатой поверхностью. Снижению таких потерь способствует добавление инертных веществ для уменьшения поверхности контакта. Если [c.25]


    Прибор Терентьева и Луски-ной для определения углерода, кремния и меди методом мокрого сожжения (рис. 135) ТУ 25-11-1034—75 МС Электропечь, трубка кварцевая, поглотительные сосуды, колба реакционная, счетчик пузырьков и др. [c.299]

    При разработке метода мокрого сожжения для определения углерода в коксозольных остатках сланцеперерабатывающей промышленности были подобраны оптимальные з словия процесса необходимое количество реактивов, условия окисления и время [c.167]

    Разработан метод мокрого сожжения для определения углерода в генераторной золе и коксе камерных печей сланцеперерабатывающей промыптленности. [c.172]

    Бихроматные методы обладают высокой чувствительностью, точностью, надежностью, простотой и относительно небольшим временем единичного определения. Последнее выгодно отличает эти методы от других методов мокрого сожжения с использованием КМПО4, Ь и других окислителей. Так, например, время одного опыта по определению углерода по методике НИУИФ, с использованием бихроматного метода [95], в 6-7 раз меньше времени определения перманганатным методом. [c.48]

    До сих пор единственное наиболее точное определение органического вещества сланцевой золы и кокса заключалось в определении углерода в отмытой от минеральной углекхгслоты навеске в печи для элементарного анализа. Недостатком этого метода является его продолжительность, равная 12 часам. Поэтому был разработан мокрый метод сожжения, который позволяет проводить определение углерода в коксозольных остатках сланцевого производства в течение 1,5 часов. [c.167]

    Книга написана интересно и обстоятельно. Точка зрения автора всегда отчетливо выявлена, и критика, как правило, убедительна. В главе об определении углерода и водо.рода подробно рассматривается вопрос о поглощении окислов азота, представляющий общий интерес для аналитиков-органи-ков. Подробно описывается автоматическое полумикроопределение углерода и 1водо1рода по Бобравскому. Большое внимание уделено способам мокрого сожжения. Пожалуй, наименее удачно построена глава об определении серы. Здесь очень подробно описано весовое определение серы в виде сульфата бария и метод Страганда, не пользующийся популярностью. Уместно было бы подробнее обсудить более современные восстановительные методы разложения. Очень обстоятельно написаны главы об определении алкоксильны.х групп и молекулярного веса. Много полезных сведений содержат разделы, посвященные определению ацетильных и бензоильных групп. [c.6]

    Первый метод определения углерода мокрым способом разработал в 1890 г. Мессингер [469]. Он окислял органическое вещество, лалревая его со смесью серной и. хромовой кислот, и образующиеся газы пропускал через раскаленную окись меди для полного окисления углерода до СОг. Метод Мессингера является комбинацией мокрого и сухого сожжения и требует довольно сложной аппаратуры. [c.63]

    Для определения углерода в содержащих азот веществах, которое приходится выполнять весьма часто, можно пользоваться обычными методами определения углерода мокрым способом. Вурцшмитт предпочитает определять углерод сухим способом в описанном автоматическом аппарате для определения азота и водорода. В этом случае вытеснение производят током азота, который пропускают для увлажнения через промывную склянку с водой. Водяной пар обусловливает полноту сожжения даже трудно сгорающих веществ. Сначала вещество сжигают в закрытой трубке, затем проводят дополнительное сожжение с влажным азотом. Перед взвешенным аппаратом для поглощения двуокиси углерода помещают невзвешенную поглотительную трубку для воды. [c.200]

    Определение углерода мокрым способом обычно применяется при исследовании взрывчатых веществ, некоторых металлоорганических соединений, веществ, содержащих очень немного углерода наряду с большим количеством неорганических солей, а также при исследовании биологических материалов. Для макроопределения прежде всего надо рекомендовать метод Бруннера и Мессингера 2. Он основан на разложении вещества хромовой и серной кислотами и на применении трубки для сожжения, наполненной прокаленной окисью меди, обеспечивающей полное окисление окиси углерода и углеводородов, которые образуются иногда при сожжении. Опубликовано много работ по усовершенствованию и применению этого метода приводим ссылки на наиболее важные из них [c.224]

    Надежный и относительно удобный объемный метод определения азота был предложен Дюма в 1831 г. Этот метод, основанный на сожжении навески органического соединения и определении, после поглощения двуокиси углерода и воды, непоглощенного газа в азотометре , был технически не вполне удобен и поэтому сам Дюма пытался определять азот, переводя его в аммиак. Не очень приемлемый весовой способ определения азота предложили также Билль и Варрентрап (1841). Поиски способов анализа азота мокрым путем поэтому продолжались и позже. Многочисленные попытки усовершенствовать метод определения азота в органических соединениях наконец увенчались открытием Кьельдалем (1883) известного метода, получившего название определение азота по Кьельдалю . Опробуя различные вещества, в качестве средства, переводящего азот, связанный в органических соединениях, в аммиак, он неожиданно для себя открыл, что такого рода разложение идет в концентрированной серной кислоте. [c.292]



Смотреть страницы где упоминается термин Определение углерода методом мокрого сожжения: [c.159]    [c.204]   
Смотреть главы в:

Количественный анализ органических соединений -> Определение углерода методом мокрого сожжения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метод мокрый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте